人工呼吸器からの離乳中の胸骨傍肋間筋厚の超音波評価の役割
2021年2月27日 更新者：Wesameldin Abelrahman Soltan
人工呼吸患者のウィーニング予測因子としての超音波検査による胸骨傍肋間筋の厚さの評価
調査の概要
詳細な説明
ICU の人工呼吸器装着患者の離乳過程における胸骨傍筋の厚さの影響
研究の種類
観察的
入学 (予想される)
40
連絡先と場所
このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。
研究連絡先
- 名前：Wesameldin A Soltan, M.D.
- 電話番号：0020101012215
- メール：wesamsultan1@gmail.com
研究場所
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Menoufia
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Shibīn Al Kawm、Menoufia、エジプト、32511
- 募集
- Faculty of Medicine - Menoufia University
-
コンタクト：
- Muhammad A AlGhorayeb, MD
- 電話番号：+201000203165
- メール：drmsebaey@yahoo.com
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参加基準
研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。
適格基準
就学可能な年齢
18年～80年 (大人、高齢者)
健康ボランティアの受け入れ
いいえ
受講資格のある性別
全て
サンプリング方法
確率サンプル
調査対象母集団
すべての患者は少なくとも 24 時間侵襲的人工呼吸を受けており、臨床的に安定しており、自発呼吸試験 (SBT) を受ける準備ができています。
説明
包含基準:
臨床的に安定しており、自発呼吸試験を受ける準備ができている、圧力サポートモードで少なくとも 24 時間侵襲的人工呼吸を行った患者。
すべての患者は次のようになります。
- アラート。
- 無熱。
- 過度の気管気管支分泌物がない適度な咳。
- 吸入酸素の割合（FIO2）が 50% 未満。
- PEEP ≤8 cmH2O。
- PaO2/FiO2 > 150。
- pH≧7.35、≦7.45。
- 呼吸数 (RR) ≤35 回/分。
- 昇圧剤の非存在下で血行力学的に安定。
- 安定した代謝および内分泌状態。
- 正常血糖状態。
- 適切な精神状態（鎮静なしまたは安定した神経学的患者）。
除外基準:
横隔膜麻痺 (超音波検査で検出)。患者と方法。 6
- 妊娠中の女性。
- 年齢: >= 18 歳。
- 超音波検査を妨げる測定ポイント上の外科用包帯。
- 低体重の患者 (ボディマス指数 <18.5 kg/m2)。
- -病的肥満患者（ボディマス指数≥40 kg / m2）。
- 原発性神経筋疾患。
- 中枢性呼吸ドライブの低下を伴う中枢性疾患 (脳炎、および脳幹出血/虚血)。
- 肺コンプライアンスの低下（間質性肺疾患、肺出血、びまん性肺浸潤）または胸壁コンプライアンスの低下（後弯症）を伴う呼吸器疾患。
- 離乳による肺水腫のリスクが高い心臓病（うっ血性心不全、チアノーゼ性心疾患、肺高血圧症、虚血性心疾患）。
- 中毒患者。
- 精神疾患の患者。
研究計画
このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。
研究はどのように設計されていますか？
デザインの詳細
- 観測モデル：コホート
- 時間の展望：見込みのある
コホートと介入
グループ/コホート |
介入・治療 |
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機械換気患者
すべての患者は少なくとも 24 時間侵襲的人工呼吸を受けており、臨床的に安定しており、自発呼吸試験を受ける準備ができています。
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胸骨傍肋間筋の厚さの超音波指標には以下が含まれます。
他の名前：
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この研究は何を測定していますか？
主要な結果の測定
結果測定 |
メジャーの説明 |
時間枠 |
|---|---|---|
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成功した自発呼吸試験の予測因子としての胸骨傍肋間筋の厚さの割合
時間枠：自発呼吸トライアルを開始する前に
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主な結果は、成功した自発呼吸試験の予測因子として傍胸骨肋間筋の厚さの割合を検証するために、呼気の終わりと吸気の終わりに傍胸骨肋間筋の厚さの変化を評価することです。
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自発呼吸トライアルを開始する前に
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協力者と研究者
ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。
捜査官
- スタディディレクター：Wesameldin A Soltan, M.D.、Faculty of Medicine, Menoufia University
研究記録日
これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。
主要日程の研究
研究開始 (実際)
2020年6月1日
一次修了 (予想される)
2021年3月1日
研究の完了 (予想される)
2021年4月1日
試験登録日
最初に提出
2021年2月27日
QC基準を満たした最初の提出物
2021年2月27日
最初の投稿 (実際)
2021年3月3日
学習記録の更新
投稿された最後の更新 (実際)
2021年3月3日
QC基準を満たした最後の更新が送信されました
2021年2月27日
最終確認日
2021年2月1日
詳しくは
本研究に関する用語
キーワード
その他の研究ID番号
- Parasternal Intercostals US
個々の参加者データ (IPD) の計画
個々の参加者データ (IPD) を共有する予定はありますか?
未定
医薬品およびデバイス情報、研究文書
米国FDA規制医薬品の研究
いいえ
米国FDA規制機器製品の研究
いいえ
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