이 페이지는 자동 번역되었으며 번역의 정확성을 보장하지 않습니다. 참조하십시오 영문판 원본 텍스트의 경우.

기계적 환기에서 젖을 떼는 동안 흉골 늑간근 두께의 초음파 평가의 역할

2021년 2월 27일 업데이트: Wesameldin Abelrahman Soltan
기계 환기 환자의 젖을 뗀 예측인자로서 초음파에 의한 흉골간근 두께의 평가

연구 개요

상세 설명

중환자실에서 인공호흡 중인 환자의 이유 과정에 대한 흉골주위 근육 두께의 영향

연구 유형

관찰

등록 (예상)

40

연락처 및 위치

이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.

연구 연락처

연구 장소

    • Menoufia
      • Shibīn Al Kawm, Menoufia, 이집트, 32511
        • 모병
        • Faculty of Medicine - Menoufia University
        • 연락하다:

참여기준

연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.

자격 기준

공부할 수 있는 나이

18년 (성인, 고령자)

건강한 자원 봉사자를 받아들입니다

아니

연구 대상 성별

모두

샘플링 방법

확률 샘플

연구 인구

모든 환자는 최소 24시간 동안 침습적 기계 환기를 받고 자발 호흡 시험(SBT)을 받을 준비가 된 임상적으로 안정적입니다.

설명

포함 기준:

임상적으로 안정적이고 자발 호흡 시험을 받을 준비가 된 모든 환자가 압력 지원 모드에서 최소 24시간 동안 기계적으로 침습적으로 환기되었습니다.

모든 환자는 다음과 같습니다.

  • 알리다.
  • 열없는.
  • 과도한 기관지 분비가 없는 적절한 기침.
  • 50% 미만의 흡기 산소 비율(FIO2).
  • PEEP ≤8 cmH2O.
  • PaO2/FiO2 > 150.
  • pH ≥7.35 ​​및 ≤7.45.
  • 호흡수(RR) ≤35 호흡/분.
  • 승압제 없이 혈역학적으로 안정적입니다.
  • 안정적인 대사 및 내분비 상태.
  • 혈당 상태.
  • 적절한 정신 상태(진정 또는 안정적인 신경학적 환자 없음).

제외 기준:

횡격막 마비(초음파로 감지).Patients&Methods. 6

  • 임산부.
  • 나이: >= 18세.
  • 초음파 검사를 방해하는 측정 지점 위의 수술용 드레싱.
  • 저체중 환자(체질량 지수 <18.5 kg/m2).
  • 병적 비만 환자(체질량 지수 ≥ 40 kg/m2).
  • 일차 신경 근육 질환.
  • 억제된 중추 호흡 드라이브(뇌염 및 뇌간 출혈/허혈)가 있는 중추 질환.
  • 폐 순응도가 감소하거나(간질성 폐질환, 폐출혈 및 미만성 폐 침윤) 감소된 흉벽 순응도(척추후만증)가 있는 호흡 상태.
  • 이유 유발 폐부종(울혈성 심부전, 청색증 심부전, 폐고혈압, 허혈성 심부전)의 위험이 높은 심장 상태.
  • 중독 환자.
  • 정신병 환자.

공부 계획

이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.

연구는 어떻게 설계됩니까?

디자인 세부사항

  • 관찰 모델: 보병대
  • 시간 관점: 유망한

코호트 및 개입

그룹/코호트
개입 / 치료
기계적 환기 환자
모든 환자는 최소 24시간 동안 침습적 기계 환기를 받고 자발 호흡 시험을 받을 준비가 되어 임상적으로 안정적입니다.

흉골간근 두께 초음파 지표에는 다음이 포함됩니다.

  • 흉골간 늑간 두께 비율.
  • 영감의 끝에서 흉골간 늑간 두께.
  • 만료 말기의 흉골간 늑간 두께.
다른 이름들:
  • 횡격막 두께

연구는 무엇을 측정합니까?

주요 결과 측정

결과 측정
측정값 설명
기간
성공적인 자발 호흡 시도의 예측인자로서 흉골간근의 두께 비율
기간: 자발 호흡 시험을 시작하기 전에
주요 결과는 성공적인 자발 호흡 시도의 예측인자로서 흉골간근의 두께 비율을 확인하기 위해 호기 말과 흡기 종료 시 흉골간근 두께의 변화를 평가하는 것입니다.
자발 호흡 시험을 시작하기 전에

공동 작업자 및 조사자

여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.

수사관

  • 연구 책임자: Wesameldin A Soltan, M.D., Faculty of Medicine, Menoufia University

연구 기록 날짜

이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.

연구 주요 날짜

연구 시작 (실제)

2020년 6월 1일

기본 완료 (예상)

2021년 3월 1일

연구 완료 (예상)

2021년 4월 1일

연구 등록 날짜

최초 제출

2021년 2월 27일

QC 기준을 충족하는 최초 제출

2021년 2월 27일

처음 게시됨 (실제)

2021년 3월 3일

연구 기록 업데이트

마지막 업데이트 게시됨 (실제)

2021년 3월 3일

QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출

2021년 2월 27일

마지막으로 확인됨

2021년 2월 1일

추가 정보

이 연구와 관련된 용어

기타 연구 ID 번호

  • Parasternal Intercostals US

개별 참가자 데이터(IPD) 계획

개별 참가자 데이터(IPD)를 공유할 계획입니까?

미정

약물 및 장치 정보, 연구 문서

미국 FDA 규제 의약품 연구

아니

미국 FDA 규제 기기 제품 연구

아니

이 정보는 변경 없이 clinicaltrials.gov 웹사이트에서 직접 가져온 것입니다. 귀하의 연구 세부 정보를 변경, 제거 또는 업데이트하도록 요청하는 경우 register@clinicaltrials.gov. 문의하십시오. 변경 사항이 clinicaltrials.gov에 구현되는 즉시 저희 웹사이트에도 자동으로 업데이트됩니다. .

구독하다