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口臭の軽減におけるオレガノエッセンシャルオイルの有効性

2021年3月2日 更新者：MOHAMED SAEED M. ALI

口臭の軽減におけるオレガノエッセンシャルオイルの有効性：ランダム化比較試験

口臭の減少における市販のオレガノエッセンシャルオイルマウスウォッシュの有効性は、クロルヘキシジンおよび蒸留水と比較され、結果はプラセボと比較して官能舌およびフロススコアとBANAテストスコアの有意な減少を示しました.

調査の概要

状態

完了

条件

介入・治療

詳細な説明

結果は、オレガウォッシュが口臭の減少においてchxに匹敵する効果を示したことを示しました

研究の種類

介入

入学 (実際)

54

段階

  • 適用できない

連絡先と場所

このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。

研究場所

  • イラク
    • Rasafa
      • Baghdad、Rasafa、イラク、00964
        • Univeristy of Baghdad

参加基準

研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。

適格基準

就学可能な年齢

14年～19年 (大人)

健康ボランティアの受け入れ

いいえ

受講資格のある性別

全て

説明

包含基準:

  1. 官能スコアはベースラインで>2でした。
  2. 18 歳から 23 歳までの参加者。
  3. 被験者には全身疾患はなく、抗生物質や他の抗菌療法を受けていませんでした。
  4. 被験者は、口臭に対して同じ時間の治療を受けませんでした。

除外基準:

  1. 喫煙者、アルコール中毒者、麻薬中毒者。
  2. -歯周炎またはポケットの深さが6mmを超える患者。
  3. 口腔乾燥症を誘発する薬剤を服用している患者。
  4. 辛い食べ物を食べている被験者：検査の2日前にニンニクまたはタマネギ。
  5. 矯正装置または取り外し可能な入れ歯を使用している患者。
  6. 妊娠

研究計画

このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。

研究はどのように設計されていますか？

デザインの詳細

  • 主な目的：処理
  • 割り当て：ランダム化
  • 介入モデル：並列代入
  • マスキング：ダブル

武器と介入

参加者グループ / アーム
介入・治療
実験的：オレガノ
オレガウォッシュのうがい薬を 1 日 2 回、7 日間使用した
他の：オレガウォッシュ
オレガノエッセンシャルオイルを含むマウスウォッシュ
プラセボコンパレーター：プラセボ
蒸留水を 1 日 2 回、7 日間使用した
他の：プラセボ
蒸留水
他の名前：
  • 蒸留水
アクティブコンパレータ：クロルヘキシジン
Corsodyl と 0.2%CHX のうがい薬を 1 日 2 回、7 日間使用
他の：コルソディル
0.2% クロルヘキシジンうがい薬
他の名前：
  • クロルヘキシジン

この研究は何を測定していますか？

主要な結果の測定

結果測定
メジャーの説明
時間枠
官能的な舌とフロスのスコア
時間枠：9ヶ月
官能測定
9ヶ月

二次結果の測定

結果測定
メジャーの説明
時間枠
バナテスト
時間枠：9ヶ月
チェアサイドバナテスト
9ヶ月

協力者と研究者

ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。

スポンサー

MOHAMED SAEED M. ALI

捜査官

  • 主任研究者：mohamed s albana, director、Univeristy of Baghdad

研究記録日

これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。

主要日程の研究

研究開始 (実際)

2020年1月12日

一次修了 (実際)

2020年11月15日

研究の完了 (実際)

2020年11月17日

試験登録日

最初に提出

2021年2月27日

QC基準を満たした最初の提出物

2021年2月27日

最初の投稿 (実際)

2021年3月3日

学習記録の更新

投稿された最後の更新 (実際)

2021年3月4日

QC基準を満たした最後の更新が送信されました

2021年3月2日

最終確認日

2021年3月1日

詳しくは

本研究に関する用語

キーワード

追加の関連 MeSH 用語

その他の研究ID番号

  • 131619

個々の参加者データ (IPD) の計画

個々の参加者データ (IPD) を共有する予定はありますか?

いいえ

医薬品およびデバイス情報、研究文書

米国FDA規制医薬品の研究

いいえ

米国FDA規制機器製品の研究

いいえ

米国で製造され、米国から輸出された製品。

いいえ

この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。

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