Effekten af oregano æterisk olie til at reducere oral halitosis
2. marts 2021 opdateret af: MOHAMED SAEED M. ALI
Effekten af oregano æterisk olie til at reducere oral halitosis: Et randomiseret kontrolleret forsøg
effektiviteten af kommercielt tilgængelig oregano æterisk olie mundskyl til reduktion af oral halitosis blev sammenlignet med klorhexidin og destilleret vand, og resultaterne viste signifikant reduktion af organoleptiske tunge- og tandtrådsscore og BANA-testresultater sammenlignet med placebo
Studieoversigt
Status
Afsluttet
Betingelser
Intervention / Behandling
Detaljeret beskrivelse
resultaterne viste, at oregawash viste en sammenlignelig effekt med chx til at reducere oral halitosis
Undersøgelsestype
Interventionel
Tilmelding (Faktiske)
54
Fase
- Ikke anvendelig
Kontakter og lokationer
Dette afsnit indeholder kontaktoplysninger for dem, der udfører undersøgelsen, og oplysninger om, hvor denne undersøgelse udføres.
Studiesteder
-
-
Rasafa
-
Baghdad, Rasafa, Irak, 00964
- Univeristy of Baghdad
-
-
Deltagelseskriterier
Forskere leder efter personer, der passer til en bestemt beskrivelse, kaldet berettigelseskriterier. Nogle eksempler på disse kriterier er en persons generelle helbredstilstand eller tidligere behandlinger.
Berettigelseskriterier
Aldre berettiget til at studere
16 år til 21 år (Voksen)
Tager imod sunde frivillige
Ingen
Køn, der er berettiget til at studere
Alle
Beskrivelse
Inklusionskriterier:
- Organoleptisk score var >2 ved baseline.
- Deltagere mellem 18-23 år.
- Forsøgspersonerne havde ingen systemisk sygdom og tog ikke antibiotika eller modtog anden antimikrobiel behandling.
- Forsøgspersonerne fik ikke samme tidsbehandling for deres halitose.
Ekskluderingskriterier:
- Rygere, alkoholikere og stofmisbrugere.
- Patienter med paradentose eller lommedybde >6 mm.
- Patienter, der tager medicin, der inducerede xerostomi.
- Forsøgspersoner, der spiser krydret mad: hvidløg eller løg to dage før undersøgelse.
- Patienter med ortodontiske apparater eller aftagelige proteser.
- graviditet
Studieplan
Dette afsnit indeholder detaljer om studieplanen, herunder hvordan undersøgelsen er designet, og hvad undersøgelsen måler.
Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?
Design detaljer
- Primært formål: Behandling
- Tildeling: Randomiseret
- Interventionel model: Parallel tildeling
- Maskning: Dobbelt
Våben og indgreb
Deltagergruppe / Arm |
Intervention / Behandling |
|---|---|
|
Eksperimentel: oregano
oregawash mundskyl blev brugt to gange dagligt i 7 dage
|
mundskyl indeholdende oregano æterisk olie
|
|
Placebo komparator: placebo
destilleret vand blev brugt to gange dagligt i 7 dage
|
destilleret vand
Andre navne:
|
|
Aktiv komparator: klorhexidin
Corsodyl med 0,2% CHX mundskyl blev brugt to gange dagligt i 7 dage
|
0,2% klorhexidin mundskyl
Andre navne:
|
Hvad måler undersøgelsen?
Primære resultatmål
Resultatmål |
Foranstaltningsbeskrivelse |
Tidsramme |
|---|---|---|
|
organoleptiske tunge- og tandtrådsscore
Tidsramme: 9 måneder
|
organoleptiske målinger
|
9 måneder
|
Sekundære resultatmål
Resultatmål |
Foranstaltningsbeskrivelse |
Tidsramme |
|---|---|---|
|
BANA test
Tidsramme: 9 måneder
|
stoleside BANA test
|
9 måneder
|
Samarbejdspartnere og efterforskere
Det er her, du vil finde personer og organisationer, der er involveret i denne undersøgelse.
Sponsor
Efterforskere
- Ledende efterforsker: mohamed s albana, director, Univeristy of Baghdad
Datoer for undersøgelser
Disse datoer sporer fremskridtene for indsendelser af undersøgelsesrekord og resumeresultater til ClinicalTrials.gov. Studieregistreringer og rapporterede resultater gennemgås af National Library of Medicine (NLM) for at sikre, at de opfylder specifikke kvalitetskontrolstandarder, før de offentliggøres på den offentlige hjemmeside.
Studer store datoer
Studiestart (Faktiske)
12. januar 2020
Primær færdiggørelse (Faktiske)
15. november 2020
Studieafslutning (Faktiske)
17. november 2020
Datoer for studieregistrering
Først indsendt
27. februar 2021
Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier
27. februar 2021
Først opslået (Faktiske)
3. marts 2021
Opdateringer af undersøgelsesjournaler
Sidste opdatering sendt (Faktiske)
4. marts 2021
Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier
2. marts 2021
Sidst verificeret
1. marts 2021
Mere information
Begreber relateret til denne undersøgelse
Nøgleord
Yderligere relevante MeSH-vilkår
Andre undersøgelses-id-numre
- 131619
Plan for individuelle deltagerdata (IPD)
Planlægger du at dele individuelle deltagerdata (IPD)?
Ingen
Lægemiddel- og udstyrsoplysninger, undersøgelsesdokumenter
Studerer et amerikansk FDA-reguleret lægemiddelprodukt
Ingen
Studerer et amerikansk FDA-reguleret enhedsprodukt
Ingen
produkt fremstillet i og eksporteret fra U.S.A.
Ingen
Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .
Kliniske forsøg med Halitosis
-
Hadassah Medical OrganizationAfsluttet
-
Semmelweis UniversityIkke rekrutterer endnu
-
University of North Carolina, Chapel HillColgate PalmoliveAfsluttetHalitosisForenede Stater
-
Novozymes A/SAfsluttet
-
Riyadh Colleges of Dentistry and PharmacyUkendt
-
Cairo UniversityUkendt
-
Universitaire Ziekenhuizen KU LeuvenGaba International AGUkendt
-
Okayama UniversityAfsluttet
-
Tokyo Medical and Dental UniversityAfsluttet