Эффективность эфирного масла орегано в уменьшении неприятного запаха изо рта
2 марта 2021 г. обновлено: MOHAMED SAEED M. ALI
Эффективность эфирного масла орегано в уменьшении неприятного запаха изо рта: рандомизированное контролируемое исследование
Эффективность имеющегося в продаже ополаскивателя с эфирным маслом орегано в снижении неприятного запаха изо рта сравнивали с хлоргексидином и дистиллированной водой, и результаты показали значительное снижение органолептических показателей языка и зубной нити и показателей теста BANA по сравнению с плацебо.
Обзор исследования
Статус
Завершенный
Условия
Вмешательство/лечение
Подробное описание
результаты показали, что орегаваш продемонстрировал сравнимый с chx эффект в уменьшении неприятного запаха изо рта.
Тип исследования
Интервенционный
Регистрация (Действительный)
54
Фаза
- Непригодный
Контакты и местонахождение
В этом разделе приведены контактные данные лиц, проводящих исследование, и информация о том, где проводится это исследование.
Места учебы
-
-
Rasafa
-
Baghdad, Rasafa, Ирак, 00964
- Univeristy of Baghdad
-
-
Критерии участия
Исследователи ищут людей, которые соответствуют определенному описанию, называемому критериям приемлемости. Некоторыми примерами этих критериев являются общее состояние здоровья человека или предшествующее лечение.
Критерии приемлемости
Возраст, подходящий для обучения
От 14 лет до 19 лет (Взрослый)
Принимает здоровых добровольцев
Нет
Полы, имеющие право на обучение
Все
Описание
Критерии включения:
- Органолептическая оценка была >2 на исходном уровне.
- Участники от 18 до 23 лет.
- Субъекты не имели системных заболеваний и не принимали антибиотики или получали другую противомикробную терапию.
- Субъекты не получали одинаковое лечение по поводу неприятного запаха изо рта.
Критерий исключения:
- Курильщики, алкоголики и наркоманы.
- Пациенты с пародонтитом или глубиной кармана >6 мм.
- Пациенты, принимающие препараты, вызывающие ксеростомию.
- Субъекты употребляли острую пищу: чеснок или лук за два дня до исследования.
- Пациенты с ортодонтическими аппаратами или съемными протезами.
- беременность
Учебный план
В этом разделе представлена подробная информация о плане исследования, в том числе о том, как планируется исследование и что оно измеряет.
Как устроено исследование?
Детали дизайна
- Основная цель: Уход
- Распределение: Рандомизированный
- Интервенционная модель: Параллельное назначение
- Маскировка: Двойной
Оружие и интервенции
Группа участников / Армия |
Вмешательство/лечение |
|---|---|
|
Экспериментальный: орегано
жидкость для полоскания рта oregawash использовалась два раза в день в течение 7 дней.
|
жидкость для полоскания рта, содержащая эфирное масло орегано
|
|
Плацебо Компаратор: плацебо
дистиллированную воду использовали два раза в день в течение 7 дней.
|
дистиллированная вода
Другие имена:
|
|
Активный компаратор: хлоргексидин
Корсодил с 0,2% раствором CHX для полоскания рта использовали два раза в день в течение 7 дней.
|
0,2% раствор хлоргексидина для полоскания рта
Другие имена:
|
Что измеряет исследование?
Первичные показатели результатов
Мера результата |
Мера Описание |
Временное ограничение |
|---|---|---|
|
органолептические показатели языка и зубной нити
Временное ограничение: 9 месяцев
|
органолептические измерения
|
9 месяцев
|
Вторичные показатели результатов
Мера результата |
Мера Описание |
Временное ограничение |
|---|---|---|
|
БАНА-тест
Временное ограничение: 9 месяцев
|
спинка стула BANA тест
|
9 месяцев
|
Соавторы и исследователи
Здесь вы найдете людей и организации, участвующие в этом исследовании.
Спонсор
Следователи
- Главный следователь: mohamed s albana, director, Univeristy of Baghdad
Даты записи исследования
Эти даты отслеживают ход отправки отчетов об исследованиях и сводных результатов на сайт ClinicalTrials.gov. Записи исследований и сообщаемые результаты проверяются Национальной медицинской библиотекой (NLM), чтобы убедиться, что они соответствуют определенным стандартам контроля качества, прежде чем публиковать их на общедоступном веб-сайте.
Изучение основных дат
Начало исследования (Действительный)
12 января 2020 г.
Первичное завершение (Действительный)
15 ноября 2020 г.
Завершение исследования (Действительный)
17 ноября 2020 г.
Даты регистрации исследования
Первый отправленный
27 февраля 2021 г.
Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества
27 февраля 2021 г.
Первый опубликованный (Действительный)
3 марта 2021 г.
Обновления учебных записей
Последнее опубликованное обновление (Действительный)
4 марта 2021 г.
Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества
2 марта 2021 г.
Последняя проверка
1 марта 2021 г.
Дополнительная информация
Термины, связанные с этим исследованием
Дополнительные соответствующие термины MeSH
Другие идентификационные номера исследования
- 131619
Планирование данных отдельных участников (IPD)
Планируете делиться данными об отдельных участниках (IPD)?
Нет
Информация о лекарствах и устройствах, исследовательские документы
Изучает лекарственный продукт, регулируемый FDA США.
Нет
Изучает продукт устройства, регулируемый Управлением по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США.
Нет
продукт, произведенный в США и экспортированный из США.
Нет
Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .