- ICH GCP
- 미국 임상 시험 레지스트리
- 임상시험 NCT04779502
구취 감소에 있어 오레가노 에센셜 오일의 효능
2021년 3월 2일 업데이트: MOHAMED SAEED M. ALI
구강 구취 감소에 있어 오레가노 에센셜 오일의 효능:무작위 통제 시험
시중에서 구할 수 있는 오레가노 에센셜 오일 구강청결제의 구강 구취 감소 효능을 클로르헥시딘 및 증류수와 비교한 결과 위약에 비해 관능 혀 및 치실 점수 및 BANA 테스트 점수가 크게 감소한 것으로 나타났습니다.
연구 개요
상세 설명
결과는 oregawash가 구강 구취를 줄이는 데 chx와 비슷한 효과를 나타냄을 보여주었습니다.
연구 유형
중재적
등록 (실제)
54
단계
- 해당 없음
연락처 및 위치
이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.
연구 장소
-
-
Rasafa
-
Baghdad, Rasafa, 이라크, 00964
- Univeristy of Baghdad
-
-
참여기준
연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.
자격 기준
공부할 수 있는 나이
16년 (성인)
건강한 자원 봉사자를 받아들입니다
아니
연구 대상 성별
모두
설명
포함 기준:
- 관능 점수는 기준선에서 >2였습니다.
- 18~23세 참가자.
- 피험자는 전신 질환이 없었고 항생제를 복용하거나 다른 항균 요법을 받고 있지 않았습니다.
- 피험자들은 구취 치료를 동시에 받지 않았습니다.
제외 기준:
- 흡연자, 알코올 중독자 및 마약 중독자.
- 치주염 또는 치주낭 깊이가 >6 mm인 환자.
- 구강 건조증을 유발하는 약물을 복용하는 환자.
- 매운 음식을 섭취하는 피험자: 검사 2일 전 마늘 또는 양파.
- 치열 교정 장치 또는 가철성 의치를 사용하는 환자.
- 임신
공부 계획
이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.
연구는 어떻게 설계됩니까?
디자인 세부사항
- 주 목적: 치료
- 할당: 무작위
- 중재 모델: 병렬 할당
- 마스킹: 더블
무기와 개입
참가자 그룹 / 팔 |
개입 / 치료 |
---|---|
실험적: 오레가노
오레가워시 구강청결제는 7일 동안 하루에 두 번 사용했습니다.
|
오레가노 에센셜 오일이 함유된 구강청결제
|
위약 비교기: 위약
증류수는 7일 동안 하루에 두 번 사용했습니다.
|
증류수
다른 이름들:
|
활성 비교기: 클로르헥시딘
0.2% CHX 구강청결제가 포함된 Corsodyl을 7일 동안 매일 두 번 사용했습니다.
|
0.2% 클로르헥시딘 구강청결제
다른 이름들:
|
연구는 무엇을 측정합니까?
주요 결과 측정
결과 측정 |
측정값 설명 |
기간 |
---|---|---|
관능 혀 및 치실 점수
기간: 9개월
|
관능 측정
|
9개월
|
2차 결과 측정
결과 측정 |
측정값 설명 |
기간 |
---|---|---|
바나 테스트
기간: 9개월
|
체어사이드 BANA 테스트
|
9개월
|
공동 작업자 및 조사자
여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.
수사관
- 수석 연구원: mohamed s albana, director, Univeristy of Baghdad
연구 기록 날짜
이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.
연구 주요 날짜
연구 시작 (실제)
2020년 1월 12일
기본 완료 (실제)
2020년 11월 15일
연구 완료 (실제)
2020년 11월 17일
연구 등록 날짜
최초 제출
2021년 2월 27일
QC 기준을 충족하는 최초 제출
2021년 2월 27일
처음 게시됨 (실제)
2021년 3월 3일
연구 기록 업데이트
마지막 업데이트 게시됨 (실제)
2021년 3월 4일
QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출
2021년 3월 2일
마지막으로 확인됨
2021년 3월 1일
추가 정보
이 연구와 관련된 용어
키워드
추가 관련 MeSH 약관
기타 연구 ID 번호
- 131619
개별 참가자 데이터(IPD) 계획
개별 참가자 데이터(IPD)를 공유할 계획입니까?
아니
약물 및 장치 정보, 연구 문서
미국 FDA 규제 의약품 연구
아니
미국 FDA 규제 기기 제품 연구
아니
미국에서 제조되어 미국에서 수출되는 제품
아니
이 정보는 변경 없이 clinicaltrials.gov 웹사이트에서 직접 가져온 것입니다. 귀하의 연구 세부 정보를 변경, 제거 또는 업데이트하도록 요청하는 경우 register@clinicaltrials.gov. 문의하십시오. 변경 사항이 clinicaltrials.gov에 구현되는 즉시 저희 웹사이트에도 자동으로 업데이트됩니다. .