L'efficacia dell'olio essenziale di origano nella riduzione dell'alitosi orale
2 marzo 2021 aggiornato da: MOHAMED SAEED M. ALI
L'efficacia dell'olio essenziale di origano nella riduzione dell'alitosi orale: uno studio controllato randomizzato
l'efficacia del collutorio con olio essenziale di origano disponibile in commercio nella riduzione dell'alitosi orale è stata confrontata con clorexidina e acqua distillata e i risultati hanno mostrato una significativa riduzione dei punteggi organolettici della lingua e del filo interdentale e dei punteggi del test BANA rispetto al placebo
Panoramica dello studio
Stato
Completato
Condizioni
Intervento / Trattamento
Descrizione dettagliata
i risultati hanno mostrato che oregawash ha mostrato un effetto paragonabile a chx nel ridurre l'alitosi orale
Tipo di studio
Interventistico
Iscrizione (Effettivo)
54
Fase
- Non applicabile
Contatti e Sedi
Questa sezione fornisce i recapiti di coloro che conducono lo studio e informazioni su dove viene condotto lo studio.
Luoghi di studio
-
-
Rasafa
-
Baghdad, Rasafa, Iraq, 00964
- Univeristy of Baghdad
-
-
Criteri di partecipazione
I ricercatori cercano persone che corrispondano a una certa descrizione, chiamata criteri di ammissibilità. Alcuni esempi di questi criteri sono le condizioni generali di salute di una persona o trattamenti precedenti.
Criteri di ammissibilità
Età idonea allo studio
Da 16 anni a 21 anni (Adulto)
Accetta volontari sani
No
Sessi ammissibili allo studio
Tutto
Descrizione
Criterio di inclusione:
- Il punteggio organolettico era >2 al basale.
- Partecipanti di età compresa tra 18 e 23 anni.
- I soggetti non avevano malattie sistemiche e non stavano assumendo antibiotici o altre terapie antimicrobiche.
- I soggetti non hanno ricevuto lo stesso tempo di trattamento per la loro alitosi.
Criteri di esclusione:
- Fumatori, alcolisti e tossicodipendenti.
- Pazienti con parodontite o profondità della tasca >6 mm.
- Pazienti che assumono farmaci che inducono xerostomia.
- Soggetti che consumano cibi piccanti: aglio o cipolle due giorni prima dell'esame.
- Pazienti con apparecchi ortodontici o protesi rimovibili.
- gravidanza
Piano di studio
Questa sezione fornisce i dettagli del piano di studio, compreso il modo in cui lo studio è progettato e ciò che lo studio sta misurando.
Come è strutturato lo studio?
Dettagli di progettazione
- Scopo principale: Trattamento
- Assegnazione: Randomizzato
- Modello interventistico: Assegnazione parallela
- Mascheramento: Doppio
Armi e interventi
Gruppo di partecipanti / Arm |
Intervento / Trattamento |
|---|---|
|
Sperimentale: origano
oregawash collutorio è stato utilizzato due volte al giorno per 7 giorni
|
collutorio contenente olio essenziale di origano
|
|
Comparatore placebo: placebo
l'acqua distillata è stata utilizzata due volte al giorno per 7 giorni
|
acqua distillata
Altri nomi:
|
|
Comparatore attivo: clorexidina
Corsodyl con collutorio CHX allo 0,2% è stato utilizzato due volte al giorno per 7 giorni
|
Collutorio a base di clorexidina allo 0,2%.
Altri nomi:
|
Cosa sta misurando lo studio?
Misure di risultato primarie
Misura del risultato |
Misura Descrizione |
Lasso di tempo |
|---|---|---|
|
punteggi organolettici della lingua e del filo interdentale
Lasso di tempo: 9 mesi
|
misurazioni organolettiche
|
9 mesi
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Misure di risultato secondarie
Misura del risultato |
Misura Descrizione |
Lasso di tempo |
|---|---|---|
|
Prova BANA
Lasso di tempo: 9 mesi
|
test BANA lato sedia
|
9 mesi
|
Collaboratori e investigatori
Qui è dove troverai le persone e le organizzazioni coinvolte in questo studio.
Sponsor
Investigatori
- Investigatore principale: mohamed s albana, director, Univeristy of Baghdad
Studiare le date dei record
Queste date tengono traccia dell'avanzamento della registrazione dello studio e dell'invio dei risultati di sintesi a ClinicalTrials.gov. I record degli studi e i risultati riportati vengono esaminati dalla National Library of Medicine (NLM) per assicurarsi che soddisfino specifici standard di controllo della qualità prima di essere pubblicati sul sito Web pubblico.
Studia le date principali
Inizio studio (Effettivo)
12 gennaio 2020
Completamento primario (Effettivo)
15 novembre 2020
Completamento dello studio (Effettivo)
17 novembre 2020
Date di iscrizione allo studio
Primo inviato
27 febbraio 2021
Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità
27 febbraio 2021
Primo Inserito (Effettivo)
3 marzo 2021
Aggiornamenti dei record di studio
Ultimo aggiornamento pubblicato (Effettivo)
4 marzo 2021
Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC
2 marzo 2021
Ultimo verificato
1 marzo 2021
Maggiori informazioni
Termini relativi a questo studio
Parole chiave
Termini MeSH pertinenti aggiuntivi
Altri numeri di identificazione dello studio
- 131619
Piano per i dati dei singoli partecipanti (IPD)
Hai intenzione di condividere i dati dei singoli partecipanti (IPD)?
No
Informazioni su farmaci e dispositivi, documenti di studio
Studia un prodotto farmaceutico regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti
No
Studia un dispositivo regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti
No
prodotto fabbricato ed esportato dagli Stati Uniti
No
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