De werkzaamheid van etherische olie van oregano bij het verminderen van orale halitose
2 maart 2021 bijgewerkt door: MOHAMED SAEED M. ALI
De werkzaamheid van etherische olie van oregano bij het verminderen van orale halitose: een gerandomiseerde gecontroleerde studie
de werkzaamheid van in de handel verkrijgbare oregano-etherische olie-mondspoeling bij het verminderen van orale halitose werd vergeleken met chloorhexidine en gedestilleerd water en de resultaten toonden een significante verlaging van de organoleptische tong- en flosscores en BANA-testscores in vergelijking met placebo
Studie Overzicht
Toestand
Voltooid
Conditie
Interventie / Behandeling
Gedetailleerde beschrijving
de resultaten toonden aan dat oregawash een vergelijkbaar effect vertoonde als chx bij het verminderen van orale halitose
Studietype
Ingrijpend
Inschrijving (Werkelijk)
54
Fase
- Niet toepasbaar
Contacten en locaties
In dit gedeelte vindt u de contactgegevens van degenen die het onderzoek uitvoeren en informatie over waar dit onderzoek wordt uitgevoerd.
Studie Locaties
-
-
Rasafa
-
Baghdad, Rasafa, Irak, 00964
- Univeristy of Baghdad
-
-
Deelname Criteria
Onderzoekers zoeken naar mensen die aan een bepaalde beschrijving voldoen, de zogenaamde geschiktheidscriteria. Enkele voorbeelden van deze criteria zijn iemands algemene gezondheidstoestand of eerdere behandelingen.
Geschiktheidscriteria
Leeftijden die in aanmerking komen voor studie
14 jaar tot 19 jaar (Volwassen)
Accepteert gezonde vrijwilligers
Nee
Geslachten die in aanmerking komen voor studie
Allemaal
Beschrijving
Inclusiecriteria:
- De organoleptische score was >2 bij baseline.
- Deelnemers tussen de 18 en 23 jaar.
- De proefpersonen hadden geen systemische ziekte en gebruikten geen antibiotica of kregen geen andere antimicrobiële therapie.
- De proefpersonen kregen niet tegelijkertijd een behandeling voor hun slechte adem.
Uitsluitingscriteria:
- Rokers, alcoholisten en drugsverslaafden.
- Patiënten met parodontitis of pocketdiepte >6 mm.
- Patiënten die medicijnen gebruikten die xerostomie veroorzaakten.
- Proefpersonen die pittig eten consumeren: knoflook of uien twee dagen voor het onderzoek.
- Patiënten met orthodontische apparatuur of uitneembare prothesen.
- zwangerschap
Studie plan
Dit gedeelte bevat details van het studieplan, inclusief hoe de studie is opgezet en wat de studie meet.
Hoe is de studie opgezet?
Ontwerpdetails
- Primair doel: Behandeling
- Toewijzing: Gerandomiseerd
- Interventioneel model: Parallelle opdracht
- Masker: Dubbele
Wapens en interventies
Deelnemersgroep / Arm |
Interventie / Behandeling |
|---|---|
|
Experimenteel: oregano
oregawash mondwater werd tweemaal daags gedurende 7 dagen gebruikt
|
mondwater met etherische olie van oregano
|
|
Placebo-vergelijker: placebo
gedurende 7 dagen werd tweemaal daags gedestilleerd water gebruikt
|
gedistilleerd water
Andere namen:
|
|
Actieve vergelijker: chloorhexidine
Corsodyl met 0,2% CHX-mondwater werd tweemaal daags gedurende 7 dagen gebruikt
|
0,2% chloorhexidine mondwater
Andere namen:
|
Wat meet het onderzoek?
Primaire uitkomstmaten
Uitkomstmaat |
Maatregel Beschrijving |
Tijdsspanne |
|---|---|---|
|
organoleptische tong- en flosscores
Tijdsspanne: 9 maand
|
organoleptische metingen
|
9 maand
|
Secundaire uitkomstmaten
Uitkomstmaat |
Maatregel Beschrijving |
Tijdsspanne |
|---|---|---|
|
BANA-test
Tijdsspanne: 9 maand
|
stoelzijde BANA-test
|
9 maand
|
Medewerkers en onderzoekers
Hier vindt u mensen en organisaties die betrokken zijn bij dit onderzoek.
Sponsor
Onderzoekers
- Hoofdonderzoeker: mohamed s albana, director, Univeristy of Baghdad
Studie record data
Deze datums volgen de voortgang van het onderzoeksdossier en de samenvatting van de ingediende resultaten bij ClinicalTrials.gov. Studieverslagen en gerapporteerde resultaten worden beoordeeld door de National Library of Medicine (NLM) om er zeker van te zijn dat ze voldoen aan specifieke kwaliteitscontrolenormen voordat ze op de openbare website worden geplaatst.
Bestudeer belangrijke data
Studie start (Werkelijk)
12 januari 2020
Primaire voltooiing (Werkelijk)
15 november 2020
Studie voltooiing (Werkelijk)
17 november 2020
Studieregistratiedata
Eerst ingediend
27 februari 2021
Eerst ingediend dat voldeed aan de QC-criteria
27 februari 2021
Eerst geplaatst (Werkelijk)
3 maart 2021
Updates van studierecords
Laatste update geplaatst (Werkelijk)
4 maart 2021
Laatste update ingediend die voldeed aan QC-criteria
2 maart 2021
Laatst geverifieerd
1 maart 2021
Meer informatie
Termen gerelateerd aan deze studie
Trefwoorden
Aanvullende relevante MeSH-voorwaarden
Andere studie-ID-nummers
- 131619
Plan Individuele Deelnemersgegevens (IPD)
Bent u van plan om gegevens van individuele deelnemers (IPD) te delen?
Nee
Informatie over medicijnen en apparaten, studiedocumenten
Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd geneesmiddel
Nee
Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd apparaatproduct
Nee
product vervaardigd in en geëxporteerd uit de V.S.
Nee
Deze informatie is zonder wijzigingen rechtstreeks van de website clinicaltrials.gov gehaald. Als u verzoeken heeft om uw onderzoeksgegevens te wijzigen, te verwijderen of bij te werken, neem dan contact op met register@clinicaltrials.gov. Zodra er een wijziging wordt doorgevoerd op clinicaltrials.gov, wordt deze ook automatisch bijgewerkt op onze website .