Die Wirksamkeit von ätherischem Oreganoöl bei der Reduzierung von Mundgeruch
2. März 2021 aktualisiert von: MOHAMED SAEED M. ALI
Die Wirksamkeit von ätherischem Oreganoöl bei der Reduzierung von Mundgeruch: Eine randomisierte kontrollierte Studie
Die Wirksamkeit von im Handel erhältlichem Mundwasser mit ätherischem Oreganoöl bei der Verringerung von oralem Mundgeruch wurde mit Chlorhexidin und destilliertem Wasser verglichen, und die Ergebnisse zeigten eine signifikante Verringerung der organoleptischen Werte von Zunge und Zahnseide sowie der BANA-Testwerte im Vergleich zu Placebo
Studienübersicht
Status
Abgeschlossen
Bedingungen
Intervention / Behandlung
Detaillierte Beschreibung
die ergebnisse zeigten, dass oregawash eine mit chx vergleichbare wirkung bei der reduktion von oralem mundgeruch zeigte
Studientyp
Interventionell
Einschreibung (Tatsächlich)
54
Phase
- Unzutreffend
Kontakte und Standorte
Dieser Abschnitt enthält die Kontaktdaten derjenigen, die die Studie durchführen, und Informationen darüber, wo diese Studie durchgeführt wird.
Studienorte
-
-
Rasafa
-
Baghdad, Rasafa, Irak, 00964
- Univeristy of Baghdad
-
-
Teilnahmekriterien
Forscher suchen nach Personen, die einer bestimmten Beschreibung entsprechen, die als Auswahlkriterien bezeichnet werden. Einige Beispiele für diese Kriterien sind der allgemeine Gesundheitszustand einer Person oder frühere Behandlungen.
Zulassungskriterien
Studienberechtigtes Alter
16 Jahre bis 21 Jahre (Erwachsene)
Akzeptiert gesunde Freiwillige
Nein
Studienberechtigte Geschlechter
Alle
Beschreibung
Einschlusskriterien:
- Der organoleptische Score war zu Studienbeginn >2.
- Teilnehmer zwischen 18-23 Jahren.
- Die Probanden hatten keine systemische Erkrankung und nahmen keine Antibiotika ein oder erhielten keine andere antimikrobielle Therapie.
- Die Probanden erhielten nicht gleichzeitig eine Behandlung für ihren Mundgeruch.
Ausschlusskriterien:
- Raucher, Alkoholiker und Drogenabhängige.
- Patienten mit Parodontitis oder Taschentiefe >6 mm.
- Patienten, die Medikamente einnehmen, die Xerostomie induzieren.
- Probanden, die scharfes Essen zu sich nehmen: Knoblauch oder Zwiebeln zwei Tage vor der Untersuchung.
- Patienten mit kieferorthopädischen Geräten oder herausnehmbarem Zahnersatz.
- Schwangerschaft
Studienplan
Dieser Abschnitt enthält Einzelheiten zum Studienplan, einschließlich des Studiendesigns und der Messung der Studieninhalte.
Wie ist die Studie aufgebaut?
Designdetails
- Hauptzweck: Behandlung
- Zuteilung: Zufällig
- Interventionsmodell: Parallele Zuordnung
- Maskierung: Doppelt
Waffen und Interventionen
Teilnehmergruppe / Arm |
Intervention / Behandlung |
|---|---|
|
Experimental: Oregano
oregawash Mundspülung wurde 7 Tage lang zweimal täglich verwendet
|
Mundwasser mit ätherischem Oreganoöl
|
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Placebo-Komparator: Placebo
Destilliertes Wasser wurde zweimal täglich für 7 Tage verwendet
|
destilliertes Wasser
Andere Namen:
|
|
Aktiver Komparator: Chlorhexidin
Corsodyl mit 0,2 % CHX-Mundspülung wurde 7 Tage lang zweimal täglich verwendet
|
0,2 % Chlorhexidin-Mundspülung
Andere Namen:
|
Was misst die Studie?
Primäre Ergebnismessungen
Ergebnis Maßnahme |
Maßnahmenbeschreibung |
Zeitfenster |
|---|---|---|
|
organoleptische Zungen- und Zahnseidenwerte
Zeitfenster: 9 Monate
|
organoleptische Messungen
|
9 Monate
|
Sekundäre Ergebnismessungen
Ergebnis Maßnahme |
Maßnahmenbeschreibung |
Zeitfenster |
|---|---|---|
|
BANA-Test
Zeitfenster: 9 Monate
|
stuhlseitiger BANA-Test
|
9 Monate
|
Mitarbeiter und Ermittler
Hier finden Sie Personen und Organisationen, die an dieser Studie beteiligt sind.
Sponsor
Ermittler
- Hauptermittler: mohamed s albana, director, Univeristy of Baghdad
Studienaufzeichnungsdaten
Diese Daten verfolgen den Fortschritt der Übermittlung von Studienaufzeichnungen und zusammenfassenden Ergebnissen an ClinicalTrials.gov. Studienaufzeichnungen und gemeldete Ergebnisse werden von der National Library of Medicine (NLM) überprüft, um sicherzustellen, dass sie bestimmten Qualitätskontrollstandards entsprechen, bevor sie auf der öffentlichen Website veröffentlicht werden.
Haupttermine studieren
Studienbeginn (Tatsächlich)
12. Januar 2020
Primärer Abschluss (Tatsächlich)
15. November 2020
Studienabschluss (Tatsächlich)
17. November 2020
Studienanmeldedaten
Zuerst eingereicht
27. Februar 2021
Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat
27. Februar 2021
Zuerst gepostet (Tatsächlich)
3. März 2021
Studienaufzeichnungsaktualisierungen
Letztes Update gepostet (Tatsächlich)
4. März 2021
Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt
2. März 2021
Zuletzt verifiziert
1. März 2021
Mehr Informationen
Begriffe im Zusammenhang mit dieser Studie
Schlüsselwörter
Zusätzliche relevante MeSH-Bedingungen
Andere Studien-ID-Nummern
- 131619
Plan für individuelle Teilnehmerdaten (IPD)
Planen Sie, individuelle Teilnehmerdaten (IPD) zu teilen?
Nein
Arzneimittel- und Geräteinformationen, Studienunterlagen
Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Arzneimittelprodukt
Nein
Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Geräteprodukt
Nein
Produkt, das in den USA hergestellt und aus den USA exportiert wird
Nein
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Klinische Studien zur Mundgeruch
-
Hadassah Medical OrganizationAbgeschlossen