Effekten av oregano essensiell olje for å redusere oral halitose
2. mars 2021 oppdatert av: MOHAMED SAEED M. ALI
Effekten av oregano essensiell olje for å redusere oral halitose: En randomisert kontrollert prøvelse
Effekten av kommersielt tilgjengelig munnvann med essensiell oreganoolje i reduksjon av oral halitose ble sammenlignet med klorheksidin og destillert vann, og resultatene viste signifikant reduksjon av organoleptisk tunge- og tanntrådskår og BANA-testresultater sammenlignet med placebo
Studieoversikt
Status
Fullført
Forhold
Intervensjon / Behandling
Detaljert beskrivelse
resultatene viste at oregawash viste en sammenlignbar effekt med chx for å redusere oral halitosis
Studietype
Intervensjonell
Registrering (Faktiske)
54
Fase
- Ikke aktuelt
Kontakter og plasseringer
Denne delen inneholder kontaktinformasjon for de som utfører studien, og informasjon om hvor denne studien blir utført.
Studiesteder
-
-
Rasafa
-
Baghdad, Rasafa, Irak, 00964
- Univeristy of Baghdad
-
-
Deltakelseskriterier
Forskere ser etter personer som passer til en bestemt beskrivelse, kalt kvalifikasjonskriterier. Noen eksempler på disse kriteriene er en persons generelle helsetilstand eller tidligere behandlinger.
Kvalifikasjonskriterier
Alder som er kvalifisert for studier
16 år til 21 år (Voksen)
Tar imot friske frivillige
Nei
Kjønn som er kvalifisert for studier
Alle
Beskrivelse
Inklusjonskriterier:
- Organoleptisk poengsum var >2 ved baseline.
- Deltakere mellom 18-23 år.
- Forsøkspersonene hadde ingen systemisk sykdom og tok ikke antibiotika eller fikk annen antimikrobiell behandling.
- Forsøkspersonene fikk ikke samme tidsbehandling for halitose.
Ekskluderingskriterier:
- Røykere, alkoholikere og rusmisbrukere.
- Pasienter med periodontitt eller lommedybde >6 mm.
- Pasienter som tar medikamenter som induserte xerostomi.
- Forsøkspersoner som spiser krydret mat: hvitløk eller løk to dager før undersøkelsen.
- Pasienter med kjeveortopedisk apparater eller avtakbare proteser.
- svangerskap
Studieplan
Denne delen gir detaljer om studieplanen, inkludert hvordan studien er utformet og hva studien måler.
Hvordan er studiet utformet?
Designdetaljer
- Primært formål: Behandling
- Tildeling: Randomisert
- Intervensjonsmodell: Parallell tildeling
- Masking: Dobbelt
Våpen og intervensjoner
Deltakergruppe / Arm |
Intervensjon / Behandling |
|---|---|
|
Eksperimentell: oregano
oregawash munnvann ble brukt to ganger daglig i 7 dager
|
munnvann som inneholder oregano eterisk olje
|
|
Placebo komparator: placebo
destillert vann ble brukt to ganger daglig i 7 dager
|
destillert vann
Andre navn:
|
|
Aktiv komparator: klorheksidin
Corsodyl med 0,2% CHX munnvann ble brukt to ganger daglig i 7 dager
|
0,2 % klorheksidin munnvann
Andre navn:
|
Hva måler studien?
Primære resultatmål
Resultatmål |
Tiltaksbeskrivelse |
Tidsramme |
|---|---|---|
|
organoleptisk tunge- og tanntrådskår
Tidsramme: 9 måneder
|
organoleptiske målinger
|
9 måneder
|
Sekundære resultatmål
Resultatmål |
Tiltaksbeskrivelse |
Tidsramme |
|---|---|---|
|
BANA test
Tidsramme: 9 måneder
|
stolside BANA test
|
9 måneder
|
Samarbeidspartnere og etterforskere
Det er her du vil finne personer og organisasjoner som er involvert i denne studien.
Sponsor
Etterforskere
- Hovedetterforsker: mohamed s albana, director, Univeristy of Baghdad
Studierekorddatoer
Disse datoene sporer fremdriften for innsending av studieposter og sammendragsresultater til ClinicalTrials.gov. Studieposter og rapporterte resultater gjennomgås av National Library of Medicine (NLM) for å sikre at de oppfyller spesifikke kvalitetskontrollstandarder før de legges ut på det offentlige nettstedet.
Studer hoveddatoer
Studiestart (Faktiske)
12. januar 2020
Primær fullføring (Faktiske)
15. november 2020
Studiet fullført (Faktiske)
17. november 2020
Datoer for studieregistrering
Først innsendt
27. februar 2021
Først innsendt som oppfylte QC-kriteriene
27. februar 2021
Først lagt ut (Faktiske)
3. mars 2021
Oppdateringer av studieposter
Sist oppdatering lagt ut (Faktiske)
4. mars 2021
Siste oppdatering sendt inn som oppfylte QC-kriteriene
2. mars 2021
Sist bekreftet
1. mars 2021
Mer informasjon
Begreper knyttet til denne studien
Nøkkelord
Ytterligere relevante MeSH-vilkår
Andre studie-ID-numre
- 131619
Plan for individuelle deltakerdata (IPD)
Planlegger du å dele individuelle deltakerdata (IPD)?
Nei
Legemiddel- og utstyrsinformasjon, studiedokumenter
Studerer et amerikansk FDA-regulert medikamentprodukt
Nei
Studerer et amerikansk FDA-regulert enhetsprodukt
Nei
produkt produsert i og eksportert fra USA
Nei
Denne informasjonen ble hentet direkte fra nettstedet clinicaltrials.gov uten noen endringer. Hvis du har noen forespørsler om å endre, fjerne eller oppdatere studiedetaljene dine, vennligst kontakt register@clinicaltrials.gov. Så snart en endring er implementert på clinicaltrials.gov, vil denne også bli oppdatert automatisk på nettstedet vårt. .
Kliniske studier på Halitose
-
Hadassah Medical OrganizationFullført