Oregano-eteerisen öljyn tehokkuus suun halitoosin vähentämisessä
tiistai 2. maaliskuuta 2021 päivittänyt: MOHAMED SAEED M. ALI
Oregano-eteerisen öljyn teho oraalisen halitoosin vähentämisessä: satunnaistettu kontrolloitu koe
kaupallisesti saatavan oregano-eteerisen öljyn suuveden tehokkuutta suun halitoosin vähentämisessä verrattiin klooriheksidiiniin ja tislattuun veteen, ja tulokset osoittivat, että kielen ja hammaslangan aistinvaraiset pisteet ja BANA-testin tulokset laskivat merkittävästi lumelääkkeeseen verrattuna.
Tutkimuksen yleiskatsaus
Tila
Valmis
Ehdot
Interventio / Hoito
Yksityiskohtainen kuvaus
tulokset osoittivat, että oregawash osoitti chx:n kanssa vertailukelpoista vaikutusta suun halitoosin vähentämisessä
Opintotyyppi
Interventio
Ilmoittautuminen (Todellinen)
54
Vaihe
- Ei sovellettavissa
Yhteystiedot ja paikat
Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.
Opiskelupaikat
-
-
Rasafa
-
Baghdad, Rasafa, Irak, 00964
- Univeristy of Baghdad
-
-
Osallistumiskriteerit
Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.
Kelpoisuusvaatimukset
Opintokelpoiset iät
14 vuotta - 19 vuotta (Aikuinen)
Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia
Ei
Sukupuolet, jotka voivat opiskella
Kaikki
Kuvaus
Sisällyttämiskriteerit:
- Aistinvarainen pistemäärä oli >2 lähtötasolla.
- Osallistujat iältään 18-23 vuotta.
- Koehenkilöillä ei ollut systeemistä sairautta, eivätkä he käyttäneet antibiootteja tai muita mikrobilääkkeitä.
- Koehenkilöt eivät saaneet samanaikaista hoitoa halitoosiinsa.
Poissulkemiskriteerit:
- Tupakoitsijat, alkoholistit ja huumeidenkäyttäjät.
- Potilaat, joilla on parodontiitti tai taskun syvyys >6 mm.
- Potilaat, jotka käyttävät kserostomiaa aiheuttavia lääkkeitä.
- Koehenkilöt, jotka syövät mausteista ruokaa: valkosipulia tai sipulia kaksi päivää ennen tutkimusta.
- Potilaat, joilla on ortodonttisia laitteita tai irrotettavat hammasproteesit.
- raskaus
Opintosuunnitelma
Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.
Miten tutkimus on suunniteltu?
Suunnittelun yksityiskohdat
- Ensisijainen käyttötarkoitus: Hoito
- Jako: Satunnaistettu
- Inventiomalli: Rinnakkaistehtävä
- Naamiointi: Kaksinkertainen
Aseet ja interventiot
Osallistujaryhmä / Arm |
Interventio / Hoito |
|---|---|
|
Kokeellinen: oregano
oregawash-suuvettä käytettiin kahdesti päivässä 7 päivän ajan
|
eteeristä oreganoöljyä sisältävää suuvettä
|
|
Placebo Comparator: plasebo
tislattua vettä käytettiin kahdesti päivässä 7 päivän ajan
|
tislattu vesi
Muut nimet:
|
|
Active Comparator: klooriheksidiini
Corsodyla, jossa oli 0,2 % CHX-suuvettä, käytettiin kahdesti päivässä 7 päivän ajan
|
0,2 % klooriheksidiiniä sisältävä suuvesi
Muut nimet:
|
Mitä tutkimuksessa mitataan?
Ensisijaiset tulostoimenpiteet
Tulosmittaus |
Toimenpiteen kuvaus |
Aikaikkuna |
|---|---|---|
|
aistinvaraiset kielen ja hammaslangan tulokset
Aikaikkuna: 9 kuukautta
|
organoleptiset mittaukset
|
9 kuukautta
|
Toissijaiset tulostoimenpiteet
Tulosmittaus |
Toimenpiteen kuvaus |
Aikaikkuna |
|---|---|---|
|
BANA testi
Aikaikkuna: 9 kuukautta
|
tuolin puolella BANA testi
|
9 kuukautta
|
Yhteistyökumppanit ja tutkijat
Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.
Sponsori
Tutkijat
- Päätutkija: mohamed s albana, director, Univeristy of Baghdad
Opintojen ennätyspäivät
Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan julkisella verkkosivustolla.
Opi tärkeimmät päivämäärät
Opiskelun aloitus (Todellinen)
Sunnuntai 12. tammikuuta 2020
Ensisijainen valmistuminen (Todellinen)
Sunnuntai 15. marraskuuta 2020
Opintojen valmistuminen (Todellinen)
Tiistai 17. marraskuuta 2020
Opintoihin ilmoittautumispäivät
Ensimmäinen lähetetty
Lauantai 27. helmikuuta 2021
Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit
Lauantai 27. helmikuuta 2021
Ensimmäinen Lähetetty (Todellinen)
Keskiviikko 3. maaliskuuta 2021
Tutkimustietojen päivitykset
Viimeisin päivitys julkaistu (Todellinen)
Torstai 4. maaliskuuta 2021
Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit
Tiistai 2. maaliskuuta 2021
Viimeksi vahvistettu
Maanantai 1. maaliskuuta 2021
Lisää tietoa
Tähän tutkimukseen liittyvät termit
Avainsanat
Muita asiaankuuluvia MeSH-ehtoja
Muut tutkimustunnusnumerot
- 131619
Yksittäisten osallistujien tietojen suunnitelma (IPD)
Aiotko jakaa yksittäisten osallistujien tietoja (IPD)?
Ei
Lääke- ja laitetiedot, tutkimusasiakirjat
Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää lääkevalmistetta
Ei
Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää laitetuotetta
Ei
Yhdysvalloissa valmistettu ja sieltä viety tuote
Ei
Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .