Skuteczność olejku eterycznego z oregano w zmniejszaniu cuchnącego oddechu w jamie ustnej
2 marca 2021 zaktualizowane przez: MOHAMED SAEED M. ALI
Skuteczność olejku eterycznego z oregano w zmniejszaniu cuchnącego oddechu w jamie ustnej: randomizowana, kontrolowana próba
Skuteczność dostępnego na rynku płynu do płukania jamy ustnej z olejkiem z oregano w zmniejszaniu cuchnącego oddechu w jamie ustnej porównano z chlorheksydyną i wodą destylowaną, a wyniki wykazały znaczną redukcję wyników organoleptycznych języka i nici dentystycznej oraz wyników testu BANA w porównaniu z placebo
Przegląd badań
Status
Zakończony
Warunki
Interwencja / Leczenie
Szczegółowy opis
wyniki pokazały, że oregawash wykazywał porównywalny efekt do chx w zmniejszaniu cuchnącego oddechu w jamie ustnej
Typ studiów
Interwencyjne
Zapisy (Rzeczywisty)
54
Faza
- Nie dotyczy
Kontakty i lokalizacje
Ta sekcja zawiera dane kontaktowe osób prowadzących badanie oraz informacje o tym, gdzie badanie jest przeprowadzane.
Lokalizacje studiów
-
-
Rasafa
-
Baghdad, Rasafa, Irak, 00964
- Univeristy of Baghdad
-
-
Kryteria uczestnictwa
Badacze szukają osób, które pasują do określonego opisu, zwanego kryteriami kwalifikacyjnymi. Niektóre przykłady tych kryteriów to ogólny stan zdrowia danej osoby lub wcześniejsze leczenie.
Kryteria kwalifikacji
Wiek uprawniający do nauki
14 lat do 19 lat (Dorosły)
Akceptuje zdrowych ochotników
Nie
Płeć kwalifikująca się do nauki
Wszystko
Opis
Kryteria przyjęcia:
- Punktacja organoleptyczna wynosiła >2 na początku badania.
- Uczestnicy w wieku 18-23 lata.
- Badani nie mieli choroby ogólnoustrojowej i nie przyjmowali antybiotyków ani nie otrzymywali innej terapii przeciwdrobnoustrojowej.
- Badani nie otrzymywali w tym samym czasie leczenia cuchnącego oddechu.
Kryteria wyłączenia:
- Palacze, alkoholicy i narkomani.
- Pacjenci z zapaleniem przyzębia lub głębokością kieszonek >6 mm.
- Pacjenci przyjmujący leki wywołujące kserostomię.
- Osoby spożywające pikantne potrawy: czosnek lub cebulę na dwa dni przed badaniem.
- Pacjenci z aparatami ortodontycznymi lub protezami ruchomymi.
- ciąża
Plan studiów
Ta sekcja zawiera szczegółowe informacje na temat planu badania, w tym sposób zaprojektowania badania i jego pomiary.
Jak projektuje się badanie?
Szczegóły projektu
- Główny cel: Leczenie
- Przydział: Randomizowane
- Model interwencyjny: Przydział równoległy
- Maskowanie: Podwójnie
Broń i interwencje
Grupa uczestników / Arm |
Interwencja / Leczenie |
|---|---|
|
Eksperymentalny: Oregano
płyn do płukania jamy ustnej oregawash stosowano dwa razy dziennie przez 7 dni
|
płyn do płukania jamy ustnej zawierający olejek eteryczny z oregano
|
|
Komparator placebo: placebo
wodę destylowaną stosowano dwa razy dziennie przez 7 dni
|
woda destylowana
Inne nazwy:
|
|
Aktywny komparator: chlorheksydyna
Corsodyl z płynem do płukania ust 0,2% CHX stosowano dwa razy dziennie przez 7 dni
|
Płyn do płukania ust z 0,2% chlorheksydyną
Inne nazwy:
|
Co mierzy badanie?
Podstawowe miary wyniku
Miara wyniku |
Opis środka |
Ramy czasowe |
|---|---|---|
|
oceny organoleptyczne języka i nici dentystycznej
Ramy czasowe: 9 miesięcy
|
pomiary organoleptyczne
|
9 miesięcy
|
Miary wyników drugorzędnych
Miara wyniku |
Opis środka |
Ramy czasowe |
|---|---|---|
|
Test BANA
Ramy czasowe: 9 miesięcy
|
test BANA po stronie krzesła
|
9 miesięcy
|
Współpracownicy i badacze
Tutaj znajdziesz osoby i organizacje zaangażowane w to badanie.
Sponsor
Śledczy
- Główny śledczy: mohamed s albana, director, Univeristy of Baghdad
Daty zapisu na studia
Daty te śledzą postęp w przesyłaniu rekordów badań i podsumowań wyników do ClinicalTrials.gov. Zapisy badań i zgłoszone wyniki są przeglądane przez National Library of Medicine (NLM), aby upewnić się, że spełniają określone standardy kontroli jakości, zanim zostaną opublikowane na publicznej stronie internetowej.
Główne daty studiów
Rozpoczęcie studiów (Rzeczywisty)
12 stycznia 2020
Zakończenie podstawowe (Rzeczywisty)
15 listopada 2020
Ukończenie studiów (Rzeczywisty)
17 listopada 2020
Daty rejestracji na studia
Pierwszy przesłany
27 lutego 2021
Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości
27 lutego 2021
Pierwszy wysłany (Rzeczywisty)
3 marca 2021
Aktualizacje rekordów badań
Ostatnia wysłana aktualizacja (Rzeczywisty)
4 marca 2021
Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości
2 marca 2021
Ostatnia weryfikacja
1 marca 2021
Więcej informacji
Terminy związane z tym badaniem
Dodatkowe istotne warunki MeSH
Inne numery identyfikacyjne badania
- 131619
Plan dla danych uczestnika indywidualnego (IPD)
Planujesz udostępniać dane poszczególnych uczestników (IPD)?
Nie
Informacje o lekach i urządzeniach, dokumenty badawcze
Bada produkt leczniczy regulowany przez amerykańską FDA
Nie
Bada produkt urządzenia regulowany przez amerykańską FDA
Nie
produkt wyprodukowany i wyeksportowany z USA
Nie
Te informacje zostały pobrane bezpośrednio ze strony internetowej clinicaltrials.gov bez żadnych zmian. Jeśli chcesz zmienić, usunąć lub zaktualizować dane swojego badania, skontaktuj się z register@clinicaltrials.gov. Gdy tylko zmiana zostanie wprowadzona na stronie clinicaltrials.gov, zostanie ona automatycznie zaktualizowana również na naszej stronie internetowej .