Effekten av oregano eterisk olja för att minska oral halitosis
2 mars 2021 uppdaterad av: MOHAMED SAEED M. ALI
Effekten av oregano eterisk olja för att minska oral halitosis: En randomiserad kontrollerad studie
Effektiviteten av kommersiellt tillgänglig munsköljning med eterisk oreganoolja för att minska oral halitos jämfördes med klorhexidin och destillerat vatten och resultaten visade signifikant minskning av organoleptisk tunga och tandtråd och BANA-testresultat jämfört med placebo
Studieöversikt
Status
Avslutad
Betingelser
Intervention / Behandling
Detaljerad beskrivning
resultaten visade att oregawash visade en jämförbar effekt med chx för att minska oral halitosis
Studietyp
Interventionell
Inskrivning (Faktisk)
54
Fas
- Inte tillämpbar
Kontakter och platser
Det här avsnittet innehåller kontaktuppgifter för dem som genomför studien och information om var denna studie genomförs.
Studieorter
-
-
Rasafa
-
Baghdad, Rasafa, Irak, 00964
- Univeristy of Baghdad
-
-
Deltagandekriterier
Forskare letar efter personer som passar en viss beskrivning, så kallade behörighetskriterier. Några exempel på dessa kriterier är en persons allmänna hälsotillstånd eller tidigare behandlingar.
Urvalskriterier
Åldrar som är berättigade till studier
16 år till 21 år (Vuxen)
Tar emot friska volontärer
Nej
Kön som är behöriga för studier
Allt
Beskrivning
Inklusionskriterier:
- Den organoleptiska poängen var >2 vid baslinjen.
- Deltagare mellan 18-23 år.
- Försökspersonerna hade ingen systemisk sjukdom och tog inte antibiotika eller fick annan antimikrobiell terapi.
- Försökspersonerna fick inte samma tidsbehandling för sin halitosis.
Exklusions kriterier:
- Rökare, alkoholister och narkomaner.
- Patienter med parodontit eller fickdjup >6 mm.
- Patienter som tar läkemedel som inducerade xerostomi.
- Försökspersoner som äter kryddig mat: vitlök eller lök två dagar före undersökning.
- Patienter med ortodontiska apparater eller avtagbara proteser.
- graviditet
Studieplan
Det här avsnittet ger detaljer om studieplanen, inklusive hur studien är utformad och vad studien mäter.
Hur är studien utformad?
Designdetaljer
- Primärt syfte: Behandling
- Tilldelning: Randomiserad
- Interventionsmodell: Parallellt uppdrag
- Maskning: Dubbel
Vapen och interventioner
Deltagargrupp / Arm |
Intervention / Behandling |
|---|---|
|
Experimentell: oregano
oregawash munvatten användes två gånger dagligen i 7 dagar
|
munvatten som innehåller oregano eterisk olja
|
|
Placebo-jämförare: placebo
destillerat vatten användes två gånger dagligen under 7 dagar
|
destillerat vatten
Andra namn:
|
|
Aktiv komparator: klorhexidin
Corsodyl med 0,2% CHX munvatten användes två gånger dagligen i 7 dagar
|
0,2% klorhexidin munvatten
Andra namn:
|
Vad mäter studien?
Primära resultatmått
Resultatmått |
Åtgärdsbeskrivning |
Tidsram |
|---|---|---|
|
organoleptisk tunga och tandtråd
Tidsram: 9 månader
|
organoleptiska mätningar
|
9 månader
|
Sekundära resultatmått
Resultatmått |
Åtgärdsbeskrivning |
Tidsram |
|---|---|---|
|
BANA test
Tidsram: 9 månader
|
stolsidan BANA test
|
9 månader
|
Samarbetspartners och utredare
Det är här du hittar personer och organisationer som är involverade i denna studie.
Sponsor
Utredare
- Huvudutredare: mohamed s albana, director, Univeristy of Baghdad
Studieavstämningsdatum
Dessa datum spårar framstegen för inlämningar av studieposter och sammanfattande resultat till ClinicalTrials.gov. Studieposter och rapporterade resultat granskas av National Library of Medicine (NLM) för att säkerställa att de uppfyller specifika kvalitetskontrollstandarder innan de publiceras på den offentliga webbplatsen.
Studera stora datum
Studiestart (Faktisk)
12 januari 2020
Primärt slutförande (Faktisk)
15 november 2020
Avslutad studie (Faktisk)
17 november 2020
Studieregistreringsdatum
Först inskickad
27 februari 2021
Först inskickad som uppfyllde QC-kriterierna
27 februari 2021
Första postat (Faktisk)
3 mars 2021
Uppdateringar av studier
Senaste uppdatering publicerad (Faktisk)
4 mars 2021
Senaste inskickade uppdateringen som uppfyllde QC-kriterierna
2 mars 2021
Senast verifierad
1 mars 2021
Mer information
Termer relaterade till denna studie
Nyckelord
Ytterligare relevanta MeSH-villkor
Andra studie-ID-nummer
- 131619
Plan för individuella deltagardata (IPD)
Planerar du att dela individuella deltagardata (IPD)?
Nej
Läkemedels- och apparatinformation, studiedokument
Studerar en amerikansk FDA-reglerad läkemedelsprodukt
Nej
Studerar en amerikansk FDA-reglerad produktprodukt
Nej
produkt tillverkad i och exporterad från U.S.A.
Nej
Denna information hämtades direkt från webbplatsen clinicaltrials.gov utan några ändringar. Om du har några önskemål om att ändra, ta bort eller uppdatera dina studieuppgifter, vänligen kontakta register@clinicaltrials.gov. Så snart en ändring har implementerats på clinicaltrials.gov, kommer denna att uppdateras automatiskt även på vår webbplats .