過食症の青年に対する愛着に基づく家族療法 (ABFT)
2021年3月2日 更新者：Drexel University
超診断的過食症の青年に対する愛着に基づく家族療法
この研究の目的は、愛着に基づく家族療法 (ABFT) が、うつ病と自殺傾向のある青年に対する十分に検証された治療法であり、過食症の青年とその家族にとって実行可能であり、受け入れられるかどうかを調べることです。
調査の概要
詳細な説明
この調査には、適格性を判断するための電話スクリーニングとベースライン評価が含まれます。
研究に適格な参加者は、16週間のABFT治療を受けます。
この治療は、主に家族内のコミュニケーションと人間関係の改善に焦点を当てており、摂食行動の乱れ（過食、下剤の使用、自己誘発性嘔吐など）にも対処します。
研究に登録されたすべての参加者は、同じ治療を受けます。
参加者はまた、治療中、治療終了時、および治療終了後3か月で研究評価を完了します。
研究評価には一連のアンケートとインタビューが含まれます。
研究の種類
介入
入学 (予想される)
20
段階
- 適用できない
連絡先と場所
このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。
研究場所
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Pennsylvania
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Philadelphia、Pennsylvania、アメリカ、19104
- 募集
- Drexel University
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コンタクト：
- Sophie R Abber, B.A.
- 電話番号：215-553-7110
- メール：wellteen@drexel.edu
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主任研究者：
- Stephanie M Manasse, Ph.D.
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参加基準
研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。
適格基準
就学可能な年齢
12年～22年 (子、大人)
健康ボランティアの受け入れ
いいえ
受講資格のある性別
全て
説明
包含基準:
- 英語を話し、書き、理解する
- 年齢 12～22歳
- DSM-5 AN、BN、BED、または OSFED と診断されている
- 外来治療のために医学的に安定している
- -研究と治療に喜んで参加する親、保護者、または主介護者がいる必要があります
除外基準:
- 急性自殺リスク
- 保護者または保護者による参加の同意なし
- 現在、摂食障害の心理療法を受けている
- 現在、減量治療を受けている
- -研究治療を超えて注意が必要な併存する臨床的に重要な精神障害（例：精神病性障害、物質依存）
- 知的障害の診断
研究計画
このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。
研究はどのように設計されていますか？
デザインの詳細
- 主な目的：処理
- 割り当て：なし
- 介入モデル：単一グループの割り当て
- マスキング：なし（オープンラベル）
武器と介入
参加者グループ / アーム |
介入・治療 |
|---|---|
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実験的：ABFT
思春期の子供と両親の一方または両方が、16 週間の愛着に基づく家族療法の治療を完了します。
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16週間の愛着ベースのファミリーセラピー治療。
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この研究は何を測定していますか？
主要な結果の測定
結果測定 |
メジャーの説明 |
時間枠 |
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5 分間の音声サンプル (FMSS)
時間枠：16週でのベースラインから治療完了までの批判的なコメントと感情的な過度の関与の変化
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The Five-Minute Speech Sample は、批判的なコメントや家族への感情的な過度の関与を評価するために広く使用されているインタビューです。
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16週でのベースラインから治療完了までの批判的なコメントと感情的な過度の関与の変化
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二次結果の測定
結果測定 |
メジャーの説明 |
時間枠 |
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摂食障害検査 (EDE)
時間枠：過食の頻度の変化、および該当する場合は、ベースラインから治療完了までの 16 週間でのパージ
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摂食障害検査は、摂食障害の症状を評価するために広く使用されている半構造化面接です。
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過食の頻度の変化、および該当する場合は、ベースラインから治療完了までの 16 週間でのパージ
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協力者と研究者
ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。
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研究記録日
これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。
主要日程の研究
研究開始 (実際)
2020年12月10日
一次修了 (予想される)
2021年12月10日
研究の完了 (予想される)
2022年4月10日
試験登録日
最初に提出
2021年2月25日
QC基準を満たした最初の提出物
2021年3月2日
最初の投稿 (実際)
2021年3月3日
学習記録の更新
投稿された最後の更新 (実際)
2021年3月3日
QC基準を満たした最後の更新が送信されました
2021年3月2日
最終確認日
2020年12月1日
詳しくは
この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。