Семейная терапия на основе привязанности для подростков с компульсивным перееданием (ABFT)
2 марта 2021 г. обновлено: Drexel University
Семейная терапия на основе привязанности для подростков с трансдиагностическим компульсивным перееданием
Целью данного исследования является изучение возможности и приемлемости семейной терапии, основанной на привязанности (ABFT), хорошо проверенного лечения подростков с депрессией и суицидальными наклонностями, для подростков с компульсивным перееданием и их семей.
Обзор исследования
Статус
Неизвестный
Вмешательство/лечение
Подробное описание
Это исследование включает в себя экран телефона и базовую оценку для определения права на участие.
Участники, имеющие право на участие в исследовании, получат 16 недель лечения ABFT.
Лечение в первую очередь направлено на улучшение общения и отношений в семье, а также на устранение расстройств пищевого поведения (например, переедание, использование слабительных, вызываемая у себя рвота).
Все участники, включенные в исследование, получат одинаковое лечение.
Участники также будут проходить исследовательскую оценку на протяжении всего лечения, в конце лечения и через 3 месяца после окончания лечения.
Оценки исследований включают ряд анкет и интервью.
Тип исследования
Интервенционный
Регистрация (Ожидаемый)
20
Фаза
- Непригодный
Контакты и местонахождение
В этом разделе приведены контактные данные лиц, проводящих исследование, и информация о том, где проводится это исследование.
Места учебы
-
-
Pennsylvania
-
Philadelphia, Pennsylvania, Соединенные Штаты, 19104
- Рекрутинг
- Drexel University
-
Контакт:
- Sophie R Abber, B.A.
- Номер телефона: 215-553-7110
- Электронная почта: wellteen@drexel.edu
-
Главный следователь:
- Stephanie M Manasse, Ph.D.
-
-
Критерии участия
Исследователи ищут людей, которые соответствуют определенному описанию, называемому критериям приемлемости. Некоторыми примерами этих критериев являются общее состояние здоровья человека или предшествующее лечение.
Критерии приемлемости
Возраст, подходящий для обучения
От 12 лет до 22 года (Ребенок, Взрослый)
Принимает здоровых добровольцев
Нет
Полы, имеющие право на обучение
Все
Описание
Критерии включения:
- Говорить, писать и понимать по-английски
- Возраст 12-22 лет
- Иметь диагноз DSM-5 AN, BN, BED или OSFED
- Медицински стабилен для амбулаторного лечения
- Должен быть родитель, опекун или основной опекун, который готов участвовать в исследовании и лечении.
Критерий исключения:
- Острый суицидальный риск
- Нет согласия родителей или опекунов на участие
- В настоящее время получают психологическое лечение расстройства пищевого поведения
- В настоящее время получают лечение для снижения веса
- Сопутствующее клинически значимое психологическое расстройство, требующее внимания помимо исследуемого лечения (например, психотическое расстройство, зависимость от психоактивных веществ)
- Диагностика умственной отсталости
Учебный план
В этом разделе представлена подробная информация о плане исследования, в том числе о том, как планируется исследование и что оно измеряет.
Как устроено исследование?
Детали дизайна
- Основная цель: Уход
- Распределение: Н/Д
- Интервенционная модель: Одногрупповое задание
- Маскировка: Нет (открытая этикетка)
Оружие и интервенции
Группа участников / Армия |
Вмешательство/лечение |
|---|---|
|
Экспериментальный: АБФТ
Подростки и один или оба родителя пройдут 16-недельный курс семейной терапии на основе привязанности.
|
16 недель лечения семейной терапией на основе привязанности.
|
Что измеряет исследование?
Первичные показатели результатов
Мера результата |
Мера Описание |
Временное ограничение |
|---|---|---|
|
Образец пятиминутной речи (FMSS)
Временное ограничение: Изменение критических комментариев и чрезмерной эмоциональной вовлеченности по сравнению с исходным уровнем до завершения лечения через 16 недель.
|
Образец пятиминутной речи — это широко используемое интервью для оценки критических комментариев и чрезмерной эмоциональной вовлеченности в семьи.
|
Изменение критических комментариев и чрезмерной эмоциональной вовлеченности по сравнению с исходным уровнем до завершения лечения через 16 недель.
|
Вторичные показатели результатов
Мера результата |
Мера Описание |
Временное ограничение |
|---|---|---|
|
Обследование на расстройство пищевого поведения (EDE)
Временное ограничение: Изменение частоты переедания и, если применимо, очищения от исходного уровня до завершения лечения через 16 недель.
|
Тест на расстройство пищевого поведения — это широко используемое полуструктурированное интервью для оценки симптомов расстройства пищевого поведения.
|
Изменение частоты переедания и, если применимо, очищения от исходного уровня до завершения лечения через 16 недель.
|
Соавторы и исследователи
Здесь вы найдете людей и организации, участвующие в этом исследовании.
Спонсор
Даты записи исследования
Эти даты отслеживают ход отправки отчетов об исследованиях и сводных результатов на сайт ClinicalTrials.gov. Записи исследований и сообщаемые результаты проверяются Национальной медицинской библиотекой (NLM), чтобы убедиться, что они соответствуют определенным стандартам контроля качества, прежде чем публиковать их на общедоступном веб-сайте.
Изучение основных дат
Начало исследования (Действительный)
10 декабря 2020 г.
Первичное завершение (Ожидаемый)
10 декабря 2021 г.
Завершение исследования (Ожидаемый)
10 апреля 2022 г.
Даты регистрации исследования
Первый отправленный
25 февраля 2021 г.
Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества
2 марта 2021 г.
Первый опубликованный (Действительный)
3 марта 2021 г.
Обновления учебных записей
Последнее опубликованное обновление (Действительный)
3 марта 2021 г.
Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества
2 марта 2021 г.
Последняя проверка
1 декабря 2020 г.
Дополнительная информация
Термины, связанные с этим исследованием
Дополнительные соответствующие термины MeSH
Другие идентификационные номера исследования
- 2004007768
Планирование данных отдельных участников (IPD)
Планируете делиться данными об отдельных участниках (IPD)?
Нет
Информация о лекарствах и устройствах, исследовательские документы
Изучает лекарственный продукт, регулируемый FDA США.
Нет
Изучает продукт устройства, регулируемый Управлением по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США.
Нет
Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .