脊柱低血圧後予測のための内頸静脈断面積の超音波検査による評価
2021年7月22日 更新者：Walid Nofal、Ain Shams University
整形外科手術を受ける患者における脊椎後低血圧を予測するための内頸静脈断面積の超音波検査による評価
この研究の目的は、PSAH の発生を予測するための内頸動脈断面積の有効性を評価することです。
調査の概要
詳細な説明
この研究の目的は、PSAH の発生を予測するための内頸動脈断面積の有効性を評価することです。 脊椎麻酔は日常臨床で頻繁に使用されます。 脊椎麻酔後低血圧 (PSAH) は発生率 15.3 ～ 33% の一般的な副作用で、臓器の低灌流や虚血性イベントを引き起こす可能性があります。 患者の術中低血圧に対する感受性は、感覚ブロックのレベル、年齢、術前の体積状態、身体状態、術前の投薬および絶食によって影響を受ける可能性があります。
脊髄遮断による PSAH は主に、節前交感神経線維の遮断後の全身血管抵抗の低下の結果です。 PSAHを予防するために、静脈内容量の事前負荷や予防的昇圧剤など、多くの試みが試みられてきました。 しかし、輸液はPSAHの発生率を低下させ、昇圧剤の必要量を大幅に減らすことが証明されています。 同時に、経験的な容量負荷は、特に心臓病患者において容量過負荷の可能性を伴います。 その結果、ブラインドボリュームローディングを回避し、PSAHの発症が予想される患者のみにローディングを確保するために、PSAHの予測因子の検索が必須になりつつあります。 。
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研究の種類
観察的
入学 (実際)
62
連絡先と場所
このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。
研究場所
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القاهرة
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Cairo、القاهرة、エジプト
- Ain Shams University Hospital
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参加基準
研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。
適格基準
就学可能な年齢
40年歳以上 (大人、高齢者)
健康ボランティアの受け入れ
いいえ
受講資格のある性別
全て
サンプリング方法
非確率サンプル
調査対象母集団
米国麻酔学会（ASA）の身体状態が1または2で、仰臥位で脊椎麻酔下で待機的整形外科手術を受ける予定の40歳以上の患者
説明
包含基準:
- 40歳以上の患者。
- 米国麻酔科医協会 (ASA) の身体状態 1 または 2。
- 脊椎麻酔下、仰臥位での予定手術を予定しています。
除外基準:
- BMI 35 kg m2 以上。
- アンジオテンシン変換酵素阻害剤を服用している。
- 妊娠中の女性。
- 緊急の場合。
- 脊椎麻酔に対する絶対的または相対的禁忌。
- また、ベースライン動脈収縮期血圧が 90 mmHg 未満、または平均動脈血圧 (MBP) が 70 mmHg 未満の患者は除外されます。
研究計画
このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。
研究はどのように設計されていますか？
デザインの詳細
- 観測モデル：エコロジカルまたはコミュニティ
- 時間の展望：見込みのある
この研究は何を測定していますか？
主要な結果の測定
結果測定 |
メジャーの説明 |
時間枠 |
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内頸静脈 (IJV) 断面積の予測値。
時間枠：30分
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主な成果は、PSAH を検出するための内頸動脈直径断面積の予測値を評価することです。
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30分
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協力者と研究者
ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。
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捜査官
- 主任研究者：Sanaa Farag Mahmoud, MD、Anesthesiology department, Faculty of Medicine, Ain Shams University
- 主任研究者：Eman Sabek, MD、Radiology department, National Centre of Radiation Research and Technology, Atomic Energy Authority
- 主任研究者：WALID Nofal, MD、Anesthesiology department, Faculty of Medicine, Ain Shams Unive
研究記録日
これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。
主要日程の研究
研究開始 (実際)
2021年3月1日
一次修了 (実際)
2021年7月21日
研究の完了 (実際)
2021年7月21日
試験登録日
最初に提出
2021年2月28日
QC基準を満たした最初の提出物
2021年3月2日
最初の投稿 (実際)
2021年3月3日
学習記録の更新
投稿された最後の更新 (実際)
2021年7月23日
QC基準を満たした最後の更新が送信されました
2021年7月22日
最終確認日
2021年7月1日
詳しくは
この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。