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颈内静脉横截面积的超声评价预测脊髓性低血压

2021年7月22日 更新者:Walid Nofal、Ain Shams University

颈内静脉横截面积的超声评价对骨科手术患者脊髓后低血压的预测

本研究的目的是评估颈内静脉横截面积预测 PSAH 发生的有效性。

研究概览

详细说明

本研究的目的是评估颈内静脉横截面积预测 PSAH 发生的有效性。 脊髓麻醉在日常临床实践中经常使用。 脊髓麻醉后低血压 (PSAH) 是一种常见的副作用,发生率为 15.3% 至 33%,可能导致器官灌注不足和缺血事件。 患者对术中低血压的易感性受感觉阻滞水平、年龄、术前容量状态、身体状况、术前药物和禁食的影响。

脊髓阻滞引起的 PSAH 主要是节前交感神经纤维阻滞后全身血管阻力降低的结果。 已经尝试了许多预防 PSAH 的尝试,例如静脉内容量预负荷或预防性血管加压药。 然而,液体输注已被证明可以降低 PSAH 的发生率并显着降低血管加压药的需求。 同时,经验性容量负荷具有容量超负荷的可能性,特别是在心脏病患者中。 因此,寻找 PSAH 的预测因子成为强制性的,以避免盲目容量负荷,并将其仅用于预计会发展为 PSAH 的患者。 .

.

研究类型

观察性的

注册 (实际的)

62

联系人和位置

本节提供了进行研究的人员的详细联系信息,以及有关进行该研究的地点的信息。

学习地点

    • القاهرة
      • Cairo、القاهرة、埃及
        • Ain Shams University Hospital

参与标准

研究人员寻找符合特定描述的人,称为资格标准。这些标准的一些例子是一个人的一般健康状况或先前的治疗。

资格标准

适合学习的年龄

40年 及以上 (成人、年长者)

接受健康志愿者

有资格学习的性别

全部

取样方法

非概率样本

研究人群

年龄超过 40 岁且美国麻醉医师协会 (ASA) 身体状况为 1 或 2 的患者,他们将被安排在仰卧位脊髓麻醉下进行择期骨科手术

描述

纳入标准:

  • 40岁以上的患者。
  • 美国麻醉师协会 (ASA) 身体状况 1 或 2。
  • 计划在仰卧位脊髓麻醉下进行择期手术。

排除标准:

  • BMI 超过 35 kg m2。
  • 服用血管紧张素转换酶抑制剂。
  • 孕妇。
  • 紧急情况。
  • 脊髓麻醉的绝对或相对禁忌症。
  • 此外,基线动脉收缩压低于 90 mmHg 或平均动脉血压 (MBP) 低于 70 mmHg 的患者将被排除在外。

学习计划

本节提供研究计划的详细信息,包括研究的设计方式和研究的衡量标准。

研究是如何设计的?

设计细节

  • 观测模型:生态或社区
  • 时间观点:预期

研究衡量的是什么?

主要结果指标

结果测量
措施说明
大体时间
颈内静脉 (IJV) 横截面积的预测值。
大体时间:30分钟
主要结果是评估颈内径横截面积对检测 PSAH 的预测价值
30分钟

合作者和调查者

在这里您可以找到参与这项研究的人员和组织。

调查人员

  • 首席研究员:Sanaa Farag Mahmoud, MD、Anesthesiology department, Faculty of Medicine, Ain Shams University
  • 首席研究员:Eman Sabek, MD、Radiology department, National Centre of Radiation Research and Technology, Atomic Energy Authority
  • 首席研究员:WALID Nofal, MD、Anesthesiology department, Faculty of Medicine, Ain Shams Unive

研究记录日期

这些日期跟踪向 ClinicalTrials.gov 提交研究记录和摘要结果的进度。研究记录和报告的结果由国家医学图书馆 (NLM) 审查,以确保它们在发布到公共网站之前符合特定的质量控制标准。

研究主要日期

学习开始 (实际的)

2021年3月1日

初级完成 (实际的)

2021年7月21日

研究完成 (实际的)

2021年7月21日

研究注册日期

首次提交

2021年2月28日

首先提交符合 QC 标准的

2021年3月2日

首次发布 (实际的)

2021年3月3日

研究记录更新

最后更新发布 (实际的)

2021年7月23日

上次提交的符合 QC 标准的更新

2021年7月22日

最后验证

2021年7月1日

更多信息

与本研究相关的术语

其他相关的 MeSH 术语

其他研究编号

  • FMASU R 25/2020/2021

计划个人参与者数据 (IPD)

计划共享个人参与者数据 (IPD)?

药物和器械信息、研究文件

研究美国 FDA 监管的药品

研究美国 FDA 监管的设备产品

在美国制造并从美国出口的产品

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