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COVID-19パンデミックにおける学生に対する笑い療法の効果

2021年3月5日 更新者：Canan Eraydın、Zonguldak Bulent Ecevit University

Covid-19パンデミックにおける学生の不安、生活満足度、心理的幸福に対する笑い療法の効果

この研究は、看護学生の不安、人生の満足度、および心理的幸福に対する笑い療法の効果を判断するために、無作為に制御された、事前テストと事後テストの対照グループとして設計されました。 笑い療法は、実験グループに少なくとも 60 分間、週 2 日 10 セッション適用されました。 評価のために、状態継続性不安尺度、生活満足度尺度、心理的健康尺度を、適用前の段階 (事前テスト) と笑い療法セッションの後 (事後テスト) に適用しました。 この研究には次の仮説が含まれていました。

H1: Covid19 のパンデミック中に行われた笑い療法は、インターン生の不安レベルを軽減します。

H2: Covid19 パンデミック中に行われた笑い療法は、インターン生の生活満足度に影響を与えます。

H3: Covid19 パンデミックの過程で、インターンに与えられた笑い療法は、不安レベルと生活満足度の関係に影響を与えます。

H4: Covid19 パンデミックの過程でインターン生に与えられた笑い療法は、心理的な幸福に影響を与えます。

調査の概要

状態

積極的、募集していない

条件

介入・治療

詳細な説明

今日、すべての国が COVID-19 に苦しんでおり、通常は軽度の症状を示しますが、世界人口に深刻な死亡率を引き起こしています。 パンデミックによる定例の変更に加え、対面教育からオンライン教育に切り替えました。 オンライン教育とこれまで以上に多くのテクノロジーをカリキュラムに統合することで、学生の学習に対する不安が高まっています。 また、リスク、不安、不幸の感情を特徴とする、高レベルの不安とストレスを引き起こすことも判明しました. 研究によると、高レベルの不安は学生の日常生活への適応と生活満足度に悪影響を与えることが示されています。 近年、不安やストレスを軽減するために非薬理学的手法が広く使用されています。 その一つが笑い療法です。 笑い療法は、さまざまな種類の問題に対処するための体の準備を整えることによって、負のストレス、不安、抑うつの感情を軽減します。 この研究の目的は、パンデミックの過程でオンライン教育に切り替えた看護学生の不安、生活満足度、および心理的健康レベルに対するオンライン笑い療法の効果を調べることです。

研究の種類

介入

入学 (予想される)

80

段階

  • 適用できない

連絡先と場所

このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。

研究場所

  • 七面鳥
      • Zonguldak、七面鳥
        • Zonguldak Bulent Ecevit University

参加基準

研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。

適格基準

就学可能な年齢

  • 子
  • 大人
  • 高齢者

健康ボランティアの受け入れ

いいえ

受講資格のある性別

全て

説明

包含基準:

  • 保健科学部看護学科秋学期入学の学生で、
  • 笑いヨガを習ったことがない方、笑いヨガをやったことがない方、
  • 研究に参加することに同意する学生を作成します。

除外基準:

  • 外国籍であること、
  • 笑いヨガが推奨されない状況にある（過去3か月以内に腹部の手術を受けた、制御不能な高血圧、慢性咳嗽、失禁、急性腰痛、急性精神障害、抗精神病薬の使用、緑内障、ヘルニア、てんかん）、
  • 補完的な治療方法に同時に参加している学生は除外されます。

研究計画

このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。

研究はどのように設計されていますか？

デザインの詳細

  • 主な目的：ヘルスサービス研究
  • 割り当て：ランダム化
  • 介入モデル：並列代入
  • マスキング：ダブル

武器と介入

参加者グループ / アーム
介入・治療
実験的：笑い療法グループ
笑い療法グループに登録されているすべての生徒は、合計 10 セッションの笑い療法、60 分、週 2 日を受けます。
他の：笑い療法
笑い療法は週 2 日、60 分、10 セッションで適用されます。 手のひらの経穴の刺激と平均10分間の拍手で始まる治療は、深呼吸と横隔膜呼吸を含む呼吸運動を続けます。 疑似笑いを明らかにしてトリガーするためにプレイされる幼​​稚なゲームセクションは、笑いが「もし」として始まり、現実に変わるセクションです。 最後の部分は、グループが理由もなく理由もなくアイコンタクトを取り、無条件に少なくとも3分間笑う部分です。 最後の部分では、願いの瞑想とリラクゼーションのセッションが行われます。
他の名前：
  • 別
介入なし：コントロール
このグループの学生に対しては試行されません。

この研究は何を測定していますか？

主要な結果の測定

結果測定
メジャーの説明
時間枠
心理的幸福
時間枠：4ヶ月
Covid19 パンデミック時に行われた笑い療法後の学生の不安レベルは? 状態および特性不安尺度を使用して、笑い療法の前後の生徒の不安レベルを測定します。 尺度は、状態継続不安レベルを 20 項目で個別に測定するリッカート型尺度です。 尺度は 20 項目の状態不安尺度と特性不安尺度で構成され、スコアが高いほど不安レベルが高く、スコアが低いほど不安レベルが低いことを示します。 両方のスケールから得られる合計スコアは、20 ～ 80 の間で変動します。 スコアが大きいほど不安レベルが高く、スコアが小さいほど不安レベルが低いことを示します。 これは、「なし」から「完全」までの 4 段階の尺度です。
4ヶ月
人生の満足
時間枠：4ヶ月

Covid19 パンデミック時に行われた笑い療法後の学生の生活満足度は? 笑い療法の前後の学生の生活満足度は、「生活満足度尺度」を使用して測定されます。

尺度は、5 つの肯定的なステートメントで構成されます。 一般的な生活の満足度を測定することを目的としたこの尺度は、青年から成人まで、あらゆる年齢層に適しています。 スケールには、7 点のリッカート型評価があります。 尺度項目への参加度 「1=まったく当てはまらない」、「2=当てはまらない」、「3=やや当てはまらない」、「4=どちらともいえない、または当てはまらない」、「5=どちらかと言えば当てはまる」、「6=当てはまらない」適切」、「7 = 非常に適切」と採点されます。 スケールアイテムからは、最低5ポイント、最大35ポイントを獲得できます。 スケールの低いスコアは、人生の満足度が低いことの指標として受け入れられます。
4ヶ月
心理的幸福
時間枠：4ヶ月

Covid19 パンデミック中に行われた笑い療法後の生徒の心理的健康レベルはどのくらいですか? 笑い療法の前後の生徒の心理的健康状態を評価するために、心理的健康尺度が使用されます。

心理的健康尺度は 8 つの項目で構成されています。 スケールは 1 ～ 7 の間で採点されます。 スケールから得られる高いスコアは、その人が心理的な力を持っていることを示しています。
4ヶ月

協力者と研究者

ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。

スポンサー

Zonguldak Bulent Ecevit University

協力者

Prof. Dr. Şule Ecevit Alpar

捜査官

  • スタディディレクター：Şule Ecevit Alpar, Doctorate、Université

出版物と役立つリンク

研究に関する情報を入力する責任者は、自発的にこれらの出版物を提供します。これらは、研究に関連するあらゆるものに関するものである可能性があります。

一般刊行物

研究記録日

これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。

主要日程の研究

研究開始 (実際)

2020年11月1日

一次修了 (実際)

2021年1月30日

研究の完了 (予想される)

2021年5月10日

試験登録日

最初に提出

2021年2月24日

QC基準を満たした最初の提出物

2021年3月5日

最初の投稿 (実際)

2021年3月8日

学習記録の更新

投稿された最後の更新 (実際)

2021年3月8日

QC基準を満たした最後の更新が送信されました

2021年3月5日

最終確認日

2021年3月1日

詳しくは

本研究に関する用語

追加の関連 MeSH 用語

その他の研究ID番号

  • 2021/06

個々の参加者データ (IPD) の計画

個々の参加者データ (IPD) を共有する予定はありますか?

いいえ

医薬品およびデバイス情報、研究文書

米国FDA規制医薬品の研究

いいえ

米国FDA規制機器製品の研究

いいえ

この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。

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