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O efeito da terapia do riso em estudantes na pandemia de COVID-19

5 de março de 2021 atualizado por: Canan Eraydın, Zonguldak Bulent Ecevit University

O efeito da terapia do riso na ansiedade, satisfação com a vida e bem-estar psicológico dos alunos na pandemia de Covid-19

Este estudo foi concebido como um grupo de controle pré-teste-pós-teste randomizado e controlado, a fim de determinar o efeito da terapia do riso na ansiedade, satisfação com a vida e bem-estar psicológico de estudantes de enfermagem. A terapia do riso foi aplicada ao grupo experimental por pelo menos 60 minutos, 10 sessões dois dias por semana. Para a avaliação, a escala de estado de continuidade de ansiedade, escala de satisfação com a vida, escala de bem-estar psicológico foram aplicadas na fase de pré-aplicação (pré-teste) e após as sessões de risoterapia (pós-teste). As seguintes hipóteses foram incluídas neste estudo;

H1: A terapia do riso realizada durante a pandemia de Covid19 reduz o nível de ansiedade dos alunos estagiários.

H2: A terapia do riso ministrada durante a pandemia de Covid19 afeta a satisfação com a vida dos alunos estagiários.

H3: Durante o processo de pandemia de Covid19, a risoterapia ministrada aos internos afeta a relação entre os níveis de ansiedade e a satisfação com a vida.

H4: A terapia do riso ministrada a alunos estagiários durante o processo de pandemia de Covid19 afeta o bem-estar psicológico.

Visão geral do estudo

Status

Ativo, não recrutando

Intervenção / Tratamento

Descrição detalhada

Hoje, todos os países estão lutando contra o COVID-19, que geralmente apresenta sintomas leves, mas causa mortalidade grave na população mundial. Além das mudanças de rotina por conta da pandemia, o ensino presencial foi trocado pelo ensino online. A integração da educação online e mais tecnologia no currículo do que nunca aumentou a ansiedade dos alunos em relação ao aprendizado. Também foi encontrado para causar altos níveis de ansiedade e estresse, caracterizados por sentimentos de risco, insegurança e infelicidade. Estudos mostram que altos níveis de ansiedade afetam negativamente a adaptação dos alunos à vida diária e seus níveis de satisfação com a vida. Nos últimos anos, técnicas não farmacológicas têm sido amplamente utilizadas na redução da ansiedade e do estresse. Uma delas é a terapia do riso. A terapia do riso reduz sentimentos de estresse negativo, ansiedade e depressão, aumentando a prontidão do corpo para lidar com diferentes tipos de problemas. O objetivo deste estudo é examinar os efeitos da terapia do riso online nos níveis de ansiedade, satisfação com a vida e bem-estar psicológico de estudantes de enfermagem que mudaram para a educação online durante o processo de pandemia.

Tipo de estudo

Intervencional

Inscrição (Antecipado)

80

Estágio

  • Não aplicável

Contactos e Locais

Esta seção fornece os detalhes de contato para aqueles que conduzem o estudo e informações sobre onde este estudo está sendo realizado.

Locais de estudo

      • Zonguldak, Peru
        • Zonguldak Bulent Ecevit University

Critérios de participação

Os pesquisadores procuram pessoas que se encaixem em uma determinada descrição, chamada de critérios de elegibilidade. Alguns exemplos desses critérios são a condição geral de saúde de uma pessoa ou tratamentos anteriores.

Critérios de elegibilidade

Idades elegíveis para estudo

  • Filho
  • Adulto
  • Adulto mais velho

Aceita Voluntários Saudáveis

Não

Gêneros Elegíveis para o Estudo

Tudo

Descrição

Critério de inclusão:

  • Aluna da Faculdade de Ciências da Saúde, Departamento de Enfermagem e matriculada no semestre de outono,
  • Quem nunca estudou ioga do riso antes ou não praticou ioga do riso,
  • Ele criará alunos que concordam em participar da pesquisa.

Critério de exclusão:

  • Ser estrangeiro,
  • Ter uma situação em que a yoga do riso não é recomendada (ter feito cirurgia na região abdominal nos últimos três meses, hipertensão não controlada, tosse crônica, incontinência, dor aguda nas costas, transtornos mentais agudos, consumo de antipsicóticos, glaucoma, hérnia, epilepsia),
  • Serão excluídos alunos com participação simultânea em quaisquer métodos complementares de tratamento.

Plano de estudo

Esta seção fornece detalhes do plano de estudo, incluindo como o estudo é projetado e o que o estudo está medindo.

Como o estudo é projetado?

Detalhes do projeto

  • Finalidade Principal: Pesquisa de serviços de saúde
  • Alocação: Randomizado
  • Modelo Intervencional: Atribuição Paralela
  • Mascaramento: Dobro

Armas e Intervenções

Grupo de Participantes / Braço
Intervenção / Tratamento
Experimental: Grupo de terapia do riso
Todos os alunos matriculados no grupo de risoterapia receberão um total de 10 sessões de risoterapia, 60 minutos, 2 dias por semana.
A terapia do riso será aplicada durante 60 minutos, 10 sessões, 2 dias por semana. A terapia, que começa com a estimulação dos pontos de acupuntura na palma da mão e familiarização com palmas por uma média de 10 minutos, continua com respiração profunda e exercícios respiratórios que incluem a respiração diafragmática. A seção de jogos infantis, que é tocada para revelar e provocar o riso simulado, é a seção onde o riso começa como "se" e se transforma em realidade. A última parte é a parte em que o grupo faz contato visual sem motivo e sem motivo, e ri por pelo menos 3 minutos incondicionalmente. Na última parte, são realizadas sessões de meditação e relaxamento dos desejos.
Outros nomes:
  • Alternativa
Sem intervenção: Ao controle
Nenhuma tentativa será feita aos alunos deste grupo.

O que o estudo está medindo?

Medidas de resultados primários

Medida de resultado
Descrição da medida
Prazo
bem-estar psicológico
Prazo: 4 meses
Quais são os níveis de ansiedade dos alunos após a risoterapia dada durante a pandemia de Covid19? Escalas de estado e traço de ansiedade serão usadas para medir os níveis de ansiedade dos alunos antes e depois da terapia do riso. A escala é do tipo Likert que mede separadamente os níveis de ansiedade estado-continuidade com 20 questões. A escala consiste em vinte itens de ansiedade-estado e escalas de ansiedade-traço, com pontuações altas mostrando altos níveis de ansiedade e pontuações baixas mostrando baixos níveis de ansiedade. A pontuação total obtida em ambas as escalas varia entre 20-80. Grande pontuação indica alto nível de ansiedade, pontuação pequena indica baixo nível de ansiedade. É uma escala de quatro graus que varia de "Nenhum" a "Totalmente".
4 meses
satisfação de vida
Prazo: 4 meses

Qual é a satisfação com a vida dos alunos após a risoterapia ministrada durante a pandemia de Covid19? Os níveis de satisfação com a vida dos alunos antes e depois da risoterapia serão medidos usando a 'escala de satisfação com a vida'.

A escala consiste em cinco afirmações positivas. A escala, que visa medir a satisfação geral com a vida, é adequada para todas as idades, desde adolescentes a adultos. A escala tem uma avaliação do tipo Likert de 7 pontos. Grau de participação nos itens da escala "1 = Nada adequado", "2 = Não adequado", "3 = Pouco adequado", "4 = Nem adequado nem inadequado", "5 = Razoavelmente adequado", "6 = Não adequado adequado", é pontuado como "7 = Muito adequado". Um mínimo de 5 e um máximo de 35 pontos podem ser obtidos nos itens da escala. Uma pontuação baixa na escala é aceita como um indicador de baixa satisfação com a vida.

4 meses
Bem-estar psicológico
Prazo: 4 meses

Quais são os níveis de bem-estar psicológico dos alunos após a risoterapia dada durante a pandemia de Covid19? A escala de bem-estar psicológico será utilizada para avaliar o bem-estar psicológico dos alunos antes e depois da terapia do riso.

A escala de bem-estar psicológico é composta por oito itens. A escala é pontuada entre 1-7. A alta pontuação a ser obtida na escala indica que a pessoa possui poder psicológico.

4 meses

Colaboradores e Investigadores

É aqui que você encontrará pessoas e organizações envolvidas com este estudo.

Investigadores

  • Diretor de estudo: Şule Ecevit Alpar, Doctorate, Université

Publicações e links úteis

A pessoa responsável por inserir informações sobre o estudo fornece voluntariamente essas publicações. Estes podem ser sobre qualquer coisa relacionada ao estudo.

Datas de registro do estudo

Essas datas acompanham o progresso do registro do estudo e os envios de resumo dos resultados para ClinicalTrials.gov. Os registros do estudo e os resultados relatados são revisados ​​pela National Library of Medicine (NLM) para garantir que atendam aos padrões específicos de controle de qualidade antes de serem publicados no site público.

Datas Principais do Estudo

Início do estudo (Real)

1 de novembro de 2020

Conclusão Primária (Real)

30 de janeiro de 2021

Conclusão do estudo (Antecipado)

10 de maio de 2021

Datas de inscrição no estudo

Enviado pela primeira vez

24 de fevereiro de 2021

Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ

5 de março de 2021

Primeira postagem (Real)

8 de março de 2021

Atualizações de registro de estudo

Última Atualização Postada (Real)

8 de março de 2021

Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade

5 de março de 2021

Última verificação

1 de março de 2021

Mais Informações

Termos relacionados a este estudo

Plano para dados de participantes individuais (IPD)

Planeja compartilhar dados de participantes individuais (IPD)?

Não

Informações sobre medicamentos e dispositivos, documentos de estudo

Estuda um medicamento regulamentado pela FDA dos EUA

Não

Estuda um produto de dispositivo regulamentado pela FDA dos EUA

Não

Essas informações foram obtidas diretamente do site clinicaltrials.gov sem nenhuma alteração. Se você tiver alguma solicitação para alterar, remover ou atualizar os detalhes do seu estudo, entre em contato com register@clinicaltrials.gov. Assim que uma alteração for implementada em clinicaltrials.gov, ela também será atualizada automaticamente em nosso site .

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