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心肺停止患者の脈拍をチェックするためのパルス波ドップラー モードでの頸動脈超音波。

2025年2月17日 更新者:National Taiwan University Hospital

心停止患者に脈が存在するかどうかを判断することは非常に重要です。 しかし、ますます多くの研究が、手動の触診はパルス 1 ~ 4 の検出に信頼性がないことを示しています。 無脈を検出できないと、胸骨圧迫が遅れ、患者の転帰に直接影響を与える可能性があります。 同様に、自発循環の回復を迅速に検出できないと、胸骨圧迫が長引き、蘇生中の関連する損傷が増加する可能性があります。

ますます多くの研究が、エコー誘導パルス検出が実現可能であることを実証しています 5-7。 私たちの研究の目的は、超音波を介して頸動脈の脈をチェックすることです。 これは前向き研究であり、患者の選択は院内または院外の心停止です。 曲線型超音波探触子を使用し、パルス波ドップラー モードで左右いずれかの頸動脈に横方向に配置して、パルスが存在するかどうかを確認します。 超音波検査の結果は、手動の触診と比較され、臨床使用の正確さと有効性を判断します。

調査の概要

状態

積極的、募集していない

条件

研究の種類

観察的

入学 (推定)

50

連絡先と場所

このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。

研究場所

      • Taipei、台湾、100
        • National Taiwan University Hospital

参加基準

研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。

適格基準

就学可能な年齢

20年歳以上 (大人、高齢者)

健康ボランティアの受け入れ

いいえ

サンプリング方法

非確率サンプル

調査対象母集団

外傷または非外傷性心停止、院内または院外心停止を含む、20歳以上の心停止でERを訪れた患者

説明

包含基準:

  • 20 歳以上の心停止で ER に来院したすべての患者

除外基準:

  • 20歳未満
  • 妊娠中の患者

研究計画

このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。

研究はどのように設計されていますか?

デザインの詳細

  • 観測モデル:ケースのみ
  • 時間の展望:見込みのある

コホートと介入

グループ/コホート
介入・治療
心停止で救急外来を受診した患者
パルス波ドップラーモードで頸動脈超音波を行い、頸動脈パルスが存在するかどうかを確認します

この研究は何を測定していますか?

主要な結果の測定

結果測定
メジャーの説明
時間枠
手動触診と比較したパルス波ドップラー下の頸動脈超音波
時間枠:蘇生の脈拍チェック期間中 5 秒
超音波検査の結果は、手動の触診と比較され、臨床使用の精度(例えば、手動の触診では脈拍がなく、陽性の脈波所見)を決定します。
蘇生の脈拍チェック期間中 5 秒
手動触診と比較したパルス波ドップラー下の頸動脈超音波
時間枠:蘇生の脈拍チェック期間中 5 秒
超音波検査の結果は、手動の触診と比較され、臨床使用の有効性 (例えば、手動の触診および超音波下で脈拍が存在するかどうかを確認するのに必要な時間) を決定します。
蘇生の脈拍チェック期間中 5 秒

協力者と研究者

ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。

出版物と役立つリンク

研究に関する情報を入力する責任者は、自発的にこれらの出版物を提供します。これらは、研究に関連するあらゆるものに関するものである可能性があります。

一般刊行物

研究記録日

これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。

主要日程の研究

研究開始 (実際)

2020年12月1日

一次修了 (推定)

2026年12月31日

研究の完了 (推定)

2026年12月31日

試験登録日

最初に提出

2021年3月8日

QC基準を満たした最初の提出物

2021年3月9日

最初の投稿 (実際)

2021年3月10日

学習記録の更新

投稿された最後の更新 (実際)

2025年3月25日

QC基準を満たした最後の更新が送信されました

2025年2月17日

最終確認日

2024年4月1日

詳しくは

本研究に関する用語

追加の関連 MeSH 用語

その他の研究ID番号

  • 202010082RINB

個々の参加者データ (IPD) の計画

個々の参加者データ (IPD) を共有する予定はありますか?

未定

医薬品およびデバイス情報、研究文書

米国FDA規制医薬品の研究

いいえ

米国FDA規制機器製品の研究

いいえ

この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。

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