Эта страница была переведена автоматически, точность перевода не гарантируется. Пожалуйста, обратитесь к английской версии для исходного текста.

Ультразвуковое исследование сонных артерий в режиме импульсно-волновой допплерографии для проверки пульса у пациентов с сердечно-легочной недостаточностью.

17 февраля 2025 г. обновлено: National Taiwan University Hospital

Крайне важно определить, есть ли пульс у пациента с остановкой сердца. Но все больше и больше исследований показывают, что мануальная пальпация ненадежна для обнаружения пульса 1-4. Неспособность обнаружить отсутствие пульса может привести к задержке компрессии грудной клетки и напрямую повлиять на исход пациента. Точно так же невозможность быстро обнаружить восстановление спонтанного кровообращения может привести к длительному сжатию грудной клетки и увеличению связанного с этим травматизма во время реанимации.

Все больше и больше исследований показали, что обнаружение пульса под эхо-контролем осуществимо 5-7. Целью нашего исследования является проверка пульса сонных артерий с помощью ультразвука. Это проспективное исследование, и пациенты выбираются с остановкой сердца в больнице или вне больницы. Используется криволинейный ультразвуковой датчик, который помещается поперечно на правую или левую сонную артерию в режиме импульсно-волнового допплера, чтобы проверить, присутствует ли пульс или нет. Результат УЗИ будет сравниваться с ручной пальпацией и определять точность и эффективность клинического использования.

Обзор исследования

Статус

Активный, не рекрутирующий

Тип исследования

Наблюдательный

Регистрация (Оцененный)

50

Контакты и местонахождение

В этом разделе приведены контактные данные лиц, проводящих исследование, и информация о том, где проводится это исследование.

Места учебы

      • Taipei, Тайвань, 100
        • National Taiwan University Hospital

Критерии участия

Исследователи ищут людей, которые соответствуют определенному описанию, называемому критериям приемлемости. Некоторыми примерами этих критериев являются общее состояние здоровья человека или предшествующее лечение.

Критерии приемлемости

Возраст, подходящий для обучения

20 лет и старше (Взрослый, Пожилой взрослый)

Принимает здоровых добровольцев

Нет

Метод выборки

Невероятностная выборка

Исследуемая популяция

любой пациент, поступивший в отделение неотложной помощи с остановкой сердца старше 20 лет, включая травму или нетравматическую остановку сердца, внутрибольничную или внебольничную остановку сердца

Описание

Критерии включения:

  • любой пациент старше 20 лет, поступивший в отделение неотложной помощи с остановкой сердца

Критерий исключения:

  • моложе 20 лет
  • беременная пациентка

Учебный план

В этом разделе представлена ​​подробная информация о плане исследования, в том числе о том, как планируется исследование и что оно измеряет.

Как устроено исследование?

Детали дизайна

  • Наблюдательные модели: Только для случая
  • Временные перспективы: Перспективный

Когорты и вмешательства

Группа / когорта
Вмешательство/лечение
Пациент поступил в отделение неотложной помощи с остановкой сердца
Ультразвуковое исследование сонных артерий в режиме импульсно-волновой допплерографии для проверки наличия пульса на сонных артериях

Что измеряет исследование?

Первичные показатели результатов

Мера результата
Мера Описание
Временное ограничение
Ультразвуковое исследование сонных артерий при импульсно-волновой допплерографии по сравнению с ручной пальпацией
Временное ограничение: 5 секунд во время периода проверки пульса реанимации
Результат ультразвукового исследования будет сравниваться с результатами ручной пальпации и определяться точность (например, отсутствие пульса при ручной пальпации, но положительный результат пульсовой волны) клинического использования.
5 секунд во время периода проверки пульса реанимации
Ультразвуковое исследование сонных артерий при импульсно-волновой допплерографии по сравнению с ручной пальпацией
Временное ограничение: 5 секунд во время периода проверки пульса реанимации
Результат ультразвукового исследования будет сравниваться с результатами ручной пальпации и определять эффективность (например, время, необходимое для подтверждения наличия или отсутствия пульса при ручной пальпации и ультразвуке) клинического использования.
5 секунд во время периода проверки пульса реанимации

Соавторы и исследователи

Здесь вы найдете людей и организации, участвующие в этом исследовании.

Публикации и полезные ссылки

Лицо, ответственное за внесение сведений об исследовании, добровольно предоставляет эти публикации. Это может быть что угодно, связанное с исследованием.

Общие публикации

Даты записи исследования

Эти даты отслеживают ход отправки отчетов об исследованиях и сводных результатов на сайт ClinicalTrials.gov. Записи исследований и сообщаемые результаты проверяются Национальной медицинской библиотекой (NLM), чтобы убедиться, что они соответствуют определенным стандартам контроля качества, прежде чем публиковать их на общедоступном веб-сайте.

Изучение основных дат

Начало исследования (Действительный)

1 декабря 2020 г.

Первичное завершение (Оцененный)

31 декабря 2026 г.

Завершение исследования (Оцененный)

31 декабря 2026 г.

Даты регистрации исследования

Первый отправленный

8 марта 2021 г.

Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества

9 марта 2021 г.

Первый опубликованный (Действительный)

10 марта 2021 г.

Обновления учебных записей

Последнее опубликованное обновление (Действительный)

25 марта 2025 г.

Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества

17 февраля 2025 г.

Последняя проверка

1 апреля 2024 г.

Дополнительная информация

Термины, связанные с этим исследованием

Дополнительные соответствующие термины MeSH

Другие идентификационные номера исследования

  • 202010082RINB

Планирование данных отдельных участников (IPD)

Планируете делиться данными об отдельных участниках (IPD)?

НЕ РЕШЕНО

Информация о лекарствах и устройствах, исследовательские документы

Изучает лекарственный продукт, регулируемый FDA США.

Нет

Изучает продукт устройства, регулируемый Управлением по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США.

Нет

Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .

Подписаться