Questa pagina è stata tradotta automaticamente e l'accuratezza della traduzione non è garantita. Si prega di fare riferimento al Versione inglese per un testo di partenza.

Ecografia carotidea in modalità Doppler a onde pulsate per controllare il polso nei pazienti con arresto cardiopolmonare.

17 febbraio 2025 aggiornato da: National Taiwan University Hospital

È fondamentale determinare se un polso è presente o meno in un paziente con arresto cardiaco. Ma sempre più studi hanno dimostrato che la palpazione manuale non è affidabile per rilevare il polso 1-4. Il mancato rilevamento della mancanza di polso può causare un ritardo nelle compressioni toraciche e influenzare direttamente l'esito del paziente. Allo stesso modo, l'incapacità di rilevare rapidamente il ritorno della circolazione spontanea può causare compressioni toraciche prolungate e aumentare le lesioni associate durante la rianimazione.

Sempre più studi hanno dimostrato che il rilevamento del polso ecoguidato è fattibile 5-7. Lo scopo del nostro studio è controllare il polso carotideo tramite ultrasuoni. Questo è uno studio prospettico e la selezione del paziente è in ospedale o fuori dall'arresto cardiaco. Viene utilizzato un trasduttore ecografico curvilineo e posizionato trasversalmente sull'arteria carotide destra/sinistra in modalità doppler a onde pulsate per verificare se il polso è presente o meno. Il risultato dell'ecografia sarà confrontato con la palpazione manuale e per determinare l'accuratezza e l'efficacia dell'uso clinico.

Panoramica dello studio

Stato

Attivo, non reclutante

Condizioni

Intervento / Trattamento

Tipo di studio

Osservativo

Iscrizione (Stimato)

50

Contatti e Sedi

Questa sezione fornisce i recapiti di coloro che conducono lo studio e informazioni su dove viene condotto lo studio.

Luoghi di studio

  • Taiwan
      • Taipei, Taiwan, 100
        • National Taiwan University Hospital

Criteri di partecipazione

I ricercatori cercano persone che corrispondano a una certa descrizione, chiamata criteri di ammissibilità. Alcuni esempi di questi criteri sono le condizioni generali di salute di una persona o trattamenti precedenti.

Criteri di ammissibilità

Età idonea allo studio

20 anni e precedenti (Adulto, Adulto più anziano)

Accetta volontari sani

No

Metodo di campionamento

Campione non probabilistico

Popolazione di studio

qualsiasi paziente che si presenti al pronto soccorso con arresto cardiaco di età superiore a 20 anni, inclusi arresto cardiaco traumatico o non traumatico, arresto cardiaco intraospedaliero o extraospedaliero

Descrizione

Criterio di inclusione:

  • qualsiasi paziente che si presenti al pronto soccorso con arresto cardiaco di età superiore ai 20 anni

Criteri di esclusione:

  • meno di 20 anni
  • paziente incinta

Piano di studio

Questa sezione fornisce i dettagli del piano di studio, compreso il modo in cui lo studio è progettato e ciò che lo studio sta misurando.

Come è strutturato lo studio?

Dettagli di progettazione

  • Modelli osservazionali: Solo caso
  • Prospettive temporali: Prospettiva

Coorti e interventi

Gruppo / Coorte
Intervento / Trattamento
Paziente che si presenta al pronto soccorso con arresto cardiaco
Dispositivo: Ecografia carotidea in modalità doppler a onde pulsate
Ecografia carotidea in modalità doppler a onde pulsate per verificare la presenza del polso carotideo

Cosa sta misurando lo studio?

Misure di risultato primarie

Misura del risultato
Misura Descrizione
Lasso di tempo
Ecografia carotidea sotto doppler a onde pulsate rispetto alla palpazione manuale
Lasso di tempo: 5 secondi durante il periodo di controllo del polso della rianimazione
Il risultato dell'ecografia verrà confrontato con la palpazione manuale e per determinare l'accuratezza (ad es. Nessun polso alla palpazione manuale ma rilevamento positivo dell'onda del polso) dell'uso clinico.
5 secondi durante il periodo di controllo del polso della rianimazione
Ecografia carotidea sotto doppler a onde pulsate rispetto alla palpazione manuale
Lasso di tempo: 5 secondi durante il periodo di controllo del polso della rianimazione
Il risultato dell'ecografia sarà confrontato con la palpazione manuale e per determinare l'efficacia (ad esempio, il tempo necessario per confermare se il polso è presente o meno sotto palpazione manuale ed ecografia) dell'uso clinico.
5 secondi durante il periodo di controllo del polso della rianimazione

Collaboratori e investigatori

Qui è dove troverai le persone e le organizzazioni coinvolte in questo studio.

Sponsor

National Taiwan University Hospital

Pubblicazioni e link utili

La persona responsabile dell'inserimento delle informazioni sullo studio fornisce volontariamente queste pubblicazioni. Questi possono riguardare qualsiasi cosa relativa allo studio.

Pubblicazioni generali

Studiare le date dei record

Queste date tengono traccia dell'avanzamento della registrazione dello studio e dell'invio dei risultati di sintesi a ClinicalTrials.gov. I record degli studi e i risultati riportati vengono esaminati dalla National Library of Medicine (NLM) per assicurarsi che soddisfino specifici standard di controllo della qualità prima di essere pubblicati sul sito Web pubblico.

Studia le date principali

Inizio studio (Effettivo)

1 dicembre 2020

Completamento primario (Stimato)

31 dicembre 2026

Completamento dello studio (Stimato)

31 dicembre 2026

Date di iscrizione allo studio

Primo inviato

8 marzo 2021

Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità

9 marzo 2021

Primo Inserito (Effettivo)

10 marzo 2021

Aggiornamenti dei record di studio

Ultimo aggiornamento pubblicato (Effettivo)

25 marzo 2025

Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC

17 febbraio 2025

Ultimo verificato

1 aprile 2024

Maggiori informazioni

Termini relativi a questo studio

Termini MeSH pertinenti aggiuntivi

Altri numeri di identificazione dello studio

  • 202010082RINB

Piano per i dati dei singoli partecipanti (IPD)

Hai intenzione di condividere i dati dei singoli partecipanti (IPD)?

INDECISO

Informazioni su farmaci e dispositivi, documenti di studio

Studia un prodotto farmaceutico regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti

No

Studia un dispositivo regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti

No

Queste informazioni sono state recuperate direttamente dal sito web clinicaltrials.gov senza alcuna modifica. In caso di richieste di modifica, rimozione o aggiornamento dei dettagli dello studio, contattare register@clinicaltrials.gov. Non appena verrà implementata una modifica su clinicaltrials.gov, questa verrà aggiornata automaticamente anche sul nostro sito web .

Prove cliniche su Infarto

Prove cliniche su Ecografia carotidea in modalità doppler a onde pulsate

Cerca prove simili

Sponsor e collaboratori

Condizioni mediche

Interventi farmacologici

CROs by country

CROs in Gabon

Condizioni

Malattie rare

Interventi farmacologici

Supplementi dietetici

Sponsor / Collaboratori

Sedi

Sottoscrivi