Ezt az oldalt automatikusan lefordították, és a fordítás pontossága nem garantált. Kérjük, olvassa el a angol verzió forrásszöveghez.

Carotis ultrahang impulzushullámú Doppler módban a pulzus ellenőrzésére szív- és tüdőleállásban szenvedő betegeknél.

2023. március 27. frissítette: National Taiwan University Hospital

Kulcsfontosságú annak meghatározása, hogy van-e pulzus a szívmegállásban szenvedő betegnél. De egyre több tanulmány kimutatta, hogy a kézi tapintás nem megbízható az 1-4. A pulzushiány észlelésének elmulasztása késleltetheti a mellkaskompressziót, és közvetlenül befolyásolhatja a beteg kimenetelét. Hasonlóképpen, a spontán keringés visszatérésének gyors észlelésének elmulasztása hosszan tartó mellkaskompressziót okozhat, és növelheti a kapcsolódó sérüléseket az újraélesztés során.

Egyre több tanulmány bizonyította, hogy a visszhangvezérelt impulzusérzékelés megvalósítható 5-7. Vizsgálatunk célja a carotis pulzus ultrahangos vizsgálata. Ez egy prospektív vizsgálat, és a betegek kiválasztása a kórházban vagy a kórházi szívmegálláson kívül történik. Egy görbe vonalú ultrahang-transzducert használnak, amelyet keresztirányban a jobb/bal nyaki artériára helyeznek pulzushullámú doppler módban, hogy ellenőrizzék, van-e pulzus vagy sem. Az ultrahangos vizsgálat eredményét a kézi tapintással hasonlítják össze, és meghatározzák a klinikai használat pontosságát és hatékonyságát.

A tanulmány áttekintése

Állapot

Aktív, nem toborzó

Körülmények

Tanulmány típusa

Megfigyelő

Beiratkozás (Várható)

50

Kapcsolatok és helyek

Ez a rész a vizsgálatot végzők elérhetőségeit, valamint a vizsgálat lefolytatásának helyére vonatkozó információkat tartalmazza.

Tanulmányi helyek

      • Taipei, Tajvan, 100
        • National Taiwan University Hospital

Részvételi kritériumok

A kutatók olyan embereket keresnek, akik megfelelnek egy bizonyos leírásnak, az úgynevezett jogosultsági kritériumoknak. Néhány példa ezekre a kritériumokra a személy általános egészségi állapota vagy a korábbi kezelések.

Jogosultsági kritériumok

Tanulmányozható életkorok

20 év és régebbi (Felnőtt, Idősebb felnőtt)

Egészséges önkénteseket fogad

Nem

Tanulmányozható nemek

Összes

Mintavételi módszer

Nem valószínűségi minta

Tanulmányi populáció

minden sürgősségi beteg, aki 20 évesnél idősebb szívmegállásban jelentkezik, beleértve a traumás vagy nem traumás szívmegállást, a kórházi vagy kórházon kívüli szívmegállást

Leírás

Bevételi kritériumok:

  • minden olyan beteg, aki 20 évesnél idősebb szívleállással jelentkezik a sürgősségi osztályon

Kizárási kritériumok:

  • 20 évesnél fiatalabb
  • terhes beteg

Tanulási terv

Ez a rész a vizsgálati terv részleteit tartalmazza, beleértve a vizsgálat megtervezését és a vizsgálat mérését.

Hogyan készül a tanulmány?

Tervezési részletek

  • Megfigyelési modellek: Csak esetre
  • Időperspektívák: Leendő

Kohorszok és beavatkozások

Csoport / Kohorsz
Beavatkozás / kezelés
A sürgősségi osztályon jelentkező beteg szívleállással
Carotis ultrahang impulzushullámú doppler módban annak ellenőrzésére, hogy van-e carotis pulzus

Mit mér a tanulmány?

Elsődleges eredményintézkedések

Eredménymérő
Intézkedés leírása
Időkeret
A carotis ultrahangja pulzushullámú doppler alatt a kézi tapintással összehasonlítva
Időkeret: 5 másodpercig az újraélesztés pulzusellenőrzési időszakában
Az ultrahangvizsgálat eredményét összevetik a kézi tapintással, és meghatározzák a klinikai használat pontosságát (például nincs pulzus kézi tapintással, de pozitív pulzushullám-lelet).
5 másodpercig az újraélesztés pulzusellenőrzési időszakában
A carotis ultrahangja pulzushullámú doppler alatt a kézi tapintással összehasonlítva
Időkeret: 5 másodpercig az újraélesztés pulzusellenőrzési időszakában
Az ultrahangvizsgálat eredményét összevetik a kézi tapintással, és meghatározzák a klinikai használat hatékonyságát (például azt az időt, amely szükséges ahhoz, hogy megbizonyosodjon arról, hogy van-e pulzus vagy sem kézi tapintással és ultrahanggal).
5 másodpercig az újraélesztés pulzusellenőrzési időszakában

Együttműködők és nyomozók

Itt találhatja meg a tanulmányban érintett személyeket és szervezeteket.

Publikációk és hasznos linkek

A vizsgálattal kapcsolatos információk beviteléért felelős személy önkéntesen bocsátja rendelkezésre ezeket a kiadványokat. Ezek bármiről szólhatnak, ami a tanulmányhoz kapcsolódik.

Általános kiadványok

Tanulmányi rekorddátumok

Ezek a dátumok nyomon követik a ClinicalTrials.gov webhelyre benyújtott vizsgálati rekordok és összefoglaló eredmények benyújtásának folyamatát. A vizsgálati feljegyzéseket és a jelentett eredményeket a Nemzeti Orvostudományi Könyvtár (NLM) felülvizsgálja, hogy megbizonyosodjon arról, hogy megfelelnek-e az adott minőség-ellenőrzési szabványoknak, mielőtt közzéteszik őket a nyilvános weboldalon.

Tanulmány főbb dátumok

Tanulmány kezdete (Tényleges)

2020. december 1.

Elsődleges befejezés (Várható)

2024. december 1.

A tanulmány befejezése (Várható)

2024. december 1.

Tanulmányi regisztráció dátumai

Először benyújtva

2021. március 8.

Először nyújtották be, amely megfelel a minőségbiztosítási kritériumoknak

2021. március 9.

Első közzététel (Tényleges)

2021. március 10.

Tanulmányi rekordok frissítései

Utolsó frissítés közzétéve (Tényleges)

2023. március 28.

Az utolsó frissítés elküldve, amely megfelel a minőségbiztosítási kritériumoknak

2023. március 27.

Utolsó ellenőrzés

2022. március 1.

Több információ

A tanulmányhoz kapcsolódó kifejezések

Egyéb vizsgálati azonosító számok

  • 202010082RINB

Terv az egyéni résztvevői adatokhoz (IPD)

Tervezi megosztani az egyéni résztvevői adatokat (IPD)?

ELDÖNTETLEN

Gyógyszer- és eszközinformációk, tanulmányi dokumentumok

Egy amerikai FDA által szabályozott gyógyszerkészítményt tanulmányoz

Nem

Egy amerikai FDA által szabályozott eszközterméket tanulmányoz

Nem

Ezt az információt közvetlenül a clinicaltrials.gov webhelyről szereztük be, változtatás nélkül. Ha bármilyen kérése van vizsgálati adatainak módosítására, eltávolítására vagy frissítésére, kérjük, írjon a következő címre: register@clinicaltrials.gov. Amint a változás bevezetésre kerül a clinicaltrials.gov oldalon, ez a webhelyünkön is automatikusan frissül. .

Klinikai vizsgálatok a Szívroham

3
Iratkozz fel