Deze pagina is automatisch vertaald en de nauwkeurigheid van de vertaling kan niet worden gegarandeerd. Raadpleeg de Engelse versie voor een brontekst.

Carotis-echografie in Doppler-modus met pulserende golven om de pols te controleren bij patiënten met een hartstilstand.

17 februari 2025 bijgewerkt door: National Taiwan University Hospital

Het is cruciaal om te bepalen of een puls aanwezig is of niet bij een patiënt met een hartstilstand. Maar steeds meer studies hebben aangetoond dat handmatige palpatie onbetrouwbaar is voor het detecteren van polsslag 1-4. Het niet detecteren van polsloosheid kan vertraging van de borstcompressie veroorzaken en het resultaat van de patiënt rechtstreeks beïnvloeden. Evenzo kan het niet snel detecteren van de terugkeer van de spontane circulatie langdurige borstcompressie veroorzaken en het bijbehorende letsel tijdens reanimatie vergroten.

Steeds meer onderzoeken hebben aangetoond dat echogeleide pulsdetectie mogelijk is 5-7. Het doel van onze studie is om de halsslagaderpuls te controleren via echografie. Dit is een prospectieve studie en de selectie van patiënten is hartstilstand in het ziekenhuis of buiten het ziekenhuis. Een kromlijnige ultrasonografie-transducer wordt gebruikt en dwars op de rechter of linker halsslagader geplaatst onder pulsed-wave doppler-modus om te controleren of de puls aanwezig is of niet. Het resultaat van echografie zal worden vergeleken met handmatige palpatie en om de nauwkeurigheid en effectiviteit van klinisch gebruik te bepalen.

Studie Overzicht

Toestand

Actief, niet wervend

Conditie

Interventie / Behandeling

Studietype

Observationeel

Inschrijving (Geschat)

50

Contacten en locaties

In dit gedeelte vindt u de contactgegevens van degenen die het onderzoek uitvoeren en informatie over waar dit onderzoek wordt uitgevoerd.

Studie Locaties

  • Taiwan
      • Taipei, Taiwan, 100
        • National Taiwan University Hospital

Deelname Criteria

Onderzoekers zoeken naar mensen die aan een bepaalde beschrijving voldoen, de zogenaamde geschiktheidscriteria. Enkele voorbeelden van deze criteria zijn iemands algemene gezondheidstoestand of eerdere behandelingen.

Geschiktheidscriteria

Leeftijden die in aanmerking komen voor studie

20 jaar en ouder (Volwassen, Oudere volwassene)

Accepteert gezonde vrijwilligers

Nee

Bemonsteringsmethode

Niet-waarschijnlijkheidssteekproef

Studie Bevolking

elke patiënt die zich op de SEH presenteert met een hartstilstand ouder dan 20 jaar, inclusief trauma of niet-traumatische hartstilstand, hartstilstand in het ziekenhuis of buiten het ziekenhuis

Beschrijving

Inclusiecriteria:

  • elke patiënt die zich op de SEH presenteert met een hartstilstand ouder dan 20 jaar

Uitsluitingscriteria:

  • jonger dan 20 jaar
  • patiënte die zwanger is

Studie plan

Dit gedeelte bevat details van het studieplan, inclusief hoe de studie is opgezet en wat de studie meet.

Hoe is de studie opgezet?

Ontwerpdetails

  • Observatiemodellen: Case-Alleen
  • Tijdsperspectieven: Prospectief

Cohorten en interventies

Groep / Cohort
Interventie / Behandeling
Patiënt meldt zich op spoedeisende hulp met hartstilstand
Apparaat: Carotis-echografie in doppler-modus met gepulseerde golven
Halsslagader-echografie in pulsed-wave doppler-modus om te controleren of halsslagaderpuls aanwezig is

Wat meet het onderzoek?

Primaire uitkomstmaten

Uitkomstmaat
Maatregel Beschrijving
Tijdsspanne
Carotis-echografie onder pulsed-wave doppler vergeleken met handmatige palpatie
Tijdsspanne: 5 seconden tijdens de pulscontroleperiode van reanimatie
Het resultaat van echografie zal worden vergeleken met handmatige palpatie en om de nauwkeurigheid te bepalen (bijv. geen pols bij handmatige palpatie maar positieve pulsgolfbevinding) van klinisch gebruik.
5 seconden tijdens de pulscontroleperiode van reanimatie
Carotis-echografie onder pulsed-wave doppler vergeleken met handmatige palpatie
Tijdsspanne: 5 seconden tijdens de pulscontroleperiode van reanimatie
Het resultaat van echografie zal worden vergeleken met handmatige palpatie en om de effectiviteit te bepalen (bijv. de tijd die nodig is om te bevestigen of de pols al dan niet aanwezig is bij handmatige palpatie en echografie) van klinisch gebruik.
5 seconden tijdens de pulscontroleperiode van reanimatie

Medewerkers en onderzoekers

Hier vindt u mensen en organisaties die betrokken zijn bij dit onderzoek.

Sponsor

National Taiwan University Hospital

Publicaties en nuttige links

De persoon die verantwoordelijk is voor het invoeren van informatie over het onderzoek stelt deze publicaties vrijwillig ter beschikking. Dit kan gaan over alles wat met het onderzoek te maken heeft.

Algemene publicaties

Studie record data

Deze datums volgen de voortgang van het onderzoeksdossier en de samenvatting van de ingediende resultaten bij ClinicalTrials.gov. Studieverslagen en gerapporteerde resultaten worden beoordeeld door de National Library of Medicine (NLM) om er zeker van te zijn dat ze voldoen aan specifieke kwaliteitscontrolenormen voordat ze op de openbare website worden geplaatst.

Bestudeer belangrijke data

Studie start (Werkelijk)

1 december 2020

Primaire voltooiing (Geschat)

31 december 2026

Studie voltooiing (Geschat)

31 december 2026

Studieregistratiedata

Eerst ingediend

8 maart 2021

Eerst ingediend dat voldeed aan de QC-criteria

9 maart 2021

Eerst geplaatst (Werkelijk)

10 maart 2021

Updates van studierecords

Laatste update geplaatst (Werkelijk)

25 maart 2025

Laatste update ingediend die voldeed aan QC-criteria

17 februari 2025

Laatst geverifieerd

1 april 2024

Meer informatie

Termen gerelateerd aan deze studie

Aanvullende relevante MeSH-voorwaarden

Andere studie-ID-nummers

  • 202010082RINB

Plan Individuele Deelnemersgegevens (IPD)

Bent u van plan om gegevens van individuele deelnemers (IPD) te delen?

ONBESLIST

Informatie over medicijnen en apparaten, studiedocumenten

Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd geneesmiddel

Nee

Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd apparaatproduct

Nee

Deze informatie is zonder wijzigingen rechtstreeks van de website clinicaltrials.gov gehaald. Als u verzoeken heeft om uw onderzoeksgegevens te wijzigen, te verwijderen of bij te werken, neem dan contact op met register@clinicaltrials.gov. Zodra er een wijziging wordt doorgevoerd op clinicaltrials.gov, wordt deze ook automatisch bijgewerkt op onze website .

Klinische onderzoeken op Hartstilstand

Zoek naar vergelijkbare onderzoeken

Sponsors en medewerkers

Medische omstandigheden

Geneesmiddelinterventies

CROs by country

CROs in Costa Rica

Voorwaarden

Zeldzame ziekten

Geneesmiddelinterventies

Voedingssupplementen

Sponsor / medewerkers

Locaties

Abonneren