Deze pagina is automatisch vertaald en de nauwkeurigheid van de vertaling kan niet worden gegarandeerd. Raadpleeg de Engelse versie voor een brontekst.

Carotis-echografie in Doppler-modus met pulserende golven om de pols te controleren bij patiënten met een hartstilstand.

17 september 2026 bijgewerkt door: National Taiwan University Hospital

It's crucial to determine whether a pulse is present or not in patient with cardiac arrest. But more and more studies have shown that manual palpation is unreliable for detecting pulse 1-4. Failure to detect pulselessness may cause delay of chest compression and directly affect the patient's outcome. Likewise, failure to rapidly detect return of spontaneous circulation may cause prolonged chest compression and increase associated injury during resuscitation.

More and more studies have demonstrated that echo guided pulse detection is feasible 5-7. The aim of our study is to check carotid pulse via ultrasound. This is a prospective study and the patient selection is in-hospital or out of hospital cardiac arrest. A curvilinear ultrasonography transducer is used and placed transversely on either right/left carotid artery under pulsed-wave doppler mode to check whether the pulse is present or not. The result of ultrasonography will be compared with manual palpation and to determine the accuracy and effectiveness of clinical usage.

Studie Overzicht

Toestand

Actief, niet wervend

Conditie

Studietype

Observationeel

Inschrijving (Geschat)

50

Contacten en locaties

In dit gedeelte vindt u de contactgegevens van degenen die het onderzoek uitvoeren en informatie over waar dit onderzoek wordt uitgevoerd.

Studie Locaties

      • Taipei, Taiwan, 100
        • National Taiwan University Hospital

Deelname Criteria

Onderzoekers zoeken naar mensen die aan een bepaalde beschrijving voldoen, de zogenaamde geschiktheidscriteria. Enkele voorbeelden van deze criteria zijn iemands algemene gezondheidstoestand of eerdere behandelingen.

Geschiktheidscriteria

Leeftijden die in aanmerking komen voor studie

20 jaar en ouder (Volwassen, Oudere volwassene)

Accepteert gezonde vrijwilligers

Nee

Geslachten die in aanmerking komen voor studie

Allemaal

Bemonsteringsmethode

Niet-waarschijnlijkheidssteekproef

Studie Bevolking

any patient presenting at ER with cardiac arrest older than 20 years-old, including trauma or non-trauma cardiac arrest, in-hospital or out-of-hospital cardiac arrest

Beschrijving

Inclusion Criteria:

  • any patient presenting at ER with cardiac arrest older than 20 years-old

Exclusion Criteria:

  • younger than 20 years-old
  • patient who is pregnant

Studie plan

Dit gedeelte bevat details van het studieplan, inclusief hoe de studie is opgezet en wat de studie meet.

Hoe is de studie opgezet?

Ontwerpdetails

  • Observatiemodellen: CASE_ONLY
  • Tijdsperspectieven: PROSPECTIVE

Cohorten en interventies

Groep / Cohort
Interventie / Behandeling
Patiënt meldt zich op spoedeisende hulp met hartstilstand

Carotid ultrasound under pulsed-wave doppler mode to check whether carotid pulse is present

Wat meet het onderzoek?

Primaire uitkomstmaten

Uitkomstmaat
Maatregel Beschrijving
Tijdsspanne
Carotid ultrasound under pulsed-wave doppler compared with manual palpation
Tijdsspanne: 5 seconds during pulse check period of resuscitation

The result of ultrasonography will be compared with manual palpation and to determine the accuracy(e.g., no pulse under manual palpation but positive pulse-wave finding)of clinical usage.

5 seconds during pulse check period of resuscitation
Carotid ultrasound under pulsed-wave doppler compared with manual palpation
Tijdsspanne: 5 seconds during pulse check period of resuscitation

The result of ultrasonography will be compared with manual palpation and to determine the effectiveness (e.g., the time need to confirm whether pulse is present or not under manual palpation and ultrasound) of clinical usage.

5 seconds during pulse check period of resuscitation

Medewerkers en onderzoekers

Hier vindt u mensen en organisaties die betrokken zijn bij dit onderzoek.

Publicaties en nuttige links

De persoon die verantwoordelijk is voor het invoeren van informatie over het onderzoek stelt deze publicaties vrijwillig ter beschikking. Dit kan gaan over alles wat met het onderzoek te maken heeft.

Algemene publicaties

Studie record data

Deze datums volgen de voortgang van het onderzoeksdossier en de samenvatting van de ingediende resultaten bij ClinicalTrials.gov. Studieverslagen en gerapporteerde resultaten worden beoordeeld door de National Library of Medicine (NLM) om er zeker van te zijn dat ze voldoen aan specifieke kwaliteitscontrolenormen voordat ze op de openbare website worden geplaatst.

Bestudeer belangrijke data

Studie start (Werkelijk)

1 december 2020

Primaire voltooiing (Geschat)

31 december 2027

Studie voltooiing (Geschat)

31 december 2027

Studieregistratiedata

Eerst ingediend

8 maart 2021

Eerst ingediend dat voldeed aan de QC-criteria

9 maart 2021

Eerst geplaatst (Werkelijk)

10 maart 2021

Updates van studierecords

Laatste update geplaatst (Werkelijk)

18 september 2026

Laatste update ingediend die voldeed aan QC-criteria

17 september 2026

Laatst geverifieerd

1 september 2026

Meer informatie

Termen gerelateerd aan deze studie

Aanvullende relevante MeSH-voorwaarden

Andere studie-ID-nummers

  • 202010082RINB

Plan Individuele Deelnemersgegevens (IPD)

Bent u van plan om gegevens van individuele deelnemers (IPD) te delen?

ONBESLIST

Informatie over medicijnen en apparaten, studiedocumenten

Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd geneesmiddel

Nee

Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd apparaatproduct

Nee

Deze informatie is zonder wijzigingen rechtstreeks van de website clinicaltrials.gov gehaald. Als u verzoeken heeft om uw onderzoeksgegevens te wijzigen, te verwijderen of bij te werken, neem dan contact op met register@clinicaltrials.gov. Zodra er een wijziging wordt doorgevoerd op clinicaltrials.gov, wordt deze ook automatisch bijgewerkt op onze website .

Abonneren