Ta strona została przetłumaczona automatycznie i dokładność tłumaczenia nie jest gwarantowana. Proszę odnieść się do angielska wersja za tekst źródłowy.

Ultrasonografia tętnicy szyjnej w trybie Dopplera fali pulsacyjnej w celu sprawdzenia tętna u pacjentów z zatrzymaniem krążenia.

27 marca 2023 zaktualizowane przez: National Taiwan University Hospital

Kluczowe znaczenie ma ustalenie, czy u pacjenta z zatrzymaniem krążenia jest tętno. Ale coraz więcej badań wykazało, że ręczne badanie palpacyjne jest niewiarygodne w wykrywaniu tętna 1-4. Brak wykrycia braku tętna może spowodować opóźnienie uciśnięć klatki piersiowej i bezpośrednio wpłynąć na wynik leczenia pacjenta. Podobnie, brak szybkiego wykrycia powrotu spontanicznego krążenia może spowodować przedłużone uciskanie klatki piersiowej i zwiększenie związanych z tym urazów podczas resuscytacji.

Coraz więcej badań wykazało, że wykrywanie tętna pod kontrolą echa jest wykonalne 5-7. Celem naszej pracy jest badanie ultrasonograficzne tętna na tętnicy szyjnej. Jest to badanie prospektywne, a wybór pacjentów dotyczy zatrzymania krążenia w szpitalu lub poza szpitalem. Wykorzystuje się krzywoliniowy przetwornik ultrasonograficzny, który umieszcza się poprzecznie na prawej/lewej tętnicy szyjnej w trybie dopplera pulsacyjnej fali, aby sprawdzić, czy tętno jest obecne, czy nie. Wynik badania ultrasonograficznego zostanie porównany z badaniem palpacyjnym manualnym oraz w celu określenia dokładności i skuteczności zastosowania klinicznego.

Przegląd badań

Status

Aktywny, nie rekrutujący

Typ studiów

Obserwacyjny

Zapisy (Oczekiwany)

50

Kontakty i lokalizacje

Ta sekcja zawiera dane kontaktowe osób prowadzących badanie oraz informacje o tym, gdzie badanie jest przeprowadzane.

Lokalizacje studiów

      • Taipei, Tajwan, 100
        • National Taiwan University Hospital

Kryteria uczestnictwa

Badacze szukają osób, które pasują do określonego opisu, zwanego kryteriami kwalifikacyjnymi. Niektóre przykłady tych kryteriów to ogólny stan zdrowia danej osoby lub wcześniejsze leczenie.

Kryteria kwalifikacji

Wiek uprawniający do nauki

20 lat i starsze (Dorosły, Starszy dorosły)

Akceptuje zdrowych ochotników

Nie

Płeć kwalifikująca się do nauki

Wszystko

Metoda próbkowania

Próbka bez prawdopodobieństwa

Badana populacja

każdy pacjent zgłaszający się na SOR z zatrzymaniem krążenia w wieku powyżej 20 lat, w tym zatrzymanie krążenia spowodowane urazem lub nieurazowe, wewnątrzszpitalne lub pozaszpitalne zatrzymanie krążenia

Opis

Kryteria przyjęcia:

  • każdy pacjent zgłaszający się na ostry dyżur z zatrzymaniem krążenia w wieku powyżej 20 lat

Kryteria wyłączenia:

  • młodszy niż 20 lat
  • pacjentka, która jest w ciąży

Plan studiów

Ta sekcja zawiera szczegółowe informacje na temat planu badania, w tym sposób zaprojektowania badania i jego pomiary.

Jak projektuje się badanie?

Szczegóły projektu

  • Modele obserwacyjne: Tylko przypadek
  • Perspektywy czasowe: Spodziewany

Kohorty i interwencje

Grupa / Kohorta
Interwencja / Leczenie
Pacjent zgłaszający się na oddział ratunkowy z zatrzymaniem krążenia
USG tętnicy szyjnej w trybie dopplera fali pulsacyjnej w celu sprawdzenia obecności tętna na tętnicy szyjnej

Co mierzy badanie?

Podstawowe miary wyniku

Miara wyniku
Opis środka
Ramy czasowe
USG tętnicy szyjnej pod badaniem dopplerowskim fali pulsacyjnej w porównaniu z badaniem palpacyjnym
Ramy czasowe: 5 sekund podczas okresu sprawdzania tętna podczas resuscytacji
Wynik badania ultrasonograficznego zostanie porównany z badaniem palpacyjnym ręcznym i w celu określenia dokładności (np. brak tętna przy badaniu palpacyjnym ręcznym, ale dodatnia fala tętna) zastosowania klinicznego.
5 sekund podczas okresu sprawdzania tętna podczas resuscytacji
USG tętnicy szyjnej pod badaniem dopplerowskim fali pulsacyjnej w porównaniu z badaniem palpacyjnym
Ramy czasowe: 5 sekund podczas okresu sprawdzania tętna podczas resuscytacji
Wynik badania ultrasonograficznego zostanie porównany z badaniem palpacyjnym manualnym i w celu określenia skuteczności (np. czasu potrzebnego do potwierdzenia obecności tętna w badaniu palpacyjnym manualnym i USG) zastosowania klinicznego.
5 sekund podczas okresu sprawdzania tętna podczas resuscytacji

Współpracownicy i badacze

Tutaj znajdziesz osoby i organizacje zaangażowane w to badanie.

Publikacje i pomocne linki

Osoba odpowiedzialna za wprowadzenie informacji o badaniu dobrowolnie udostępnia te publikacje. Mogą one dotyczyć wszystkiego, co jest związane z badaniem.

Publikacje ogólne

Daty zapisu na studia

Daty te śledzą postęp w przesyłaniu rekordów badań i podsumowań wyników do ClinicalTrials.gov. Zapisy badań i zgłoszone wyniki są przeglądane przez National Library of Medicine (NLM), aby upewnić się, że spełniają określone standardy kontroli jakości, zanim zostaną opublikowane na publicznej stronie internetowej.

Główne daty studiów

Rozpoczęcie studiów (Rzeczywisty)

1 grudnia 2020

Zakończenie podstawowe (Oczekiwany)

1 grudnia 2024

Ukończenie studiów (Oczekiwany)

1 grudnia 2024

Daty rejestracji na studia

Pierwszy przesłany

8 marca 2021

Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości

9 marca 2021

Pierwszy wysłany (Rzeczywisty)

10 marca 2021

Aktualizacje rekordów badań

Ostatnia wysłana aktualizacja (Rzeczywisty)

28 marca 2023

Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości

27 marca 2023

Ostatnia weryfikacja

1 marca 2022

Więcej informacji

Terminy związane z tym badaniem

Inne numery identyfikacyjne badania

  • 202010082RINB

Plan dla danych uczestnika indywidualnego (IPD)

Planujesz udostępniać dane poszczególnych uczestników (IPD)?

NIEZDECYDOWANY

Informacje o lekach i urządzeniach, dokumenty badawcze

Bada produkt leczniczy regulowany przez amerykańską FDA

Nie

Bada produkt urządzenia regulowany przez amerykańską FDA

Nie

Te informacje zostały pobrane bezpośrednio ze strony internetowej clinicaltrials.gov bez żadnych zmian. Jeśli chcesz zmienić, usunąć lub zaktualizować dane swojego badania, skontaktuj się z register@clinicaltrials.gov. Gdy tylko zmiana zostanie wprowadzona na stronie clinicaltrials.gov, zostanie ona automatycznie zaktualizowana również na naszej stronie internetowej .

3
Subskrybuj