이 페이지는 자동 번역되었으며 번역의 정확성을 보장하지 않습니다. 참조하십시오 영문판 원본 텍스트의 경우.

심폐정지 환자의 맥박을 확인하기 위한 Pulsed-wave Doppler Mode의 경동맥 초음파.

2025년 2월 17일 업데이트: National Taiwan University Hospital

심정지 환자에게 맥박이 있는지 여부를 결정하는 것이 중요합니다. 그러나 점점 더 많은 연구에서 수동 촉진이 맥박 1-4를 감지하는 데 신뢰할 수 없다는 사실이 밝혀졌습니다. 무맥박을 감지하지 못하면 흉부 압박이 지연되어 환자의 결과에 직접적인 영향을 미칠 수 있습니다. 마찬가지로 자발 순환의 회복을 신속하게 감지하지 못하면 흉부 압박이 길어지고 소생 중 관련 부상이 증가할 수 있습니다.

점점 더 많은 연구에서 에코 유도 맥박 감지가 실현 가능함을 입증했습니다 5-7. 우리 연구의 목적은 초음파를 통해 경동맥 맥박을 확인하는 것입니다. 이것은 전향적 연구이며 환자 선택은 병원 내 또는 병원 외 심정지입니다. 곡선형 초음파 트랜스듀서를 사용하여 펄스파 도플러 모드에서 좌/우 경동맥에 가로로 배치하여 맥박이 있는지 여부를 확인합니다. 초음파 검사 결과를 수동 촉진과 비교하여 임상적 사용의 정확성과 유효성을 결정합니다.

연구 개요

상태

모집하지 않고 적극적으로

정황

개입 / 치료

연구 유형

관찰

등록 (추정된)

50

연락처 및 위치

이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.

연구 장소

  • 대만
      • Taipei, 대만, 100
        • National Taiwan University Hospital

참여기준

연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.

자격 기준

공부할 수 있는 나이

20년 이상 (성인, 고령자)

건강한 자원 봉사자를 받아들입니다

아니

샘플링 방법

비확률 샘플

연구 인구

외상 또는 비외상 심정지, 병원 내 또는 병원 외 심정지를 포함하여 20세 이상의 심정지 상태로 응급실에 내원한 모든 환자

설명

포함 기준:

  • 20세 이상의 심정지로 응급실에 내원한 모든 환자

제외 기준:

  • 20세 미만
  • 임신한 환자

공부 계획

이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.

연구는 어떻게 설계됩니까?

디자인 세부사항

  • 관찰 모델: 케이스 전용
  • 시간 관점: 유망한

코호트 및 개입

그룹/코호트
개입 / 치료
심정지로 응급실에 내원한 환자
장치: 펄스파 도플러 모드에서 경동맥 초음파
경동맥 맥박이 존재하는지 확인하기 위한 맥파 도플러 모드에서의 경동맥 초음파

연구는 무엇을 측정합니까?

주요 결과 측정

결과 측정
측정값 설명
기간
수동 촉진과 비교한 펄스파 도플러 하의 경동맥 초음파
기간: 소생술 맥박 체크 기간 중 5초
초음파 검사의 결과는 수동 촉진과 비교하여 임상적 사용의 정확성(예: 수동 촉진에서 맥박이 없지만 양성 맥파 발견)을 결정합니다.
소생술 맥박 체크 기간 중 5초
수동 촉진과 비교한 펄스파 도플러 하의 경동맥 초음파
기간: 소생술 맥박 체크 기간 중 5초
초음파 결과를 손으로 촉진하는 것과 비교하여 임상적 사용의 유효성(예: 손으로 촉진 및 초음파로 맥박이 있는지 여부를 확인하는 데 필요한 시간)을 결정합니다.
소생술 맥박 체크 기간 중 5초

공동 작업자 및 조사자

여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.

스폰서

National Taiwan University Hospital

간행물 및 유용한 링크

연구에 대한 정보 입력을 담당하는 사람이 자발적으로 이러한 간행물을 제공합니다. 이것은 연구와 관련된 모든 것에 관한 것일 수 있습니다.

일반 간행물

연구 기록 날짜

이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.

연구 주요 날짜

연구 시작 (실제)

2020년 12월 1일

기본 완료 (추정된)

2026년 12월 31일

연구 완료 (추정된)

2026년 12월 31일

연구 등록 날짜

최초 제출

2021년 3월 8일

QC 기준을 충족하는 최초 제출

2021년 3월 9일

처음 게시됨 (실제)

2021년 3월 10일

연구 기록 업데이트

마지막 업데이트 게시됨 (실제)

2025년 3월 25일

QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출

2025년 2월 17일

마지막으로 확인됨

2024년 4월 1일

추가 정보

이 연구와 관련된 용어

추가 관련 MeSH 약관

기타 연구 ID 번호

  • 202010082RINB

개별 참가자 데이터(IPD) 계획

개별 참가자 데이터(IPD)를 공유할 계획입니까?

미정

약물 및 장치 정보, 연구 문서

미국 FDA 규제 의약품 연구

아니

미국 FDA 규제 기기 제품 연구

아니

이 정보는 변경 없이 clinicaltrials.gov 웹사이트에서 직접 가져온 것입니다. 귀하의 연구 세부 정보를 변경, 제거 또는 업데이트하도록 요청하는 경우 register@clinicaltrials.gov. 문의하십시오. 변경 사항이 clinicaltrials.gov에 구현되는 즉시 저희 웹사이트에도 자동으로 업데이트됩니다. .

심장 마비에 대한 임상 시험

유사한 임상시험 검색

스폰서 및 공동 작업자

건강 상태

약물 개입

CROs by country

CROs in Georgia

정황

희귀 질병

약물 개입

식이 보충제

스폰서 / 협력자

위치

구독하다