Denna sida har översatts automatiskt och översättningens korrekthet kan inte garanteras. Vänligen se engelsk version för en källtext.

Carotis-ultraljud under pulsad-våg-dopplerläge för att kontrollera pulsen hos patienter med hjärt- och lungarrest.

17 september 2026 uppdaterad av: National Taiwan University Hospital

Det är avgörande att avgöra om en puls är närvarande eller inte hos en patient med hjärtstopp. Men fler och fler studier har visat att manuell palpation är opålitlig för att detektera puls 1-4. Underlåtenhet att upptäcka pulslöshet kan orsaka fördröjning av bröstkompression och direkt påverka patientens resultat. Likaledes kan underlåtenhet att snabbt upptäcka återkomst av spontan cirkulation orsaka förlängd bröstkompression och öka associerad skada under återupplivning.

Fler och fler studier har visat att ekostyrd pulsdetektering är genomförbar 5-7. Syftet med vår studie är att kontrollera halspulsen via ultraljud. Detta är en prospektiv studie och patienturvalet är på sjukhus eller utanför sjukhus hjärtstopp. En kurvlinjär ultraljudsgivare används och placeras tvärs på antingen höger/vänster halspulsåder under pulsad våg dopplerläge för att kontrollera om pulsen är närvarande eller inte. Resultatet av ultraljud kommer att jämföras med manuell palpation och för att bestämma noggrannheten och effektiviteten av klinisk användning.

Studieöversikt

Status

Aktiv, inte rekryterande

Betingelser

Studietyp

Observationell

Inskrivning (Beräknad)

50

Kontakter och platser

Det här avsnittet innehåller kontaktuppgifter för dem som genomför studien och information om var denna studie genomförs.

Studieorter

      • Taipei, Taiwan, 100
        • National Taiwan University Hospital

Deltagandekriterier

Forskare letar efter personer som passar en viss beskrivning, så kallade behörighetskriterier. Några exempel på dessa kriterier är en persons allmänna hälsotillstånd eller tidigare behandlingar.

Urvalskriterier

Åldrar som är berättigade till studier

20 år och äldre (Vuxen, Äldre vuxen)

Tar emot friska volontärer

Nej

Testmetod

Icke-sannolikhetsprov

Studera befolkning

varje patient som uppträder på akuten med hjärtstillestånd äldre än 20 år, inklusive trauma eller icke-trauma hjärtstillestånd, hjärtstillestånd på sjukhus eller utanför sjukhus

Beskrivning

Inklusionskriterier:

  • varje patient som uppträder på akuten med hjärtstopp äldre än 20 år

Exklusions kriterier:

  • yngre än 20 år
  • patient som är gravid

Studieplan

Det här avsnittet ger detaljer om studieplanen, inklusive hur studien är utformad och vad studien mäter.

Hur är studien utformad?

Designdetaljer

  • Observationsmodeller: Endast fall
  • Tidsperspektiv: Blivande

Kohorter och interventioner

Grupp / Kohort
Intervention / Behandling
Patient som presenterar sig på akutmottagning med hjärtstopp
Carotis ultraljud under pulsad-wave doppler-läge för att kontrollera om halspuls är närvarande

Vad mäter studien?

Primära resultatmått

Resultatmått
Åtgärdsbeskrivning
Tidsram
Carotis ultraljud under pulsad-wave doppler jämfört med manuell palpation
Tidsram: 5 sekunder under pulskontrollperioden för återupplivning
Resultatet av ultraljud kommer att jämföras med manuell palpation och för att bestämma noggrannheten (t.ex. ingen puls vid manuell palpation utan positiva pulsvågsfynd) av klinisk användning.
5 sekunder under pulskontrollperioden för återupplivning
Carotis ultraljud under pulsad-wave doppler jämfört med manuell palpation
Tidsram: 5 sekunder under pulskontrollperioden för återupplivning
Resultatet av ultraljud kommer att jämföras med manuell palpation och för att bestämma effektiviteten (t.ex. tiden som behövs för att bekräfta om puls är närvarande eller inte under manuell palpation och ultraljud) av klinisk användning.
5 sekunder under pulskontrollperioden för återupplivning

Samarbetspartners och utredare

Det är här du hittar personer och organisationer som är involverade i denna studie.

Publikationer och användbara länkar

Den som ansvarar för att lägga in information om studien tillhandahåller frivilligt dessa publikationer. Dessa kan handla om allt som har med studien att göra.

Allmänna publikationer

Studieavstämningsdatum

Dessa datum spårar framstegen för inlämningar av studieposter och sammanfattande resultat till ClinicalTrials.gov. Studieposter och rapporterade resultat granskas av National Library of Medicine (NLM) för att säkerställa att de uppfyller specifika kvalitetskontrollstandarder innan de publiceras på den offentliga webbplatsen.

Studera stora datum

Studiestart (Faktisk)

1 december 2020

Primärt slutförande (Beräknad)

31 december 2027

Avslutad studie (Beräknad)

31 december 2027

Studieregistreringsdatum

Först inskickad

8 mars 2021

Först inskickad som uppfyllde QC-kriterierna

9 mars 2021

Första postat (Faktisk)

10 mars 2021

Uppdateringar av studier

Senaste uppdatering publicerad (Faktisk)

18 september 2026

Senaste inskickade uppdateringen som uppfyllde QC-kriterierna

17 september 2026

Senast verifierad

1 september 2026

Mer information

Termer relaterade till denna studie

Ytterligare relevanta MeSH-villkor

Andra studie-ID-nummer

  • 202010082RINB

Plan för individuella deltagardata (IPD)

Planerar du att dela individuella deltagardata (IPD)?

OBESLUTSAM

Läkemedels- och apparatinformation, studiedokument

Studerar en amerikansk FDA-reglerad läkemedelsprodukt

Nej

Studerar en amerikansk FDA-reglerad produktprodukt

Nej

Denna information hämtades direkt från webbplatsen clinicaltrials.gov utan några ändringar. Om du har några önskemål om att ändra, ta bort eller uppdatera dina studieuppgifter, vänligen kontakta register@clinicaltrials.gov. Så snart en ändring har implementerats på clinicaltrials.gov, kommer denna att uppdateras automatiskt även på vår webbplats .

Prenumerera