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Échographie carotidienne en mode Doppler à ondes pulsées pour vérifier le pouls chez les patients en arrêt cardiorespiratoire.

17 septembre 2026 mis à jour par: National Taiwan University Hospital

Il est crucial de déterminer si un pouls est présent ou non chez un patient en arrêt cardiaque. Mais de plus en plus d'études ont montré que la palpation manuelle n'est pas fiable pour détecter le pouls 1-4. L'absence de détection de l'absence de pouls peut entraîner un retard de la compression thoracique et affecter directement les résultats pour le patient. De même, l'incapacité à détecter rapidement le retour de la circulation spontanée peut entraîner une compression thoracique prolongée et augmenter les lésions associées lors de la réanimation.

De plus en plus d'études ont démontré que la détection d'impulsion guidée par écho est faisable 5-7. Le but de notre étude est de vérifier le pouls carotidien par échographie. Il s'agit d'une étude prospective et la sélection des patients est un arrêt cardiaque à l'hôpital ou hors de l'hôpital. Un transducteur d'échographie curviligne est utilisé et placé transversalement sur l'artère carotide droite/gauche en mode doppler à ondes pulsées pour vérifier si le pouls est présent ou non. Le résultat de l'échographie sera comparé à la palpation manuelle et permettra de déterminer la précision et l'efficacité de l'utilisation clinique.

Aperçu de l'étude

Statut

Actif, ne recrute pas

Les conditions

Type d'étude

Observationnel

Inscription (Estimé)

50

Contacts et emplacements

Cette section fournit les coordonnées de ceux qui mènent l'étude et des informations sur le lieu où cette étude est menée.

Lieux d'étude

      • Taipei, Taïwan, 100
        • National Taiwan University Hospital

Critères de participation

Les chercheurs recherchent des personnes qui correspondent à une certaine description, appelée critères d'éligibilité. Certains exemples de ces critères sont l'état de santé général d'une personne ou des traitements antérieurs.

Critère d'éligibilité

Âges éligibles pour étudier

20 ans et plus (Adulte, Adulte plus âgé)

Accepte les volontaires sains

Non

Méthode d'échantillonnage

Échantillon non probabiliste

Population étudiée

tout patient se présentant aux urgences avec un arrêt cardiaque âgé de plus de 20 ans, y compris un arrêt cardiaque traumatique ou non traumatique, un arrêt cardiaque à l'hôpital ou hors de l'hôpital

La description

Critère d'intégration:

  • tout patient se présentant aux urgences avec un arrêt cardiaque âgé de plus de 20 ans

Critère d'exclusion:

  • moins de 20 ans
  • patiente enceinte

Plan d'étude

Cette section fournit des détails sur le plan d'étude, y compris la façon dont l'étude est conçue et ce que l'étude mesure.

Comment l'étude est-elle conçue ?

Détails de conception

  • Modèles d'observation: Cas uniquement
  • Perspectives temporelles: Éventuel

Cohortes et interventions

Groupe / Cohorte
Intervention / Traitement
Patient se présentant aux urgences avec un arrêt cardiaque
Échographie carotidienne en mode doppler à ondes pulsées pour vérifier si le pouls carotidien est présent

Que mesure l'étude ?

Principaux critères de jugement

Mesure des résultats
Description de la mesure
Délai
Échographie carotidienne sous doppler pulsé comparée à la palpation manuelle
Délai: 5 secondes pendant la période de vérification du pouls de la réanimation
Le résultat de l'échographie sera comparé à la palpation manuelle et pour déterminer la précision (par exemple, pas de pouls sous la palpation manuelle mais une onde de pouls positive) de l'utilisation clinique.
5 secondes pendant la période de vérification du pouls de la réanimation
Échographie carotidienne sous doppler pulsé comparée à la palpation manuelle
Délai: 5 secondes pendant la période de vérification du pouls de la réanimation
Le résultat de l'échographie sera comparé à la palpation manuelle et pour déterminer l'efficacité (par exemple, le temps nécessaire pour confirmer si le pouls est présent ou non sous la palpation manuelle et l'échographie) de l'utilisation clinique.
5 secondes pendant la période de vérification du pouls de la réanimation

Collaborateurs et enquêteurs

C'est ici que vous trouverez les personnes et les organisations impliquées dans cette étude.

Publications et liens utiles

La personne responsable de la saisie des informations sur l'étude fournit volontairement ces publications. Il peut s'agir de tout ce qui concerne l'étude.

Publications générales

Dates d'enregistrement des études

Ces dates suivent la progression des dossiers d'étude et des soumissions de résultats sommaires à ClinicalTrials.gov. Les dossiers d'étude et les résultats rapportés sont examinés par la Bibliothèque nationale de médecine (NLM) pour s'assurer qu'ils répondent à des normes de contrôle de qualité spécifiques avant d'être publiés sur le site Web public.

Dates principales de l'étude

Début de l'étude (Réel)

1 décembre 2020

Achèvement primaire (Estimé)

31 décembre 2027

Achèvement de l'étude (Estimé)

31 décembre 2027

Dates d'inscription aux études

Première soumission

8 mars 2021

Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité

9 mars 2021

Première publication (Réel)

10 mars 2021

Mises à jour des dossiers d'étude

Dernière mise à jour publiée (Réel)

18 septembre 2026

Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité

17 septembre 2026

Dernière vérification

1 septembre 2026

Plus d'information

Termes liés à cette étude

Termes MeSH pertinents supplémentaires

Autres numéros d'identification d'étude

  • 202010082RINB

Plan pour les données individuelles des participants (IPD)

Prévoyez-vous de partager les données individuelles des participants (DPI) ?

INDÉCIS

Informations sur les médicaments et les dispositifs, documents d'étude

Étudie un produit pharmaceutique réglementé par la FDA américaine

Non

Étudie un produit d'appareil réglementé par la FDA américaine

Non

Ces informations ont été extraites directement du site Web clinicaltrials.gov sans aucune modification. Si vous avez des demandes de modification, de suppression ou de mise à jour des détails de votre étude, veuillez contacter register@clinicaltrials.gov. Dès qu'un changement est mis en œuvre sur clinicaltrials.gov, il sera également mis à jour automatiquement sur notre site Web .

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