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Échographie carotidienne en mode Doppler à ondes pulsées pour vérifier le pouls chez les patients en arrêt cardiorespiratoire.

17 septembre 2026 mis à jour par: National Taiwan University Hospital

It's crucial to determine whether a pulse is present or not in patient with cardiac arrest. But more and more studies have shown that manual palpation is unreliable for detecting pulse 1-4. Failure to detect pulselessness may cause delay of chest compression and directly affect the patient's outcome. Likewise, failure to rapidly detect return of spontaneous circulation may cause prolonged chest compression and increase associated injury during resuscitation.

More and more studies have demonstrated that echo guided pulse detection is feasible 5-7. The aim of our study is to check carotid pulse via ultrasound. This is a prospective study and the patient selection is in-hospital or out of hospital cardiac arrest. A curvilinear ultrasonography transducer is used and placed transversely on either right/left carotid artery under pulsed-wave doppler mode to check whether the pulse is present or not. The result of ultrasonography will be compared with manual palpation and to determine the accuracy and effectiveness of clinical usage.

Aperçu de l'étude

Statut

Actif, ne recrute pas

Les conditions

Type d'étude

Observationnel

Inscription (Estimé)

50

Contacts et emplacements

Cette section fournit les coordonnées de ceux qui mènent l'étude et des informations sur le lieu où cette étude est menée.

Lieux d'étude

      • Taipei, Taïwan, 100
        • National Taiwan University Hospital

Critères de participation

Les chercheurs recherchent des personnes qui correspondent à une certaine description, appelée critères d'éligibilité. Certains exemples de ces critères sont l'état de santé général d'une personne ou des traitements antérieurs.

Critère d'éligibilité

Âges éligibles pour étudier

20 ans et plus (Adulte, Adulte plus âgé)

Accepte les volontaires sains

Non

Sexes éligibles pour l'étude

Tout

Méthode d'échantillonnage

Échantillon non probabiliste

Population étudiée

any patient presenting at ER with cardiac arrest older than 20 years-old, including trauma or non-trauma cardiac arrest, in-hospital or out-of-hospital cardiac arrest

La description

Inclusion Criteria:

  • any patient presenting at ER with cardiac arrest older than 20 years-old

Exclusion Criteria:

  • younger than 20 years-old
  • patient who is pregnant

Plan d'étude

Cette section fournit des détails sur le plan d'étude, y compris la façon dont l'étude est conçue et ce que l'étude mesure.

Comment l'étude est-elle conçue ?

Détails de conception

  • Modèles d'observation: CASE_ONLY
  • Perspectives temporelles: PROSPECTIVE

Cohortes et interventions

Groupe / Cohorte
Intervention / Traitement
Patient se présentant aux urgences avec un arrêt cardiaque

Carotid ultrasound under pulsed-wave doppler mode to check whether carotid pulse is present

Que mesure l'étude ?

Principaux critères de jugement

Mesure des résultats
Description de la mesure
Délai
Carotid ultrasound under pulsed-wave doppler compared with manual palpation
Délai: 5 seconds during pulse check period of resuscitation

The result of ultrasonography will be compared with manual palpation and to determine the accuracy(e.g., no pulse under manual palpation but positive pulse-wave finding)of clinical usage.

5 seconds during pulse check period of resuscitation
Carotid ultrasound under pulsed-wave doppler compared with manual palpation
Délai: 5 seconds during pulse check period of resuscitation

The result of ultrasonography will be compared with manual palpation and to determine the effectiveness (e.g., the time need to confirm whether pulse is present or not under manual palpation and ultrasound) of clinical usage.

5 seconds during pulse check period of resuscitation

Collaborateurs et enquêteurs

C'est ici que vous trouverez les personnes et les organisations impliquées dans cette étude.

Publications et liens utiles

La personne responsable de la saisie des informations sur l'étude fournit volontairement ces publications. Il peut s'agir de tout ce qui concerne l'étude.

Publications générales

Dates d'enregistrement des études

Ces dates suivent la progression des dossiers d'étude et des soumissions de résultats sommaires à ClinicalTrials.gov. Les dossiers d'étude et les résultats rapportés sont examinés par la Bibliothèque nationale de médecine (NLM) pour s'assurer qu'ils répondent à des normes de contrôle de qualité spécifiques avant d'être publiés sur le site Web public.

Dates principales de l'étude

Début de l'étude (Réel)

1 décembre 2020

Achèvement primaire (Estimé)

31 décembre 2027

Achèvement de l'étude (Estimé)

31 décembre 2027

Dates d'inscription aux études

Première soumission

8 mars 2021

Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité

9 mars 2021

Première publication (Réel)

10 mars 2021

Mises à jour des dossiers d'étude

Dernière mise à jour publiée (Réel)

18 septembre 2026

Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité

17 septembre 2026

Dernière vérification

1 septembre 2026

Plus d'information

Termes liés à cette étude

Termes MeSH pertinents supplémentaires

Autres numéros d'identification d'étude

  • 202010082RINB

Plan pour les données individuelles des participants (IPD)

Prévoyez-vous de partager les données individuelles des participants (DPI) ?

INDÉCIS

Informations sur les médicaments et les dispositifs, documents d'étude

Étudie un produit pharmaceutique réglementé par la FDA américaine

Non

Étudie un produit d'appareil réglementé par la FDA américaine

Non

Ces informations ont été extraites directement du site Web clinicaltrials.gov sans aucune modification. Si vous avez des demandes de modification, de suppression ou de mise à jour des détails de votre étude, veuillez contacter register@clinicaltrials.gov. Dès qu'un changement est mis en œuvre sur clinicaltrials.gov, il sera également mis à jour automatiquement sur notre site Web .

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