Denne siden ble automatisk oversatt og nøyaktigheten av oversettelsen er ikke garantert. Vennligst referer til engelsk versjon for en kildetekst.

Carotis-ultralyd under pulserende doppler-modus for å kontrollere pulsen hos pasienter med hjerte- og lungestans.

17. februar 2025 oppdatert av: National Taiwan University Hospital

Det er avgjørende å avgjøre om en puls er tilstede eller ikke hos pasienter med hjertestans. Men flere og flere studier har vist at manuell palpasjon er upålitelig for å detektere puls 1-4. Unnlatelse av å oppdage pulsløshet kan forårsake forsinkelse av brystkompresjon og direkte påvirke pasientens utfall. På samme måte kan unnlatelse av raskt å oppdage tilbakevending av spontan sirkulasjon føre til forlenget brystkompresjon og øke assosiert skade under gjenopplivning.

Flere og flere studier har vist at ekkostyrt pulsdeteksjon er mulig 5-7. Målet med vår studie er å sjekke carotispuls via ultralyd. Dette er en prospektiv studie og pasientutvalget er hjertestans på sykehus eller utenfor sykehus. En krumlinjet ultralydtransduser brukes og plasseres på tvers på enten høyre/venstre halspulsåre under pulsed-wave doppler-modus for å sjekke om pulsen er tilstede eller ikke. Resultatet av ultralyd vil bli sammenlignet med manuell palpasjon og for å bestemme nøyaktigheten og effektiviteten av klinisk bruk.

Studieoversikt

Status

Aktiv, ikke rekrutterende

Forhold

Intervensjon / Behandling

Studietype

Observasjonsmessig

Registrering (Antatt)

50

Kontakter og plasseringer

Denne delen inneholder kontaktinformasjon for de som utfører studien, og informasjon om hvor denne studien blir utført.

Studiesteder

  • Taiwan
      • Taipei, Taiwan, 100
        • National Taiwan University Hospital

Deltakelseskriterier

Forskere ser etter personer som passer til en bestemt beskrivelse, kalt kvalifikasjonskriterier. Noen eksempler på disse kriteriene er en persons generelle helsetilstand eller tidligere behandlinger.

Kvalifikasjonskriterier

Alder som er kvalifisert for studier

20 år og eldre (Voksen, Eldre voksen)

Tar imot friske frivillige

Nei

Prøvetakingsmetode

Ikke-sannsynlighetsprøve

Studiepopulasjon

enhver pasient som møter på akuttmottaket med hjertestans eldre enn 20 år, inkludert traumer eller ikke-traumer hjertestans, hjertestans i sykehus eller utenfor sykehus

Beskrivelse

Inklusjonskriterier:

  • enhver pasient som møter på akuttmottaket med hjertestans eldre enn 20 år

Ekskluderingskriterier:

  • yngre enn 20 år
  • pasient som er gravid

Studieplan

Denne delen gir detaljer om studieplanen, inkludert hvordan studien er utformet og hva studien måler.

Hvordan er studiet utformet?

Designdetaljer

  • Observasjonsmodeller: Bare etui
  • Tidsperspektiver: Potensielle

Kohorter og intervensjoner

Gruppe / Kohort
Intervensjon / Behandling
Pasient tilstede på akuttmottaket med hjertestans
Enhet: Carotis ultralyd under pulsed-wave doppler-modus
Carotis ultralyd under pulsed-wave doppler modus for å sjekke om carotis puls er tilstede

Hva måler studien?

Primære resultatmål

Resultatmål
Tiltaksbeskrivelse
Tidsramme
Carotis ultralyd under pulsed-wave doppler sammenlignet med manuell palpasjon
Tidsramme: 5 sekunder under pulssjekkperioden for gjenopplivning
Resultatet av ultralyd vil bli sammenlignet med manuell palpasjon og for å bestemme nøyaktigheten (f.eks. ingen puls under manuell palpasjon, men positive pulsbølgefunn) av klinisk bruk.
5 sekunder under pulssjekkperioden for gjenopplivning
Carotis ultralyd under pulsed-wave doppler sammenlignet med manuell palpasjon
Tidsramme: 5 sekunder under pulssjekkperioden for gjenopplivning
Resultatet av ultralyd vil bli sammenlignet med manuell palpasjon og for å bestemme effektiviteten (f.eks. tiden som trengs for å bekrefte om puls er tilstede eller ikke under manuell palpasjon og ultralyd) av klinisk bruk.
5 sekunder under pulssjekkperioden for gjenopplivning

Samarbeidspartnere og etterforskere

Det er her du vil finne personer og organisasjoner som er involvert i denne studien.

Sponsor

National Taiwan University Hospital

Publikasjoner og nyttige lenker

Den som er ansvarlig for å legge inn informasjon om studien leverer frivillig disse publikasjonene. Disse kan handle om alt relatert til studiet.

Generelle publikasjoner

Studierekorddatoer

Disse datoene sporer fremdriften for innsending av studieposter og sammendragsresultater til ClinicalTrials.gov. Studieposter og rapporterte resultater gjennomgås av National Library of Medicine (NLM) for å sikre at de oppfyller spesifikke kvalitetskontrollstandarder før de legges ut på det offentlige nettstedet.

Studer hoveddatoer

Studiestart (Faktiske)

1. desember 2020

Primær fullføring (Antatt)

31. desember 2026

Studiet fullført (Antatt)

31. desember 2026

Datoer for studieregistrering

Først innsendt

8. mars 2021

Først innsendt som oppfylte QC-kriteriene

9. mars 2021

Først lagt ut (Faktiske)

10. mars 2021

Oppdateringer av studieposter

Sist oppdatering lagt ut (Faktiske)

25. mars 2025

Siste oppdatering sendt inn som oppfylte QC-kriteriene

17. februar 2025

Sist bekreftet

1. april 2024

Mer informasjon

Begreper knyttet til denne studien

Ytterligere relevante MeSH-vilkår

Andre studie-ID-numre

  • 202010082RINB

Plan for individuelle deltakerdata (IPD)

Planlegger du å dele individuelle deltakerdata (IPD)?

UBESLUTTE

Legemiddel- og utstyrsinformasjon, studiedokumenter

Studerer et amerikansk FDA-regulert medikamentprodukt

Nei

Studerer et amerikansk FDA-regulert enhetsprodukt

Nei

Denne informasjonen ble hentet direkte fra nettstedet clinicaltrials.gov uten noen endringer. Hvis du har noen forespørsler om å endre, fjerne eller oppdatere studiedetaljene dine, vennligst kontakt register@clinicaltrials.gov. Så snart en endring er implementert på clinicaltrials.gov, vil denne også bli oppdatert automatisk på nettstedet vårt. .

Kliniske studier på Hjertestans

Søk i lignende forsøk

Sponsorer og samarbeidspartnere

Medisinsk tilstand

Legemiddelintervensjoner

CROs by country

CROs in Kuwait

Forhold

Sjeldne sykdommer

Legemiddelintervensjoner

Kosttilskudd

Sponsor / samarbeidspartnere

Steder

Abonnere