Tämä sivu käännettiin automaattisesti, eikä käännösten tarkkuutta voida taata. Katso englanninkielinen versio lähdetekstiä varten.

Kaulavaltimon ultraääni pulssiaallon Doppler-tilassa pulssin tarkistamiseksi sydänpysähdyspotilailla.

maanantai 17. helmikuuta 2025 päivittänyt: National Taiwan University Hospital

On ratkaisevan tärkeää määrittää, onko pulssi läsnä vai ei potilaalla, jolla on sydänpysähdys. Mutta yhä useammat tutkimukset ovat osoittaneet, että manuaalinen tunnustelu ei ole luotettava pulssin 1-4 havaitsemiseen. Pulssittomuuden havaitsematta jättäminen voi viivästyttää rintakehän puristusta ja vaikuttaa suoraan potilaan lopputulokseen. Samoin, jos spontaanin verenkierron palautumista ei havaita nopeasti, se voi aiheuttaa pitkittynyttä rintakehän puristusta ja lisätä siihen liittyvää vammaa elvytysvaiheessa.

Yhä useammat tutkimukset ovat osoittaneet, että kaikuohjattu pulssitunnistus on mahdollista 5-7. Tutkimuksemme tavoitteena on tarkistaa kaulavaltimon pulssi ultraäänellä. Tämä on prospektiivinen tutkimus ja potilasvalinta tapahtuu sairaalassa tai sairaalan sydämenpysähdyksen ulkopuolella. Käytetään kaarevaa ultraäänianturia, joka asetetaan poikittain joko oikeaan/vasempaan kaulavaltimoon pulssiaallon doppler-tilassa sen tarkistamiseksi, onko pulssi olemassa vai ei. Ultraäänitutkimuksen tulosta verrataan manuaaliseen tunnusteluun ja määritetään kliinisen käytön tarkkuus ja tehokkuus.

Tutkimuksen yleiskatsaus

Tila

Aktiivinen, ei rekrytointi

Opintotyyppi

Havainnollistava

Ilmoittautuminen (Arvioitu)

50

Yhteystiedot ja paikat

Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.

Opiskelupaikat

      • Taipei, Taiwan, 100
        • National Taiwan University Hospital

Osallistumiskriteerit

Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.

Kelpoisuusvaatimukset

Opintokelpoiset iät

20 vuotta ja vanhemmat (Aikuinen, Vanhempi Aikuinen)

Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia

Ei

Näytteenottomenetelmä

Ei-todennäköisyysnäyte

Tutkimusväestö

kaikki ensiapuun saapuvat yli 20-vuotiaat potilaat, joilla on sydänpysähdys, mukaan lukien sydänpysähdys trauma tai ei-trauma, sydänpysähdys sairaalassa tai sairaalan ulkopuolella

Kuvaus

Sisällyttämiskriteerit:

  • kaikki ensiapuun saapuvat yli 20-vuotiaat potilaat, joilla on sydänpysähdys

Poissulkemiskriteerit:

  • alle 20-vuotias
  • raskaana oleva potilas

Opintosuunnitelma

Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.

Miten tutkimus on suunniteltu?

Suunnittelun yksityiskohdat

  • Havaintomallit: Vain tapaus
  • Aikanäkymät: Tulevaisuuden

Kohortit ja interventiot

Ryhmä/Kohortti
Interventio / Hoito
Potilas saapuu ensiapuosastolle sydänpysähdyksen kanssa
Kaulavaltimon ultraääni pulssiaalto-doppler-tilassa sen tarkistamiseksi, onko kaulavaltimon pulssi läsnä

Mitä tutkimuksessa mitataan?

Ensisijaiset tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
Toimenpiteen kuvaus
Aikaikkuna
Kaulavaltimon ultraääni pulssiaaltodopplerilla verrattuna manuaaliseen palpaatioon
Aikaikkuna: 5 sekuntia elvytyksen pulssitarkistusjakson aikana
Ultraäänitutkimuksen tulosta verrataan manuaaliseen tunnusteluun ja määritetään kliinisen käytön tarkkuus (esim. ei pulssia manuaalisessa tunnustelussa, mutta positiivinen pulssiaaltolöydös).
5 sekuntia elvytyksen pulssitarkistusjakson aikana
Kaulavaltimon ultraääni pulssiaaltodopplerilla verrattuna manuaaliseen palpaatioon
Aikaikkuna: 5 sekuntia elvytyksen pulssitarkistusjakson aikana
Ultraäänitutkimuksen tulosta verrataan manuaaliseen tunnusteluun ja kliinisen käytön tehokkuuden määrittämiseksi (esim. aika, joka tarvitaan sen varmistamiseksi, onko pulssi läsnä vai ei manuaalisessa tunnustelussa ja ultraäänessä).
5 sekuntia elvytyksen pulssitarkistusjakson aikana

Yhteistyökumppanit ja tutkijat

Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.

Julkaisuja ja hyödyllisiä linkkejä

Tutkimusta koskevien tietojen syöttämisestä vastaava henkilö toimittaa nämä julkaisut vapaaehtoisesti. Nämä voivat koskea mitä tahansa tutkimukseen liittyvää.

Yleiset julkaisut

Opintojen ennätyspäivät

Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan ​​julkisella verkkosivustolla.

Opi tärkeimmät päivämäärät

Opiskelun aloitus (Todellinen)

Tiistai 1. joulukuuta 2020

Ensisijainen valmistuminen (Arvioitu)

Torstai 31. joulukuuta 2026

Opintojen valmistuminen (Arvioitu)

Torstai 31. joulukuuta 2026

Opintoihin ilmoittautumispäivät

Ensimmäinen lähetetty

Maanantai 8. maaliskuuta 2021

Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit

Tiistai 9. maaliskuuta 2021

Ensimmäinen Lähetetty (Todellinen)

Keskiviikko 10. maaliskuuta 2021

Tutkimustietojen päivitykset

Viimeisin päivitys julkaistu (Todellinen)

Tiistai 25. maaliskuuta 2025

Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit

Maanantai 17. helmikuuta 2025

Viimeksi vahvistettu

Maanantai 1. huhtikuuta 2024

Lisää tietoa

Tähän tutkimukseen liittyvät termit

Muita asiaankuuluvia MeSH-ehtoja

Muut tutkimustunnusnumerot

  • 202010082RINB

Yksittäisten osallistujien tietojen suunnitelma (IPD)

Aiotko jakaa yksittäisten osallistujien tietoja (IPD)?

PÄÄTTÄMÄTÖN

Lääke- ja laitetiedot, tutkimusasiakirjat

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää lääkevalmistetta

Ei

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää laitetuotetta

Ei

Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .

Kliiniset tutkimukset Sydämenpysähdys

Tilaa