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Carotis-Ultraschall im Pulswellen-Doppler-Modus zur Überprüfung des Pulses bei Patienten mit Herz-Lungen-Stillstand.

17. Februar 2025 aktualisiert von: National Taiwan University Hospital

Es ist entscheidend, festzustellen, ob bei einem Patienten mit Herzstillstand ein Puls vorhanden ist oder nicht. Aber immer mehr Studien haben gezeigt, dass die manuelle Palpation für die Erkennung von Puls 1-4 unzuverlässig ist. Wenn die Pulslosigkeit nicht erkannt wird, kann dies zu einer Verzögerung der Herzdruckmassage führen und das Ergebnis des Patienten direkt beeinflussen. Ebenso kann ein Versäumnis, die Rückkehr des spontanen Kreislaufs schnell zu erkennen, eine verlängerte Thoraxkompression verursachen und die damit verbundenen Verletzungen während der Wiederbelebung verstärken.

Immer mehr Studien haben gezeigt, dass die echogeführte Pulserkennung machbar ist 5-7. Ziel unserer Studie ist es, den Karotispuls mittels Ultraschall zu überprüfen. Dies ist eine prospektive Studie und die Patientenauswahl erfolgt im Krankenhaus oder außerhalb des Krankenhauses Herzstillstand. Ein krummliniger Ultraschallwandler wird verwendet und im Pulswellen-Dopplermodus quer auf entweder der rechten/linken Halsschlagader platziert, um zu prüfen, ob der Puls vorhanden ist oder nicht. Das Ergebnis der Ultraschalluntersuchung wird mit der manuellen Palpation verglichen, um die Genauigkeit und Wirksamkeit des klinischen Einsatzes zu bestimmen.

Studienübersicht

Status

Aktiv, nicht rekrutierend

Bedingungen

Intervention / Behandlung

Studientyp

Beobachtungs

Einschreibung (Geschätzt)

50

Kontakte und Standorte

Dieser Abschnitt enthält die Kontaktdaten derjenigen, die die Studie durchführen, und Informationen darüber, wo diese Studie durchgeführt wird.

Studienorte

  • Taiwan
      • Taipei, Taiwan, 100
        • National Taiwan University Hospital

Teilnahmekriterien

Forscher suchen nach Personen, die einer bestimmten Beschreibung entsprechen, die als Auswahlkriterien bezeichnet werden. Einige Beispiele für diese Kriterien sind der allgemeine Gesundheitszustand einer Person oder frühere Behandlungen.

Zulassungskriterien

Studienberechtigtes Alter

20 Jahre und älter (Erwachsene, Älterer Erwachsener)

Akzeptiert gesunde Freiwillige

Nein

Probenahmeverfahren

Nicht-Wahrscheinlichkeitsprobe

Studienpopulation

jeder Patient, der sich in der Notaufnahme mit einem Herzstillstand über 20 Jahren vorstellt, einschließlich eines traumatischen oder nicht-traumatischen Herzstillstands, eines Herzstillstands im Krankenhaus oder außerhalb des Krankenhauses

Beschreibung

Einschlusskriterien:

  • jeder Patient, der sich in der Notaufnahme mit Herzstillstand vorstellt, der älter als 20 Jahre ist

Ausschlusskriterien:

  • jünger als 20 Jahre
  • Patientin, die schwanger ist

Studienplan

Dieser Abschnitt enthält Einzelheiten zum Studienplan, einschließlich des Studiendesigns und der Messung der Studieninhalte.

Wie ist die Studie aufgebaut?

Designdetails

  • Beobachtungsmodelle: Nur Fall
  • Zeitperspektiven: Interessent

Kohorten und Interventionen

Gruppe / Kohorte
Intervention / Behandlung
Patientin mit Herzstillstand in Notaufnahme
Gerät: Karotis-Ultraschall im Pulswellen-Doppler-Modus
Karotis-Ultraschall im Pulsed-Wave-Doppler-Modus zur Überprüfung, ob Karotispuls vorhanden ist

Was misst die Studie?

Primäre Ergebnismessungen

Ergebnis Maßnahme
Maßnahmenbeschreibung
Zeitfenster
Carotis-Ultraschall unter Pulswellendoppler im Vergleich zur manuellen Palpation
Zeitfenster: 5 Sekunden während der Pulsprüfungsperiode der Wiederbelebung
Das Ergebnis der Sonographie wird mit der manuellen Palpation verglichen und die Genauigkeit (z. B. kein Puls bei manueller Palpation, aber positiver Pulswellenbefund) der klinischen Anwendung bestimmt.
5 Sekunden während der Pulsprüfungsperiode der Wiederbelebung
Carotis-Ultraschall unter Pulswellendoppler im Vergleich zur manuellen Palpation
Zeitfenster: 5 Sekunden während der Pulsprüfungsperiode der Wiederbelebung
Das Ergebnis der Ultraschalluntersuchung wird mit der manuellen Palpation verglichen, um die Wirksamkeit (z. B. die Zeit, die benötigt wird, um zu bestätigen, ob ein Puls vorhanden ist oder nicht, unter manueller Palpation und Ultraschall) der klinischen Anwendung zu bestimmen.
5 Sekunden während der Pulsprüfungsperiode der Wiederbelebung

Mitarbeiter und Ermittler

Hier finden Sie Personen und Organisationen, die an dieser Studie beteiligt sind.

Sponsor

National Taiwan University Hospital

Publikationen und hilfreiche Links

Die Bereitstellung dieser Publikationen erfolgt freiwillig durch die für die Eingabe von Informationen über die Studie verantwortliche Person. Diese können sich auf alles beziehen, was mit dem Studium zu tun hat.

Allgemeine Veröffentlichungen

Studienaufzeichnungsdaten

Diese Daten verfolgen den Fortschritt der Übermittlung von Studienaufzeichnungen und zusammenfassenden Ergebnissen an ClinicalTrials.gov. Studienaufzeichnungen und gemeldete Ergebnisse werden von der National Library of Medicine (NLM) überprüft, um sicherzustellen, dass sie bestimmten Qualitätskontrollstandards entsprechen, bevor sie auf der öffentlichen Website veröffentlicht werden.

Haupttermine studieren

Studienbeginn (Tatsächlich)

1. Dezember 2020

Primärer Abschluss (Geschätzt)

31. Dezember 2026

Studienabschluss (Geschätzt)

31. Dezember 2026

Studienanmeldedaten

Zuerst eingereicht

8. März 2021

Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat

9. März 2021

Zuerst gepostet (Tatsächlich)

10. März 2021

Studienaufzeichnungsaktualisierungen

Letztes Update gepostet (Tatsächlich)

25. März 2025

Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt

17. Februar 2025

Zuletzt verifiziert

1. April 2024

Mehr Informationen

Begriffe im Zusammenhang mit dieser Studie

Zusätzliche relevante MeSH-Bedingungen

Andere Studien-ID-Nummern

  • 202010082RINB

Plan für individuelle Teilnehmerdaten (IPD)

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UNENTSCHIEDEN

Arzneimittel- und Geräteinformationen, Studienunterlagen

Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Arzneimittelprodukt

Nein

Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Geräteprodukt

Nein

Diese Informationen wurden ohne Änderungen direkt von der Website clinicaltrials.gov abgerufen. Wenn Sie Ihre Studiendaten ändern, entfernen oder aktualisieren möchten, wenden Sie sich bitte an register@clinicaltrials.gov. Sobald eine Änderung auf clinicaltrials.gov implementiert wird, wird diese automatisch auch auf unserer Website aktualisiert .

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