Denne side blev automatisk oversat, og nøjagtigheden af ​​oversættelsen er ikke garanteret. Der henvises til engelsk version for en kildetekst.

Carotis-ultralyd under pulserende doppler-tilstand for at kontrollere pulsen hos patienter med hjerte- og lungearrest.

17. februar 2025 opdateret af: National Taiwan University Hospital

Det er afgørende at afgøre, om en puls er til stede eller ej hos en patient med hjertestop. Men flere og flere undersøgelser har vist, at manuel palpation er upålidelig til at detektere puls 1-4. Manglende opdagelse af pulsløshed kan forårsage forsinkelse af brystkompression og direkte påvirke patientens resultat. Ligeledes kan undladelse af hurtigt at detektere tilbagevenden af ​​spontan cirkulation forårsage forlænget brystkompression og øge associeret skade under genoplivning.

Flere og flere undersøgelser har vist, at ekkostyret pulsdetektion er mulig 5-7. Formålet med vores undersøgelse er at kontrollere carotispuls via ultralyd. Dette er en prospektiv undersøgelse, og patientvalget er på hospitalet eller uden for hospitalet hjertestop. En kurvelineær ultralydstransducer anvendes og placeres på tværs på enten højre/venstre halspulsåre under pulsed-wave doppler mode for at kontrollere, om pulsen er til stede eller ej. Resultatet af ultralyd vil blive sammenlignet med manuel palpation og for at bestemme nøjagtigheden og effektiviteten af ​​klinisk brug.

Studieoversigt

Status

Aktiv, ikke rekrutterende

Betingelser

Intervention / Behandling

Undersøgelsestype

Observationel

Tilmelding (Anslået)

50

Kontakter og lokationer

Dette afsnit indeholder kontaktoplysninger for dem, der udfører undersøgelsen, og oplysninger om, hvor denne undersøgelse udføres.

Studiesteder

  • Taiwan
      • Taipei, Taiwan, 100
        • National Taiwan University Hospital

Deltagelseskriterier

Forskere leder efter personer, der passer til en bestemt beskrivelse, kaldet berettigelseskriterier. Nogle eksempler på disse kriterier er en persons generelle helbredstilstand eller tidligere behandlinger.

Berettigelseskriterier

Aldre berettiget til at studere

20 år og ældre (Voksen, Ældre voksen)

Tager imod sunde frivillige

Ingen

Prøveudtagningsmetode

Ikke-sandsynlighedsprøve

Studiebefolkning

enhver patient, der møder op på skadestuen med hjertestop ældre end 20 år, inklusive traumer eller ikke-traumer hjertestop, hjertestop på hospitalet eller uden for hospitalet

Beskrivelse

Inklusionskriterier:

  • enhver patient, der møder op på skadestuen med hjertestop ældre end 20 år

Ekskluderingskriterier:

  • yngre end 20 år
  • patient, der er gravid

Studieplan

Dette afsnit indeholder detaljer om studieplanen, herunder hvordan undersøgelsen er designet, og hvad undersøgelsen måler.

Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?

Design detaljer

  • Observationsmodeller: Kun etui
  • Tidsperspektiver: Fremadrettet

Kohorter og interventioner

Gruppe / kohorte
Intervention / Behandling
Patient tilstede på akutmodtagelse med hjertestop
Enhed: Carotis ultralyd under pulsed-wave doppler mode
Carotis ultralyd under pulsed-wave doppler mode for at kontrollere, om carotis puls er til stede

Hvad måler undersøgelsen?

Primære resultatmål

Resultatmål
Foranstaltningsbeskrivelse
Tidsramme
Carotis ultralyd under pulsed-wave doppler sammenlignet med manuel palpation
Tidsramme: 5 sekunder under pulskontrolperioden for genoplivning
Resultatet af ultralyd vil blive sammenlignet med manuel palpation og for at bestemme nøjagtigheden (f.eks. ingen puls under manuel palpation, men positiv pulsbølge fund) af klinisk brug.
5 sekunder under pulskontrolperioden for genoplivning
Carotis ultralyd under pulsed-wave doppler sammenlignet med manuel palpation
Tidsramme: 5 sekunder under pulskontrolperioden for genoplivning
Resultatet af ultralyd vil blive sammenlignet med manuel palpation og for at bestemme effektiviteten (f.eks. den tid, der er nødvendig for at bekræfte, om puls er til stede eller ej under manuel palpation og ultralyd) af klinisk brug.
5 sekunder under pulskontrolperioden for genoplivning

Samarbejdspartnere og efterforskere

Det er her, du vil finde personer og organisationer, der er involveret i denne undersøgelse.

Sponsor

National Taiwan University Hospital

Publikationer og nyttige links

Den person, der er ansvarlig for at indtaste oplysninger om undersøgelsen, leverer frivilligt disse publikationer. Disse kan handle om alt relateret til undersøgelsen.

Generelle publikationer

Datoer for undersøgelser

Disse datoer sporer fremskridtene for indsendelser af undersøgelsesrekord og resumeresultater til ClinicalTrials.gov. Studieregistreringer og rapporterede resultater gennemgås af National Library of Medicine (NLM) for at sikre, at de opfylder specifikke kvalitetskontrolstandarder, før de offentliggøres på den offentlige hjemmeside.

Studer store datoer

Studiestart (Faktiske)

1. december 2020

Primær færdiggørelse (Anslået)

31. december 2026

Studieafslutning (Anslået)

31. december 2026

Datoer for studieregistrering

Først indsendt

8. marts 2021

Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier

9. marts 2021

Først opslået (Faktiske)

10. marts 2021

Opdateringer af undersøgelsesjournaler

Sidste opdatering sendt (Faktiske)

25. marts 2025

Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier

17. februar 2025

Sidst verificeret

1. april 2024

Mere information

Begreber relateret til denne undersøgelse

Yderligere relevante MeSH-vilkår

Andre undersøgelses-id-numre

  • 202010082RINB

Plan for individuelle deltagerdata (IPD)

Planlægger du at dele individuelle deltagerdata (IPD)?

UBESLUTET

Lægemiddel- og udstyrsoplysninger, undersøgelsesdokumenter

Studerer et amerikansk FDA-reguleret lægemiddelprodukt

Ingen

Studerer et amerikansk FDA-reguleret enhedsprodukt

Ingen

Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .

Kliniske forsøg med Hjertestop

Søg i lignende forsøg

Sponsorer og samarbejdspartnere

Medicinske tilstande

Narkotikainterventioner

CROs by country

CROs in Sri Lanka

Betingelser

Sjældne sygdomme

Narkotikainterventioner

Kosttilskud

Sponsor / samarbejdspartnere

Placeringer

Abonner