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DAPRE エクササイズ テクニックと CKC エクササイズによる膝後剛性の伸筋ラグ

2021年8月27日 更新者:Riphah International University

術後膝関節剛性の伸展ラグに対する毎日の調整可能なプログレッシブ レジスタンス エクササイズ テクニックとクローズ キネティック チェーン エクササイズの効果の比較

このプロジェクトは、術後の膝のこわばり患者の伸展遅延に対して実施された無作為化臨床試験であり、膝のこわばりを経験した人々における毎日の調節可能な漸進的抵抗運動(DAPRE)技術と近接運動連鎖(CKC)運動トレーニングの効果を比較しました。 m 伸展遅延の患者に最適な治療オプションを提供できるようにします。

調査の概要

詳細な説明

確率 便利なサンプリングが行われました。 PSRD、ラホールの理学療法部門からの適格基準に従う患者が考慮されました。 サンプルサイズは Epi-tool Calculator で計算されました。 22 人の参加者は、便利なサンプリング方法を使用して 2 つのグループに均等にランダムに割り当てられました。 ベースライン評価は最初に行われました。 グループA、11人の参加者は、レッグエクステンションマシンによるDAPREテクニックに加えて、従来の理学療法治療を受けます. DAPREテクニックでは、4セットのエクササイズが行われました。 最初の 2 セットの運動は 10 回、次に 6 回の繰り返しで構成され、以前に確立された作業重量の 2 分の 1 と 4 分の 3 に対して実行されました。 作業重量は、患者が個々のセッション中に使用する重量です。 3 番目のセットでは完全な作業重量が使用され、患者はできるだけ多くの繰り返しを行いました。 3 番目と 4 番目のセットのそれぞれを実行した後、患者は 1 分間休息しました。 6 週間 (週 3 セッション)• ホットパック: 10 分• ふくらはぎとハムストリングのストレッチ: 10 分。 グループ B、11 人の参加者は、密接な運動連鎖の演習に加えて、従来の理学療法治療を受けます。 伸筋ラグのためのクローズ キネティック チェーン エクササイズは、シーテッド レッグ プレス、ダブルまたはシングル 1/3 ニー ベンド、ステップ アップ/ダウン エクササイズ、ウエイトを使ったウォール スライドです。 治療時間は 30 分で、週 3 回のセッションが隔日で最大 6 週間適用されます。 介入前の読み取り値はベースラインで取得され、介入後の読み取り値は6週目に行われます。 6 週間 (週 3 セッション) • ホットパック: 10 分 • ふくらはぎとハムストリングのストレッチ: 10 分。 すべての参加者には、手順の開始前に書面によるインフォームド コンセントが提供されました。 彼らは、研究のどの段階でも自由に治療をやめることができました。 SPSS バージョン 23 を使用してデータを分析しました。

研究の種類

介入

入学 (実際)

22

段階

  • 適用できない

連絡先と場所

このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。

研究場所

    • Punjab
      • Lahore、Punjab、パキスタン、54000
        • Riphah International University

参加基準

研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。

適格基準

就学可能な年齢

30年~60年 (大人)

健康ボランティアの受け入れ

いいえ

受講資格のある性別

全て

説明

包含基準:

  • 術後の膝のこわばり(1~3ヶ月のこわばりのある患者)。
  • 男女問わず、年齢は30~60代。
  • 研究に参加したい。

除外基準:

術前の膝のこわばり

  • 重度の心肺疾患
  • 化学療法を受けている患者
  • 外傷/急性炎症性筋肉病変
  • TKR & 股関節の病理と置換
  • 半月板の涙

研究計画

このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。

研究はどのように設計されていますか?

デザインの詳細

  • 主な目的:処理
  • 割り当て:ランダム化
  • 介入モデル:並列代入
  • マスキング:独身

武器と介入

参加者グループ / アーム
介入・治療
実験的:毎日調整可能なプログレッシブ レジスタンス エクササイズ (DAPRE)
DAPREテクニック、ホットパック、ストレッチ体操。
毎日調整可能なプログレッシブ レジスタンス エクササイズ (DAPRE) グループ A では、11 人の参加者が、レッグ エクステンション マシンによる DAPRE テクニックに加えて、従来の理学療法治療を受けました。 DAPREテクニックでは、4セットのエクササイズが行われました。 最初の 2 セットの運動は 10 回、次に 6 回の繰り返しで構成され、以前に確立された作業重量の 2 分の 1 と 4 分の 3 に対して実行されました。 作業重量は、患者が個々のセッション中に使用する重量です。 3 番目のセットでは完全な作業重量が使用され、患者はできるだけ多くの繰り返しを行いました。 3 番目と 4 番目のセットのそれぞれを実行した後、患者は 1 分間休息しました.6 週間 (週 3 セッション)• ホットパック: 10 分• ふくらはぎとハムストリングスの筋肉のストレッチ: 10 分。 評価は、WOMAC 指数、ユニバーサル ゴニオメーター、数値疼痛評価スケール、および血圧計を介して行われました。
実験的:キネティック チェーン エクササイズ (CKC) を閉じます。
CKC体操、ホットパック、ストレッチ体操
キネティック チェーン エクササイズ (CKC) を閉じます。 グループ B では、11 人の参加者が従来の理学療法の治療に加えて、密接な運動連鎖のエクササイズを受けました。 伸筋ラグのためのキネティック チェーン エクササイズは、シーテッド レッグ プレス、ダブルまたはシングル 1/3 ニー ベンド、ステップ アップおよびダウン エクササイズ、ウエイトを使ったウォール スライドでした。 治療時間は 30 分で、週 3 回のセッションを隔日で最大 6 週間適用しました。 介入前の読み取り値はベースラインで取得され、介入後の読み取り値は6週目に行われます。 6 週間 (週 3 セッション) • ホットパック: 10 分 • ふくらはぎとハムストリングのストレッチ: 10 分。 評価は、WOMAC 指数、ユニバーサル ゴニオメーター、数値疼痛評価スケール、および血圧計を介して行われました。

この研究は何を測定していますか?

主要な結果の測定

結果測定
メジャーの説明
時間枠
膝機能の変化 WOMAC指標による改善
時間枠:6 週間 (週 3 セッション)。
WOMAC インデックスを使用して、ベースライン時と 6 週目のインターベンション後の測定値で膝の機能改善を確認しました。
6 週間 (週 3 セッション)。
ユニバーサルゴニオメーターによる膝関節可動域の変化。
時間枠:6 週間 (週 3 セッション)。
ベースライン時の ROM の変化と 6 週目のインターベンション後の測定値。
6 週間 (週 3 セッション)。
「Numeric Pain Rating Scale」による痛みの変化
時間枠:6 週間 (週 3 セッション)。
疼痛の変化は、ベースライン時およびインターベンション後の測定値を 6 週目に測定しました。
6 週間 (週 3 セッション)。
血圧計による強さの変化
時間枠:6 週間 (週 3 セッション)。
筋力の変化は、ベースライン時およびインターベンション後の測定値を 6 週目に測定しました。
6 週間 (週 3 セッション)。

協力者と研究者

ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。

出版物と役立つリンク

研究に関する情報を入力する責任者は、自発的にこれらの出版物を提供します。これらは、研究に関連するあらゆるものに関するものである可能性があります。

研究記録日

これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。

主要日程の研究

研究開始 (実際)

2020年10月15日

一次修了 (実際)

2021年5月20日

研究の完了 (実際)

2021年5月20日

試験登録日

最初に提出

2021年3月6日

QC基準を満たした最初の提出物

2021年3月6日

最初の投稿 (実際)

2021年3月10日

学習記録の更新

投稿された最後の更新 (実際)

2021年9月2日

QC基準を満たした最後の更新が送信されました

2021年8月27日

最終確認日

2021年8月1日

詳しくは

本研究に関する用語

キーワード

その他の研究ID番号

  • REC/Lhr/20/021 Shanza Tanveer

個々の参加者データ (IPD) の計画

個々の参加者データ (IPD) を共有する予定はありますか?

いいえ

医薬品およびデバイス情報、研究文書

米国FDA規制医薬品の研究

いいえ

米国FDA規制機器製品の研究

いいえ

この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。

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