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무릎 후경직의 신근 지연에 대한 DAPRE 운동 기법 및 CKC 운동

2021년 8월 27일 업데이트: Riphah International University

매일 조정 가능한 점진적 저항 운동 기법과 근접 운동 연쇄 운동이 수술 ​​후 슬관절 뻣뻣함에서 신근 지연에 미치는 비교 효과

이 프로젝트는 수술 후 무릎 경직 환자의 신근 지연에 대해 수행된 무작위 임상 시험으로, 무릎 강직을 겪은 사람들을 대상으로 DAPRE(Daily Adjustable Progressive Resistive Exercise) 기법과 CKC(Close kinetic chain) 운동 훈련의 효과를 비교했습니다. 신근 지연이 있는 환자에게 최상의 치료 옵션을 제공할 수 있도록 합니다.

연구 개요

상태

완전한

정황

개입 / 치료

상세 설명

확률 편리한 샘플링이 이루어졌습니다. Lahore의 PSRD 물리치료과의 적격성 기준을 따르는 환자를 고려했습니다. 샘플 크기는 Epi-tool 계산기로 계산되었습니다. 22 참가자는 편리한 샘플링 방법을 통해 두 그룹으로 균등하게 무작위로 할당되었습니다. 기본 평가는 초기에 수행되었습니다. 그룹 A, 11명의 참가자는 레그 익스텐션 머신에 의한 DAPRE 기술에 추가로 기존의 물리 치료를 받게 됩니다. DAPRE 기술에서는 4세트의 운동이 수행되었습니다. 처음 두 세트의 운동은 10회 반복, 그 다음에는 6회 반복으로 구성되었으며 이전에 설정된 작업 중량의 1/2과 3/4에 대해 수행되었습니다. 작업 중량은 개별 세션 동안 환자가 사용하는 중량의 양입니다. 세 번째 세트에서는 전체 작업 중량을 사용했고 환자는 가능한 한 많이 반복했습니다. 세 번째와 네 번째 세트를 각각 수행한 후 환자는 1분 동안 휴식을 취했습니다. 6주(주당 3회)• 핫팩: 10분• 종아리 및 햄스트링 근육 스트레칭: 10분. 그룹 B, 11명의 참가자는 근접 운동 사슬 운동과 함께 기존의 물리 치료를 받게 됩니다. 신근 지연에 대한 가까운 운동 사슬 운동은 앉은 다리 프레스, 이중 또는 단일 1/3 무릎 굽힘, 스텝 업 및 다운 운동, 웨이트가 있는 월 슬라이드입니다. 시술 시간은 30분이며 주 3회 격일 시술로 최대 6주간 진행됩니다. 중재 전 판독값은 기준선에서, 중재 후 판독값은 6주째에 측정됩니다. 6주(주 3회) • 핫팩: 10분 • 종아리 및 햄스트링 스트레칭: 10분. 절차를 시작하기 전에 모든 참가자에게 서면 동의서를 제공했습니다. 그들은 연구의 모든 단계에서 자유롭게 치료를 중단할 수 있었습니다. 데이터는 SPSS 버전 23을 사용하여 분석했습니다.

연구 유형

중재적

등록 (실제)

22

단계

  • 해당 없음

연락처 및 위치

이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.

연구 장소

  • 파키스탄
    • Punjab
      • Lahore, Punjab, 파키스탄, 54000
        • Riphah International University

참여기준

연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.

자격 기준

공부할 수 있는 나이

30년 (성인)

건강한 자원 봉사자를 받아들입니다

아니

연구 대상 성별

모두

설명

포함 기준:

  • 수술 후 무릎 경직(1-3개월 강직 환자).
  • 남녀 모두 30~60세.
  • 연구에 참여할 의향이 있습니다.

제외 기준:

수술 전 무릎 경직

  • 중증 심폐질환
  • 화학요법을 받고 있는 환자
  • 모든 외상성 부상/급성 염증성 근육 병리
  • TKR 및 고관절 병리 및 교체
  • 반월판 파열

공부 계획

이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.

연구는 어떻게 설계됩니까?

디자인 세부사항

  • 주 목적: 치료
  • 할당: 무작위
  • 중재 모델: 병렬 할당
  • 마스킹: 하나의

무기와 개입

참가자 그룹 / 팔
개입 / 치료
실험적: 매일 조정 가능한 점진적 저항 운동(DAPRE)
DAPRE 기술, 핫팩, 스트레칭 운동.
절차: 매일 조정 가능한 점진적 저항 운동(DAPRE)
매일 조정 가능한 점진적 저항 운동(DAPRE) 그룹 A에서 11명의 참가자는 다리 확장 기계를 통한 DAPRE 기술에 추가로 기존 물리 요법 치료를 받았습니다. DAPRE 기술에서는 4세트의 운동이 수행되었습니다. 처음 두 세트의 운동은 10회 반복, 그 다음에는 6회 반복으로 구성되었으며 이전에 설정된 작업 중량의 1/2과 3/4에 대해 수행되었습니다. 작업 중량은 개별 세션 동안 환자가 사용하는 중량의 양입니다. 세 번째 세트에서는 전체 작업 중량을 사용했고 환자는 가능한 한 많이 반복했습니다. 세 번째와 네 번째 세트를 각각 수행한 후 환자는 1분 동안 휴식을 취했습니다.6 주(주당 3회)• 핫팩: 10분• 종아리 및 햄스트링 근육 스트레칭: 10분. 평가는 WOMAC 지수, 범용 고니오미터, 숫자 통증 등급 척도 및 혈압계를 통해 수행되었습니다.
실험적: 가까운 운동 사슬 운동(CKC).
CKC 운동, 핫팩, 스트레칭 운동
절차: 가까운 운동 사슬 운동(CKC).
가까운 운동 사슬 운동(CKC). 그룹 B에서는 11명의 참가자가 근접 운동 사슬 운동과 함께 기존의 물리 치료를 받았습니다. Extensor lag에 대한 Close kinetic chain exercise는 sited leg press, double or single one third knee bend, step up and down exercise, wall slide with weight를 사용하였다. 치료 시간은 30분이었고 주 3회 격일로 최대 6주 동안 적용되었습니다. 중재 전 판독값은 기준선에서, 중재 후 판독값은 6주째에 측정됩니다. 6주(주 3회) • 핫팩: 10분 • 종아리 및 햄스트링 스트레칭: 10분. 평가는 WOMAC 지수, 범용 고니오미터, 숫자 통증 등급 척도 및 혈압계를 통해 수행되었습니다.

연구는 무엇을 측정합니까?

주요 결과 측정

결과 측정
측정값 설명
기간
WOMAC 지수에 의한 무릎 기능 개선의 변화
기간: 6주(주당 3회).
WOMAC 지수를 사용하여 베이스라인 및 중재 후 6주차 판독값에서 무릎 기능 개선을 확인했습니다.
6주(주당 3회).
범용 고니오미터에 의한 무릎 가동 범위의 변화.
기간: 6주(주당 3회).
6주차 기준선 및 중재 후 판독값에서 ROM의 변화.
6주(주당 3회).
'Numeric Pain Rating Scale'에 의한 통증의 변화
기간: 6주(주당 3회).
통증의 변화는 6주째 기준선 및 중재 후 판독값에서 측정되었습니다.
6주(주당 3회).
혈압계에 의한 강도 변화
기간: 6주(주당 3회).
근력의 변화는 6주째 기준선 및 중재 후 판독값에서 측정되었습니다.
6주(주당 3회).

공동 작업자 및 조사자

여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.

스폰서

Riphah International University

간행물 및 유용한 링크

연구에 대한 정보 입력을 담당하는 사람이 자발적으로 이러한 간행물을 제공합니다. 이것은 연구와 관련된 모든 것에 관한 것일 수 있습니다.

일반 간행물

연구 기록 날짜

이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.

연구 주요 날짜

연구 시작 (실제)

2020년 10월 15일

기본 완료 (실제)

2021년 5월 20일

연구 완료 (실제)

2021년 5월 20일

연구 등록 날짜

최초 제출

2021년 3월 6일

QC 기준을 충족하는 최초 제출

2021년 3월 6일

처음 게시됨 (실제)

2021년 3월 10일

연구 기록 업데이트

마지막 업데이트 게시됨 (실제)

2021년 9월 2일

QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출

2021년 8월 27일

마지막으로 확인됨

2021년 8월 1일

추가 정보

이 연구와 관련된 용어

키워드

기타 연구 ID 번호

  • REC/Lhr/20/021 Shanza Tanveer

개별 참가자 데이터(IPD) 계획

개별 참가자 데이터(IPD)를 공유할 계획입니까?

아니

약물 및 장치 정보, 연구 문서

미국 FDA 규제 의약품 연구

아니

미국 FDA 규제 기기 제품 연구

아니

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