Cette page a été traduite automatiquement et l'exactitude de la traduction n'est pas garantie. Veuillez vous référer au version anglaise pour un texte source.

Technique des exercices DAPRE et exercices CKC sur le décalage des extenseurs dans la raideur post-genou

27 août 2021 mis à jour par: Riphah International University

Effets comparatifs de la technique d'exercices quotidiens à résistance progressive réglable et des exercices en chaîne cinétique rapprochée sur le décalage des extenseurs dans la raideur postopératoire du genou

Ce projet était un essai clinique randomisé mené sur le décalage des extenseurs chez un patient présentant une raideur postopératoire du genou afin de comparer les effets de la technique d'exercice résistif progressif réglable quotidien (DAPRE) par rapport à l'entraînement à l'exercice en chaîne cinétique fermée (CKC) chez des personnes ayant subi une raideur du genou, m afin que nous puissions avoir la meilleure option de traitement pour les patients présentant un retard d'extension.

Aperçu de l'étude

Description détaillée

Probabilité Un échantillonnage pratique a été effectué. Les patients suivant les critères d'éligibilité du département de physiothérapie du PSRD, Lahore, ont été pris en compte. La taille de l'échantillon a été calculée avec la calculatrice Epi-tool. 22 Les participants ont été répartis au hasard en deux groupes de manière égale via une méthode d'échantillonnage pratique. L'évaluation de base a été effectuée initialement. Groupe A, 11 participants recevront un traitement de physiothérapie conventionnelle en plus de la technique DAPRE par machine d'extension des jambes. Dans la technique DAPRE, quatre séries d'exercices ont été effectuées. Les deux premières séries d'exercices consistaient en dix puis six répétitions, exécutées contre la moitié et les trois quarts du poids de travail précédemment établi. Le poids de travail est la quantité de poids qu'un patient utilise au cours d'une séance individuelle. Le poids de travail complet a été utilisé lors de la troisième série et le patient a effectué autant de répétitions que possible. Après avoir effectué chacune des troisième et quatrième séries, les patients se sont reposés pendant 1 min. 6 semaines (3 séances par semaine) • Compresse chaude : 10 min • Étirement du mollet et des ischio-jambiers : 10 min. Groupe B, 11 participants recevront un traitement de physiothérapie conventionnelle en plus d'exercices en chaîne cinétique rapprochée. Les exercices de chaîne cinétique rapprochée pour le décalage des extenseurs sont la presse à jambes assise, la flexion double ou simple d'un tiers du genou, l'exercice de montée et de descente, la glissade murale avec poids. La durée du traitement sera de 30 minutes et trois séances par semaine seront appliquées un jour sur deux pendant 6 semaines maximum. Les lectures pré-interventionnelles seront prises au départ et les lectures post-interventionnelles à la 6ème semaine. 6 semaines (3 séances par semaine) • Compresse chaude : 10 min • Étirement du mollet et des ischio-jambiers : 10 min. Tous les participants ont reçu un consentement éclairé écrit avant le début des procédures. Ils étaient libres d'arrêter le traitement à n'importe quel stade de la recherche. Les données ont été analysées à l'aide de SPSS version 23.

Type d'étude

Interventionnel

Inscription (Réel)

22

Phase

  • N'est pas applicable

Contacts et emplacements

Cette section fournit les coordonnées de ceux qui mènent l'étude et des informations sur le lieu où cette étude est menée.

Lieux d'étude

    • Punjab
      • Lahore, Punjab, Pakistan, 54000
        • Riphah International University

Critères de participation

Les chercheurs recherchent des personnes qui correspondent à une certaine description, appelée critères d'éligibilité. Certains exemples de ces critères sont l'état de santé général d'une personne ou des traitements antérieurs.

Critère d'éligibilité

Âges éligibles pour étudier

30 ans à 60 ans (Adulte)

Accepte les volontaires sains

Non

Sexes éligibles pour l'étude

Tout

La description

Critère d'intégration:

  • Raideur postopératoire du genou (patients avec une raideur de 1 à 3 mois).
  • Hommes et femmes, âgés de 30 à 60 ans.
  • Volonté de participer à la recherche.

Critère d'exclusion:

Raideur préopératoire du genou

  • Maladie cardio-pulmonaire sévère
  • Patients sous chimiothérapie
  • Toute lésion traumatique / Pathologie musculaire inflammatoire aiguë
  • PTG & pathologie et remplacement de la hanche
  • Déchirure méniscale

Plan d'étude

Cette section fournit des détails sur le plan d'étude, y compris la façon dont l'étude est conçue et ce que l'étude mesure.

Comment l'étude est-elle conçue ?

Détails de conception

  • Objectif principal: Traitement
  • Répartition: Randomisé
  • Modèle interventionnel: Affectation parallèle
  • Masquage: Seul

Armes et Interventions

Groupe de participants / Bras
Intervention / Traitement
Expérimental: Exercices quotidiens de résistance progressive ajustable (DAPRE)
Technique DAPRE, hot pack, exercices d'étirements.
Exercices quotidiens de résistance progressive ajustable (DAPRE) Dans le groupe A, 11 participants ont reçu un traitement de physiothérapie conventionnelle en plus de la technique DAPRE par machine d'extension des jambes. Dans la technique DAPRE, quatre séries d'exercices ont été effectuées. Les deux premières séries d'exercices consistaient en dix puis six répétitions, exécutées contre la moitié et les trois quarts du poids de travail précédemment établi. Le poids de travail est la quantité de poids qu'un patient utilise au cours d'une séance individuelle. Le poids de travail complet a été utilisé lors de la troisième série et le patient a effectué autant de répétitions que possible. Après avoir effectué chacune des troisième et quatrième séries, les patients se sont reposés pendant 1 min.6 semaines (3 séances par semaine) • Compresse chaude : 10 min • Étirement du mollet et des ischio-jambiers : 10 min. L'évaluation a été effectuée via l'indice WOMAC, le goniomètre universel, l'échelle numérique d'évaluation de la douleur et le sphygmomanomètre.
Expérimental: Exercices en chaîne cinétique rapprochée (CKC).
Exercices CKC, hot pack, exercices d'étirement
Exercices en chaîne cinétique rapprochée (CKC). Dans le groupe B, 11 participants ont reçu un traitement de physiothérapie conventionnelle en plus d'exercices en chaîne cinétique rapprochée. Les exercices de chaîne cinétique rapprochée pour le décalage des extenseurs étaient la presse à jambes assise, la flexion double ou simple d'un tiers du genou, l'exercice de montée et de descente, la glissade murale avec poids. La durée du traitement était de 30 minutes et trois séances par semaine ont été appliquées un jour sur deux pendant jusqu'à 6 semaines. Les lectures pré-interventionnelles seront prises au départ et les lectures post-interventionnelles à la 6ème semaine. 6 semaines (3 séances par semaine) • Compresse chaude : 10 min • Étirement du mollet et des ischio-jambiers : 10 min. L'évaluation a été effectuée via l'indice WOMAC, le goniomètre universel, l'échelle numérique d'évaluation de la douleur et le sphygmomanomètre.

Que mesure l'étude ?

Principaux critères de jugement

Mesure des résultats
Description de la mesure
Délai
Modification de l'amélioration fonctionnelle du genou selon l'indice WOMAC
Délai: 6 semaines (3 séances par semaine).
En utilisant l'indice WOMAC, l'amélioration fonctionnelle du genou a été vérifiée au départ et après les lectures interventionnelles à la 6ème semaine.
6 semaines (3 séances par semaine).
Modification de l'amplitude de mouvement du genou par goniomètre universel.
Délai: 6 semaines (3 séances par semaine).
Changement de ROM au départ et lectures post-interventionnelles à la 6ème semaine.
6 semaines (3 séances par semaine).
Modification de la douleur selon l'« échelle d'évaluation numérique de la douleur »
Délai: 6 semaines (3 séances par semaine).
Le changement de la douleur a été mesuré au départ et après les lectures interventionnelles à la 6e semaine.
6 semaines (3 séances par semaine).
Changement de force par sphygmomanomètre
Délai: 6 semaines (3 séances par semaine).
Le changement de force a été mesuré au départ et après les lectures interventionnelles à la 6ème semaine.
6 semaines (3 séances par semaine).

Collaborateurs et enquêteurs

C'est ici que vous trouverez les personnes et les organisations impliquées dans cette étude.

Publications et liens utiles

La personne responsable de la saisie des informations sur l'étude fournit volontairement ces publications. Il peut s'agir de tout ce qui concerne l'étude.

Dates d'enregistrement des études

Ces dates suivent la progression des dossiers d'étude et des soumissions de résultats sommaires à ClinicalTrials.gov. Les dossiers d'étude et les résultats rapportés sont examinés par la Bibliothèque nationale de médecine (NLM) pour s'assurer qu'ils répondent à des normes de contrôle de qualité spécifiques avant d'être publiés sur le site Web public.

Dates principales de l'étude

Début de l'étude (Réel)

15 octobre 2020

Achèvement primaire (Réel)

20 mai 2021

Achèvement de l'étude (Réel)

20 mai 2021

Dates d'inscription aux études

Première soumission

6 mars 2021

Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité

6 mars 2021

Première publication (Réel)

10 mars 2021

Mises à jour des dossiers d'étude

Dernière mise à jour publiée (Réel)

2 septembre 2021

Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité

27 août 2021

Dernière vérification

1 août 2021

Plus d'information

Termes liés à cette étude

Autres numéros d'identification d'étude

  • REC/Lhr/20/021 Shanza Tanveer

Plan pour les données individuelles des participants (IPD)

Prévoyez-vous de partager les données individuelles des participants (DPI) ?

Non

Informations sur les médicaments et les dispositifs, documents d'étude

Étudie un produit pharmaceutique réglementé par la FDA américaine

Non

Étudie un produit d'appareil réglementé par la FDA américaine

Non

Ces informations ont été extraites directement du site Web clinicaltrials.gov sans aucune modification. Si vous avez des demandes de modification, de suppression ou de mise à jour des détails de votre étude, veuillez contacter register@clinicaltrials.gov. Dès qu'un changement est mis en œuvre sur clinicaltrials.gov, il sera également mis à jour automatiquement sur notre site Web .

S'abonner