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- Registre américain des essais cliniques
- Essai clinique NCT04794244
Mode de vie sain chez les adolescents en surpoids et obèses Programme ASGE-FABES en développement de formats
Mode de vie sain chez les adolescents en surpoids et obèses Programme ASGE-FABES en développement de formats Effet : Étude contrôlée randomisée
L'objectif de ce projet est de développer de multiples stratégies comportementales pour la prévention de l'obésité chez les adolescents.
Programme ASGE-FABES [Activité Physique de Promotion de la Santé des Adolescents, Activité Physique des jeunes en surpoids et obèses de la Nutrition, Gestion du Stress], pour évaluer ses effets sur la nutrition et la santé mentale. Programmer les adolescents en surpoids et obèses à perdre du poids de manière saine, adopter des comportements de vie sains faire des choix sains, des connaissances nutritionnelles et physiques sur l'activité cognitive et Il vise à acquérir des compétences comportementales. Dans l'étude, "pré-test-post-test dans des groupes randomisés avec groupe témoin, avec mesures répétées" type de conception expérimentale est utilisé. L'échantillon de la recherche250 (125-expérience, 125-contrôle) constituait un adolescent en surpoids et obèse.
Aperçu de l'étude
Statut
Intervention / Traitement
Description détaillée
Type d'étude
Inscription (Réel)
Phase
- N'est pas applicable
Contacts et emplacements
Lieux d'étude
-
-
İ̇stanbul
-
Istanbul, İ̇stanbul, Turquie, 3400
- Istanbul University-Cerrahpaşa
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-
Critères de participation
Critère d'éligibilité
Âges éligibles pour étudier
Accepte les volontaires sains
Sexes éligibles pour l'étude
La description
Critère d'intégration:
- être en surpoids ou obèse
- tranche d'âge 11-12 ans
- enfants invités par leurs parents à participer à l'étude
Critère d'exclusion:
- avoir une maladie génétique
- poids normal
- maladie mentale
Plan d'étude
Comment l'étude est-elle conçue ?
Détails de conception
- Objectif principal: LA PRÉVENTION
- Répartition: ALÉATOIRE
- Modèle interventionnel: PARALLÈLE
- Masquage: SEUL
Armes et Interventions
Groupe de participants / Bras |
Intervention / Traitement |
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EXPÉRIMENTAL: Expérimental
groupe dans lequel le programme de formation de groupe expérimental est appliqué
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Dans l'étude du groupe témoin, un pré-test-post-test et une conception expérimentale avec des mesures répétées ont été utilisés dans des groupes randomisés.
Un adolescent en surpoids et obèse constituait l'échantillon de 250 (125-expérience, 125-contrôle) de l'étude.
Données de recherche Formulaire d'information sur les caractéristiques sociodémographiques, Échelle d'information sur la nutrition des adolescents, Échelle d'information sur l'activité physique des adolescents, Échelle du mode de vie des adolescents, Échelle de choix de mode de vie sain pour les adolescents, Échelle d'anxiété de Beck, Formulaire de consommation alimentaire quotidienne, Formulaire de consommation de boissons, recueillies à l'aide.
Les données sont enregistrées avant et après l'application.
Le PROGRAMME ASGEFABES a été appliqué au groupe expérimental pendant 10 semaines.
Les mesures après le programme d'entraînement ont été recueillies en quatre mesures : 1ère semaine, 6ème et 12ème mois.
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AUCUNE_INTERVENTION: Aucune intervention
groupe sans programme de formation du groupe témoin
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Que mesure l'étude ?
Principaux critères de jugement
Mesure des résultats |
Description de la mesure |
Délai |
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Mesures du corps
Délai: "à travers l'achèvement des études, une moyenne de 1 an".
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Les résultats de cette étude sont les résultats du programme ASGE-FABES.
Dans cette étude, les mesures corporelles comprennent le calcul de l'indice de masse corporelle.
BKI est calculé en kg / m ^ 2.
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"à travers l'achèvement des études, une moyenne de 1 an".
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Collaborateurs et enquêteurs
Parrainer
Les enquêteurs
- Chercheur principal: aysun ARDIÇ, Ph.D, Istanbul University - Cerrahpasa (IUC)
Dates d'enregistrement des études
Dates principales de l'étude
Début de l'étude (RÉEL)
Achèvement primaire (RÉEL)
Achèvement de l'étude (RÉEL)
Dates d'inscription aux études
Première soumission
Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité
Première publication (RÉEL)
Mises à jour des dossiers d'étude
Dernière mise à jour publiée (RÉEL)
Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité
Dernière vérification
Plus d'information
Termes liés à cette étude
Termes MeSH pertinents supplémentaires
Autres numéros d'identification d'étude
- Project number: 116S210
- 116S210 (OTHER_GRANT: The Scientific and Technological Research Council of Turkey)
Plan pour les données individuelles des participants (IPD)
Prévoyez-vous de partager les données individuelles des participants (DPI) ?
Description du régime IPD
Informations sur les médicaments et les dispositifs, documents d'étude
Étudie un produit pharmaceutique réglementé par la FDA américaine
Étudie un produit d'appareil réglementé par la FDA américaine
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