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Mode de vie sain chez les adolescents en surpoids et obèses Programme ASGE-FABES en développement de formats

9 mars 2021 mis à jour par: aysun ardıç

Mode de vie sain chez les adolescents en surpoids et obèses Programme ASGE-FABES en développement de formats Effet : Étude contrôlée randomisée

L'objectif de ce projet est de développer de multiples stratégies comportementales pour la prévention de l'obésité chez les adolescents.

Programme ASGE-FABES [Activité Physique de Promotion de la Santé des Adolescents, Activité Physique des jeunes en surpoids et obèses de la Nutrition, Gestion du Stress], pour évaluer ses effets sur la nutrition et la santé mentale. Programmer les adolescents en surpoids et obèses à perdre du poids de manière saine, adopter des comportements de vie sains faire des choix sains, des connaissances nutritionnelles et physiques sur l'activité cognitive et Il vise à acquérir des compétences comportementales. Dans l'étude, "pré-test-post-test dans des groupes randomisés avec groupe témoin, avec mesures répétées" type de conception expérimentale est utilisé. L'échantillon de la recherche250 (125-expérience, 125-contrôle) constituait un adolescent en surpoids et obèse.

Aperçu de l'étude

Description détaillée

L'objectif de ce projet est d'évaluer l'impact du programme ASGE-FABES pour la prévention de l'obésité chez les adolescents sur l'activité physique, la santé nutritionnelle et mentale des adolescents en surpoids et obèses. Le programme vise à promouvoir les compétences cognitives et comportementales des adolescents en surpoids et obèses afin qu'ils perdent du poids de manière saine, à promouvoir des modes de vie sains, à faire des choix sains, à accroître leurs connaissances en matière de nutrition et d'activité physique, à assumer leurs propres responsabilités en matière de santé et pour faire face au stress. Dans l'étude, "type de conception expérimentale avec groupes randomisés, groupe témoin pré-test-post-test, mesures répétées" a été utilisé. L'échantillon de l'étude était composé de 250 adolescents en surpoids et obèses étudiant en 6e année de 10 écoles secondaires du district de Şişli à Istanbul. Les données de l'étude ont été recueillies à l'aide du formulaire de caractéristiques sociodémographiques, de l'échelle d'information sur la nutrition des adolescents, de l'échelle d'information sur l'activité physique des adolescents, de l'échelle du mode de vie des adolescents, de l'échelle de choix du mode de vie sain des adolescents, de l'échelle d'anxiété de Beck, du formulaire de consommation alimentaire quotidienne et du formulaire de consommation de boissons. les données ont été recueillies avant l'application, à la première semaine après l'application et aux sixième et douzième mois. Des tests statistiques descriptifs, des tests du chi carré de Pearson, un test t dans des groupes similaires, des mesures répétées anova et des tests de taille d'effet de Cohen ont été utilisés dans l'analyse de l'étude. Il n'y avait pas de différence significative entre les groupes expérimental et témoin en termes de caractéristiques descriptives, de variables comportementales et cognitives des adolescents.

Type d'étude

Interventionnel

Inscription (Réel)

250

Phase

  • N'est pas applicable

Contacts et emplacements

Cette section fournit les coordonnées de ceux qui mènent l'étude et des informations sur le lieu où cette étude est menée.

Lieux d'étude

    • İ̇stanbul
      • Istanbul, İ̇stanbul, Turquie, 3400
        • Istanbul University-Cerrahpaşa

Critères de participation

Les chercheurs recherchent des personnes qui correspondent à une certaine description, appelée critères d'éligibilité. Certains exemples de ces critères sont l'état de santé général d'une personne ou des traitements antérieurs.

Critère d'éligibilité

Âges éligibles pour étudier

11 ans à 12 ans (ENFANT)

Accepte les volontaires sains

Oui

Sexes éligibles pour l'étude

Tout

La description

Critère d'intégration:

  • être en surpoids ou obèse
  • tranche d'âge 11-12 ans
  • enfants invités par leurs parents à participer à l'étude

Critère d'exclusion:

  • avoir une maladie génétique
  • poids normal
  • maladie mentale

Plan d'étude

Cette section fournit des détails sur le plan d'étude, y compris la façon dont l'étude est conçue et ce que l'étude mesure.

Comment l'étude est-elle conçue ?

Détails de conception

  • Objectif principal: LA PRÉVENTION
  • Répartition: ALÉATOIRE
  • Modèle interventionnel: PARALLÈLE
  • Masquage: SEUL

Armes et Interventions

Groupe de participants / Bras
Intervention / Traitement
EXPÉRIMENTAL: Expérimental
groupe dans lequel le programme de formation de groupe expérimental est appliqué
Dans l'étude du groupe témoin, un pré-test-post-test et une conception expérimentale avec des mesures répétées ont été utilisés dans des groupes randomisés. Un adolescent en surpoids et obèse constituait l'échantillon de 250 (125-expérience, 125-contrôle) de l'étude. Données de recherche Formulaire d'information sur les caractéristiques sociodémographiques, Échelle d'information sur la nutrition des adolescents, Échelle d'information sur l'activité physique des adolescents, Échelle du mode de vie des adolescents, Échelle de choix de mode de vie sain pour les adolescents, Échelle d'anxiété de Beck, Formulaire de consommation alimentaire quotidienne, Formulaire de consommation de boissons, recueillies à l'aide. Les données sont enregistrées avant et après l'application. Le PROGRAMME ASGEFABES a été appliqué au groupe expérimental pendant 10 semaines. Les mesures après le programme d'entraînement ont été recueillies en quatre mesures : 1ère semaine, 6ème et 12ème mois.
AUCUNE_INTERVENTION: Aucune intervention
groupe sans programme de formation du groupe témoin

Que mesure l'étude ?

Principaux critères de jugement

Mesure des résultats
Description de la mesure
Délai
Mesures du corps
Délai: "à travers l'achèvement des études, une moyenne de 1 an".
Les résultats de cette étude sont les résultats du programme ASGE-FABES. Dans cette étude, les mesures corporelles comprennent le calcul de l'indice de masse corporelle. BKI est calculé en kg / m ^ 2.
"à travers l'achèvement des études, une moyenne de 1 an".

Collaborateurs et enquêteurs

C'est ici que vous trouverez les personnes et les organisations impliquées dans cette étude.

Parrainer

Les enquêteurs

  • Chercheur principal: aysun ARDIÇ, Ph.D, Istanbul University - Cerrahpasa (IUC)

Dates d'enregistrement des études

Ces dates suivent la progression des dossiers d'étude et des soumissions de résultats sommaires à ClinicalTrials.gov. Les dossiers d'étude et les résultats rapportés sont examinés par la Bibliothèque nationale de médecine (NLM) pour s'assurer qu'ils répondent à des normes de contrôle de qualité spécifiques avant d'être publiés sur le site Web public.

Dates principales de l'étude

Début de l'étude (RÉEL)

20 septembre 2017

Achèvement primaire (RÉEL)

20 décembre 2017

Achèvement de l'étude (RÉEL)

9 juillet 2019

Dates d'inscription aux études

Première soumission

2 mars 2021

Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité

9 mars 2021

Première publication (RÉEL)

12 mars 2021

Mises à jour des dossiers d'étude

Dernière mise à jour publiée (RÉEL)

12 mars 2021

Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité

9 mars 2021

Dernière vérification

1 mars 2021

Plus d'information

Termes liés à cette étude

Termes MeSH pertinents supplémentaires

Autres numéros d'identification d'étude

  • Project number: 116S210
  • 116S210 (OTHER_GRANT: The Scientific and Technological Research Council of Turkey)

Plan pour les données individuelles des participants (IPD)

Prévoyez-vous de partager les données individuelles des participants (DPI) ?

NON

Description du régime IPD

Je réserve le partage des données car il est promis aux sujets que le partage des données restera confidentiel.

Informations sur les médicaments et les dispositifs, documents d'étude

Étudie un produit pharmaceutique réglementé par la FDA américaine

Non

Étudie un produit d'appareil réglementé par la FDA américaine

Non

Ces informations ont été extraites directement du site Web clinicaltrials.gov sans aucune modification. Si vous avez des demandes de modification, de suppression ou de mise à jour des détails de votre étude, veuillez contacter register@clinicaltrials.gov. Dès qu'un changement est mis en œuvre sur clinicaltrials.gov, il sera également mis à jour automatiquement sur notre site Web .

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