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Alusti テスト: 高齢者集団における身体能力の機能評価尺度

2022年1月3日 更新者:Emine Atıcı、Okan University

Alusti テスト: 「高齢者集団における身体能力の機能的評価スケール」のトルコの妥当性と信頼性の研究。

Josu Alustiza Navarro が既存のテストを考慮して作成した Alusti Test を使用すると、さまざまなレベルと認知能力を持つ老年科医の身体能力が、患者を疲れさせることなく非常に短時間で評価されます。 短いバージョンと完全なバージョンの 2 つのバージョンがあります。 短いバージョンは、「および認知障害のケースを含む、大規模な母集団の 100% に適用できます。 フルバージョンでは、ほぼ 85 ~ 90% の適用可能性があります。」

しかし、「Alusti Test」の英語版と有効性信頼性に関する研究はありません。

この目的のために、高齢者集団の身体能力の機能評価尺度(Alusti Test)の英語の妥当性と信頼性を調査し、英語の文学で使用される測定ツールを科学に携わりたい科学者に提供することです。このフィールド。

調査の概要

研究の種類

観察的

入学 (実際)

75

連絡先と場所

このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。

研究場所

    • İstanbul
      • Tuzla、İstanbul、七面鳥
        • Emine Atıcı

参加基準

研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。

適格基準

就学可能な年齢

61年歳以上 (高齢者)

健康ボランティアの受け入れ

いいえ

受講資格のある性別

全て

サンプリング方法

確率サンプル

調査対象母集団

65歳以上の高齢者

説明

包含基準:

  • 65歳以上で、
  • ボランティア活動
  • 読み書きできるようになる
  • トルコ語の読み書きができること

除外基準:

  • なし

研究計画

このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。

研究はどのように設計されていますか?

デザインの詳細

  • 観測モデル:ケースのみ
  • 時間の展望:見込みのある

この研究は何を測定していますか?

主要な結果の測定

結果測定
メジャーの説明
時間枠
アルスティテスト
時間枠:5分
身体的および心理的機能状態は、高齢者人口の重要な要因です。 多くの評価ツールが利用可能ですが、高齢者集団全体に適用することはできません。 Alusti Test の使用法が示されています。
5分

二次結果の測定

結果測定
メジャーの説明
時間枠
ショート フィジカル パフォーマンス バッテリー (SPPB)。
時間枠:5分
Short Physical Performance Battery (SPPB) は、高齢者の疫学研究や外来診療所で歩行、バランス、筋力、持久力を調べるために使用される評価テストです。 そのパフォーマンスは 3 つのサブテストに分かれています: 階層的なバランス評価、短い通常の歩行速度テスト、および 5 回の着座から立位 (5TSTS) テスト。
5分
タイムアップ アンド ゴー (TUG)。
時間枠:3分
これは、高齢者のバランスと歩行能力を評価するために広く使用されている臨床評価テストです [19-21]。 このテストを実行するために、参加者は、約 46cm の座席の高さと 65cm の腕の高さのアームチェアから立ち上がり、床にマークされた線に向かって 3 メートルの距離を通常のペースで歩き、向きを変える間、観察され、秒単位で計測されます。 180度、椅子に戻り、座る
3分
ミニメンタルステート検査 (MMSE)
時間枠:3分
認知状態は、Mini-Mental State Examination (MMSE) を使用して評価されました。 MMSE スコアは 3 つのレベルに分類されました (0 ~ 17、18 ~ 23、および 24 ~ 30、それぞれ重度、軽度、障害なしを示します)。
3分
ティネッティテスト
時間枠:5分
Tinetti テストは、高齢者の可動性、バランス、歩行を評価し、転倒を予測するために推奨され、広く使用されています。 D
5分
リバーミード モビリティ インデックス
時間枠:10分
リバーミード モビリティ インデックス (RMI) は、神経リハビリテーションで使用される階層的なモビリティ スケールです。 ベッドの移動、移乗、歩行、階段利用、ランニングに関する15項目を収録。 RMI はアンケート形式で提示され、審査官は 1 回の観察を行う必要があります (支持されていない状態で 10 秒以上立っています)。 すべての項目は、yes/no 形式で評価され、正の回答は 1 で、最大 RMI スコアは 15 です。
10分
バーセル指数
時間枠:5分
バーセル指数 (BI) は、身体機能を測定するために広く使用されている観察者ベースの計測器です。
5分

協力者と研究者

ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。

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研究記録日

これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。

主要日程の研究

研究開始 (実際)

2020年11月2日

一次修了 (実際)

2021年8月30日

研究の完了 (実際)

2021年9月30日

試験登録日

最初に提出

2021年3月17日

QC基準を満たした最初の提出物

2021年3月17日

最初の投稿 (実際)

2021年3月19日

学習記録の更新

投稿された最後の更新 (実際)

2022年1月4日

QC基準を満たした最後の更新が送信されました

2022年1月3日

最終確認日

2021年9月1日

詳しくは

本研究に関する用語

その他の研究ID番号

  • 004

個々の参加者データ (IPD) の計画

個々の参加者データ (IPD) を共有する予定はありますか?

未定

医薬品およびデバイス情報、研究文書

米国FDA規制医薬品の研究

いいえ

米国FDA規制機器製品の研究

いいえ

この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。

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