Teste de Alusti: Escala de Avaliação Funcional do Desempenho Físico na População Geriátrica
3 de janeiro de 2022 atualizado por: Emine Atıcı, Okan University
O Teste Alusti: Estudo Turco de Validade e Confiabilidade da "Escala de Avaliação Funcional do Desempenho Físico na População Geriátrica".
Com o Teste Alusti, que é criado por Josu Alustiza Navarro a partir dos testes existentes, avalia-se o desempenho físico de geriatras de diferentes níveis e capacidade cognitiva em muito pouco tempo e sem cansar o paciente. Existem 2 versões, curta e completa. A versão curta é aplicável a 100% da grande população, incluindo "e casos de comprometimento cognitivo. Com a versão completa, tem quase 85-90% de aplicabilidade."
No entanto, não há nenhum estudo sobre a versão em inglês e a confiabilidade da validade do 'Alusti Test.
Para tanto, é investigar a validade e confiabilidade inglesa da escala de avaliação funcional do desempenho físico (Teste Alusti) para a população geriátrica e fornecer um instrumento de medida a ser utilizado na literatura inglesa para os cientistas que desejam trabalhar em este campo.
Visão geral do estudo
Status
Concluído
Condições
Intervenção / Tratamento
Tipo de estudo
Observacional
Inscrição (Real)
75
Contactos e Locais
Esta seção fornece os detalhes de contato para aqueles que conduzem o estudo e informações sobre onde este estudo está sendo realizado.
Locais de estudo
-
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İstanbul
-
Tuzla, İstanbul, Peru
- Emine Atıcı
-
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Critérios de participação
Os pesquisadores procuram pessoas que se encaixem em uma determinada descrição, chamada de critérios de elegibilidade. Alguns exemplos desses critérios são a condição geral de saúde de uma pessoa ou tratamentos anteriores.
Critérios de elegibilidade
Idades elegíveis para estudo
61 anos e mais velhos (Adulto mais velho)
Aceita Voluntários Saudáveis
Não
Gêneros Elegíveis para o Estudo
Tudo
Método de amostragem
Amostra de Probabilidade
População do estudo
Acima de 65 anos geriatria
Descrição
Critério de inclusão:
- Ter mais de 65 anos,
- voluntariado
- saber ler e escrever
- Ser capaz de ler e escrever em turco
Critério de exclusão:
- Nenhum
Plano de estudo
Esta seção fornece detalhes do plano de estudo, incluindo como o estudo é projetado e o que o estudo está medindo.
Como o estudo é projetado?
Detalhes do projeto
- Modelos de observação: Caso-somente
- Perspectivas de Tempo: Prospectivo
O que o estudo está medindo?
Medidas de resultados primários
Medida de resultado |
Descrição da medida |
Prazo |
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Teste Alusti
Prazo: 5 minutos
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As condições funcionais físicas e psicológicas são fatores fundamentais na população idosa.
Muitas ferramentas de avaliação estão disponíveis, mas não podem ser aplicadas a toda a população geriátrica.
O uso do Teste Alusti é apresentado.
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5 minutos
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Medidas de resultados secundários
Medida de resultado |
Descrição da medida |
Prazo |
|---|---|---|
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Bateria de Desempenho Físico Curto (SPPB).
Prazo: 5 minutos
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A Short Physical Performance Battery (SPPB) é um teste de avaliação usado para examinar marcha, equilíbrio, força e resistência em estudos epidemiológicos de idosos e ambulatórios.
Seu desempenho é dividido em três subtestes: uma avaliação de equilíbrio hierárquico, um teste de velocidade de marcha usual curta e um teste de 5 tempos sentado para levantar (5TSTS).
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5 minutos
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TimedUp and Go (TUG).
Prazo: 3 minutos
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É um teste de avaliação clínica amplamente utilizado para avaliar o equilíbrio e a capacidade de caminhar em populações idosas [19-21].
Para realizar este teste, os participantes são observados e cronometrados em segundos, enquanto se levantam de uma cadeira com braços de aproximadamente 46 cm de altura do assento e 65 cm de altura do braço, caminham em seu ritmo habitual uma distância de 3 metros em direção a uma linha marcada no chão, giram 180 graus, volte para a cadeira e sente-se
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3 minutos
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Mini-exame do estado mental (MEEM)
Prazo: 3 minutos
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O estado cognitivo foi avaliado por meio do Mini-Mental State Examination (MMSE); Os escores do MMSE foram categorizados em três níveis (0-17, 18-23 e 24-30, indicando comprometimento grave, leve e sem comprometimento, respectivamente).
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3 minutos
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Teste de Tinetti
Prazo: 5 minutos
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O teste de Tinetti tem sido recomendado e amplamente utilizado em idosos para avaliar mobilidade, equilíbrio e marcha, e predizer quedas.
D
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5 minutos
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Índice de mobilidade de Rivermead
Prazo: 10 minutos
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O Rivermead Mobility Index (RMI) é uma escala hierárquica de mobilidade utilizada na reabilitação neurológica.
Inclui 15 itens relacionados à mobilidade na cama, transferências, caminhada, uso de escadas e corrida.
O RMI é apresentado em formato de questionário com o examinador obrigado a fazer uma observação (parado sem suporte > 10 s).
Todos os itens são classificados no formato sim/não, com respostas positivas marcando 1 para uma pontuação RMI máxima de 15.
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10 minutos
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Índice de Barthel
Prazo: 5 minutos
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O índice de Barthel (BI) é um instrumento baseado no observador amplamente utilizado para medir a função física.
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5 minutos
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Colaboradores e Investigadores
É aqui que você encontrará pessoas e organizações envolvidas com este estudo.
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Datas de registro do estudo
Essas datas acompanham o progresso do registro do estudo e os envios de resumo dos resultados para ClinicalTrials.gov. Os registros do estudo e os resultados relatados são revisados pela National Library of Medicine (NLM) para garantir que atendam aos padrões específicos de controle de qualidade antes de serem publicados no site público.
Datas Principais do Estudo
Início do estudo (Real)
2 de novembro de 2020
Conclusão Primária (Real)
30 de agosto de 2021
Conclusão do estudo (Real)
30 de setembro de 2021
Datas de inscrição no estudo
Enviado pela primeira vez
17 de março de 2021
Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ
17 de março de 2021
Primeira postagem (Real)
19 de março de 2021
Atualizações de registro de estudo
Última Atualização Postada (Real)
4 de janeiro de 2022
Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade
3 de janeiro de 2022
Última verificação
1 de setembro de 2021
Mais Informações
Termos relacionados a este estudo
Outros números de identificação do estudo
- 004
Plano para dados de participantes individuais (IPD)
Planeja compartilhar dados de participantes individuais (IPD)?
Indeciso
Informações sobre medicamentos e dispositivos, documentos de estudo
Estuda um medicamento regulamentado pela FDA dos EUA
Não
Estuda um produto de dispositivo regulamentado pela FDA dos EUA
Não
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