Alusti-testi: Fyysisen suorituskyvyn toiminnallinen arviointiasteikko iäkkäässä väestössä
maanantai 3. tammikuuta 2022 päivittänyt: Emine Atıcı, Okan University
Alusti-testi: Turkin validiteetti- ja luotettavuustutkimus "Fyysisen suorituskyvyn funktionaalisen arviointiasteikon iällisessä väestössä".
Alusti Testillä, jonka Josu Alustiza Navarro on luonut olemassa olevat testit huomioiden, eri tasoisten ja kognitiivisten kykyjen omaavien geriatrien fyysisiä suorituksia arvioidaan erittäin lyhyessä ajassa ja potilasta väsymättä. On 2 versiota, lyhyt ja täysi. Lyhyt versio soveltuu 100 prosenttiin suuresta väestöstä, mukaan lukien "ja tapaukset, joissa on kognitiivisia häiriöitä. Täysversiolla sen soveltuvuus on lähes 85-90 %."
Alusti-testin englanninkielisestä versiosta ja kelpoisuusluotettavuudesta ei kuitenkaan ole tehty tutkimusta.
Tätä tarkoitusta varten tarkoituksena on tutkia fyysisen suorituskyvyn toiminnallisen arviointiasteikon (Alusti Test) englanninkielistä validiteettia ja luotettavuutta geriatrisen väestön osalta ja tarjota mittaustyökalu käytettäväksi englanninkielisessä kirjallisuudessa tieteille, jotka haluavat työskennellä Tämä kenttä.
Tutkimuksen yleiskatsaus
Tila
Valmis
Interventio / Hoito
Opintotyyppi
Havainnollistava
Ilmoittautuminen (Todellinen)
75
Yhteystiedot ja paikat
Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.
Opiskelupaikat
-
-
İstanbul
-
Tuzla, İstanbul, Turkki
- Emine Atıcı
-
-
Osallistumiskriteerit
Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.
Kelpoisuusvaatimukset
Opintokelpoiset iät
63 vuotta ja vanhemmat (Vanhempi Aikuinen)
Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia
Ei
Sukupuolet, jotka voivat opiskella
Kaikki
Näytteenottomenetelmä
Todennäköisyysnäyte
Tutkimusväestö
Yli 65-vuotiaat geriatria
Kuvaus
Sisällyttämiskriteerit:
- Yli 65-vuotiaana
- vapaaehtoistyötä
- voidakseen lukea ja kirjoittaa
- Osaa lukea ja kirjoittaa turkkiksi
Poissulkemiskriteerit:
- Ei mitään
Opintosuunnitelma
Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.
Miten tutkimus on suunniteltu?
Suunnittelun yksityiskohdat
- Havaintomallit: Vain tapaus
- Aikanäkymät: Tulevaisuuden
Mitä tutkimuksessa mitataan?
Ensisijaiset tulostoimenpiteet
Tulosmittaus |
Toimenpiteen kuvaus |
Aikaikkuna |
|---|---|---|
|
Alusti testi
Aikaikkuna: 5 minuuttia
|
Fyysiset ja psyykkiset toimintaolosuhteet ovat keskeisiä tekijöitä iäkkäässä väestössä.
Arviointityökaluja on monia, mutta niitä ei voida soveltaa koko geriatriseen väestöön.
Käyttö Alusti Test on esitetty.
|
5 minuuttia
|
Toissijaiset tulostoimenpiteet
Tulosmittaus |
Toimenpiteen kuvaus |
Aikaikkuna |
|---|---|---|
|
Short Physical Performance Battery (SPPB).
Aikaikkuna: 5 minuuttia
|
Short Physical Performance Battery (SPPB) on arviointitesti, jota käytetään kävelyn, tasapainon, voiman ja kestävyyden tutkimiseen vanhusten epidemiologisissa tutkimuksissa ja poliklinikoissa.
Sen suorituskyky on jaettu kolmeen osatestiin: hierarkkinen tasapainon arviointi, lyhyt tavallinen kävelynopeustesti ja 5 Time Sit to Stand (5TSTS) -testi.
|
5 minuuttia
|
|
TimedUp and Go (TUG).
Aikaikkuna: 3 minuuttia
|
Se on kliininen arviointitesti, jota käytetään laajasti arvioimaan tasapainoa ja kävelykykyä vanhuksilla [19-21].
Testin suorittamista varten osallistujia tarkkaillaan ja ajastetaan sekunneissa, kun he nousevat noin 46 cm:n istuinkorkeudesta ja 65 cm:n käsivarrekorkeudesta käsivarresta, kävelevät tavalliseen tahtiinsa 3 metrin matkan kohti lattiaan merkittyä linjaa, kääntyvät 180 astetta, kävele takaisin tuolille ja istu alas
|
3 minuuttia
|
|
Mini-Mental State Examination (MMSE)
Aikaikkuna: 3 minuuttia
|
Kognitiivinen tila arvioitiin käyttämällä Mini-Mental State Examination -tutkimusta (MMSE); MMSE-pisteet luokiteltiin kolmeen tasoon (0-17, 18-23 ja 24-30, mikä osoitti vastaavasti vakavaa, lievää ja ei-vamman heikkenemistä).
|
3 minuuttia
|
|
Tinetti testi
Aikaikkuna: 5 minuuttia
|
Tinetti-testiä on suositeltu ja käytetty laajalti vanhuksilla liikkuvuuden, tasapainon ja kävelyn arvioinnissa sekä kaatumisten ennustamisessa.
D
|
5 minuuttia
|
|
Rivermead Mobility Index
Aikaikkuna: 10 minuuttia
|
Rivermead Mobility Index (RMI) on hierarkkinen liikkuvuusasteikko, jota käytetään neurologisessa kuntoutuksessa.
Se sisältää 15 tuotetta, jotka liittyvät sängyn liikkuvuuteen, siirtoihin, kävelyyn, portaiden käyttöön ja juoksemiseen.
RMI esitetään kyselylomakkeessa, jolloin tutkijan on tehtävä yksi havainto (pysyminen ilman tukea >10 s).
Kaikki kohteet on arvioitu kyllä/ei-muodossa, ja positiiviset vastaukset saavat 1, jolloin RMI-pistemäärä on 15.
|
10 minuuttia
|
|
Barthel-indeksi
Aikaikkuna: 5 minuuttia
|
Barthel-indeksi (BI) on laajalti käytetty havainnointiväline fyysisen toiminnan mittaamiseen.
|
5 minuuttia
|
Yhteistyökumppanit ja tutkijat
Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.
Sponsori
Opintojen ennätyspäivät
Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan julkisella verkkosivustolla.
Opi tärkeimmät päivämäärät
Opiskelun aloitus (Todellinen)
Maanantai 2. marraskuuta 2020
Ensisijainen valmistuminen (Todellinen)
Maanantai 30. elokuuta 2021
Opintojen valmistuminen (Todellinen)
Torstai 30. syyskuuta 2021
Opintoihin ilmoittautumispäivät
Ensimmäinen lähetetty
Keskiviikko 17. maaliskuuta 2021
Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit
Keskiviikko 17. maaliskuuta 2021
Ensimmäinen Lähetetty (Todellinen)
Perjantai 19. maaliskuuta 2021
Tutkimustietojen päivitykset
Viimeisin päivitys julkaistu (Todellinen)
Tiistai 4. tammikuuta 2022
Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit
Maanantai 3. tammikuuta 2022
Viimeksi vahvistettu
Keskiviikko 1. syyskuuta 2021
Lisää tietoa
Tähän tutkimukseen liittyvät termit
Muut tutkimustunnusnumerot
- 004
Yksittäisten osallistujien tietojen suunnitelma (IPD)
Aiotko jakaa yksittäisten osallistujien tietoja (IPD)?
Päättämätön
Lääke- ja laitetiedot, tutkimusasiakirjat
Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää lääkevalmistetta
Ei
Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää laitetuotetta
Ei
Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .
Kliiniset tutkimukset Alusti testi
-
Charles University, Czech RepublicRekrytointiMotorinen toimintaTšekki
-
Charles University, Czech RepublicAktiivinen, ei rekrytointi
-
AllerdermValmisKosketusihottumaTanska, Yhdysvallat
-
Methodist Health SystemValmis
-
rasha fawzy abd el kaderValmis
-
Siemens Gamesa Renewable Energy Blades, S.A.Association for Innovation and Biomedical Research on Light and ImageRekrytointi
-
Spark Neuro Inc.Rekrytointi
-
Assistance Publique - Hôpitaux de ParisValmis
-
Józef Piłsudski University of Physical EducationValmisIkääntyminen | Fyysinen kuntoPuola
-
Baskent UniversityValmis