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Il test Alusti: scala di valutazione funzionale delle prestazioni fisiche nella popolazione geriatrica

3 gennaio 2022 aggiornato da: Emine Atıcı, Okan University

Il test Alusti: studio turco di validità e affidabilità della "Scala di valutazione funzionale delle prestazioni fisiche nella popolazione geriatrica".

Con l'Alusti Test, creato da Josu Alustiza Navarro considerando i test esistenti, le prestazioni fisiche di geriatri con diversi livelli e capacità cognitive vengono valutate in brevissimo tempo e senza affaticare il paziente. Ci sono 2 versioni, breve e completa. La versione breve è applicabile al 100% della grande popolazione, compresi "e casi di deterioramento cognitivo. Con la versione completa, ha quasi l'85-90% di applicabilità."

Tuttavia, non esiste uno studio riguardante la versione inglese e l'attendibilità della validità dell'Alusti Test.

A tal fine si tratta di indagare la validità e attendibilità inglese della scala di valutazione funzionale della prestazione fisica (Alusti Test) per la popolazione geriatrica e di fornire uno strumento di misurazione da utilizzare nella letteratura inglese alle scienze che vogliano operare in questo campo.

Panoramica dello studio

Stato

Completato

Condizioni

Intervento / Trattamento

Tipo di studio

Osservativo

Iscrizione (Effettivo)

75

Contatti e Sedi

Questa sezione fornisce i recapiti di coloro che conducono lo studio e informazioni su dove viene condotto lo studio.

Luoghi di studio

  • Tacchino
    • İstanbul
      • Tuzla, İstanbul, Tacchino
        • Emine Atıcı

Criteri di partecipazione

I ricercatori cercano persone che corrispondano a una certa descrizione, chiamata criteri di ammissibilità. Alcuni esempi di questi criteri sono le condizioni generali di salute di una persona o trattamenti precedenti.

Criteri di ammissibilità

Età idonea allo studio

63 anni e precedenti (Adulto più anziano)

Accetta volontari sani

No

Sessi ammissibili allo studio

Tutto

Metodo di campionamento

Campione di probabilità

Popolazione di studio

Geriatria di età superiore ai 65 anni

Descrizione

Criterio di inclusione:

  • Avere più di 65 anni,
  • volontariato
  • saper leggere e scrivere
  • Saper leggere e scrivere in turco

Criteri di esclusione:

  • Nessuno

Piano di studio

Questa sezione fornisce i dettagli del piano di studio, compreso il modo in cui lo studio è progettato e ciò che lo studio sta misurando.

Come è strutturato lo studio?

Dettagli di progettazione

  • Modelli osservazionali: Solo caso
  • Prospettive temporali: Prospettiva

Cosa sta misurando lo studio?

Misure di risultato primarie

Misura del risultato
Misura Descrizione
Lasso di tempo
Prova Alusti
Lasso di tempo: 5 minuti
Le condizioni funzionali fisiche e psicologiche sono fattori chiave nella popolazione anziana. Sono disponibili molti strumenti di valutazione, ma non possono essere applicati all'intera popolazione geriatrica. Viene presentato l'uso di Alusti Test.
5 minuti

Misure di risultato secondarie

Misura del risultato
Misura Descrizione
Lasso di tempo
Batteria a prestazioni fisiche corte (SPPB).
Lasso di tempo: 5 minuti
Short Physical Performance Battery (SPPB) è un test di valutazione utilizzato per esaminare l'andatura, l'equilibrio, la forza e la resistenza negli studi epidemiologici sugli anziani e nelle cliniche ambulatoriali. Le sue prestazioni sono suddivise in tre test secondari: una valutazione dell'equilibrio gerarchico, un breve test della velocità dell'andatura abituale e un test 5 Time Sit to Stand (5TSTS)
5 minuti
TimedUp and Go (TUG).
Lasso di tempo: 3 minuti
È un test di valutazione clinica ampiamente utilizzato per valutare l'equilibrio e la capacità di deambulazione nelle popolazioni anziane [19-21]. Per eseguire questo test, i partecipanti vengono osservati e cronometrati in secondi, mentre si alzano da una sedia armata di circa 46 cm di altezza del sedile e 65 cm di altezza del braccio, camminano al loro ritmo abituale per una distanza di 3 metri verso una linea segnata sul pavimento, girano 180 gradi, torna alla sedia e siediti
3 minuti
Mini-esame dello stato mentale (MMSE)
Lasso di tempo: 3 minuti
Lo stato cognitivo è stato valutato utilizzando il Mini-Mental State Examination (MMSE); I punteggi MMSE sono stati classificati in tre livelli (0-17, 18-23 e 24-30, che indicano rispettivamente grave, lieve e nessuna compromissione).
3 minuti
Prova Tinetti
Lasso di tempo: 5 minuti
Il test Tinetti è stato raccomandato e ampiamente utilizzato negli anziani per valutare la mobilità, l'equilibrio e l'andatura e prevedere le cadute. D
5 minuti
Indice di mobilità di Rivermead
Lasso di tempo: 10 minuti
Il Rivermead Mobility Index (RMI) è una scala di mobilità gerarchica utilizzata nella riabilitazione neurologica. Include 15 voci relative alla mobilità del letto, ai trasferimenti, al camminare, all'uso delle scale e alla corsa. L'RMI è presentato sotto forma di questionario con l'esaminatore tenuto a fare un'osservazione (in piedi senza supporto >10 s). Tutti gli elementi sono valutati in un formato sì/no con risposte positive che ottengono un punteggio di 1 per un punteggio RMI massimo di 15.
10 minuti
Indice Barthel
Lasso di tempo: 5 minuti
L'indice di Barthel (BI) è uno strumento basato sull'osservatore ampiamente utilizzato per misurare la funzione fisica.
5 minuti

Collaboratori e investigatori

Qui è dove troverai le persone e le organizzazioni coinvolte in questo studio.

Sponsor

Okan University

Studiare le date dei record

Queste date tengono traccia dell'avanzamento della registrazione dello studio e dell'invio dei risultati di sintesi a ClinicalTrials.gov. I record degli studi e i risultati riportati vengono esaminati dalla National Library of Medicine (NLM) per assicurarsi che soddisfino specifici standard di controllo della qualità prima di essere pubblicati sul sito Web pubblico.

Studia le date principali

Inizio studio (Effettivo)

2 novembre 2020

Completamento primario (Effettivo)

30 agosto 2021

Completamento dello studio (Effettivo)

30 settembre 2021

Date di iscrizione allo studio

Primo inviato

17 marzo 2021

Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità

17 marzo 2021

Primo Inserito (Effettivo)

19 marzo 2021

Aggiornamenti dei record di studio

Ultimo aggiornamento pubblicato (Effettivo)

4 gennaio 2022

Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC

3 gennaio 2022

Ultimo verificato

1 settembre 2021

Maggiori informazioni

Termini relativi a questo studio

Altri numeri di identificazione dello studio

  • 004

Piano per i dati dei singoli partecipanti (IPD)

Hai intenzione di condividere i dati dei singoli partecipanti (IPD)?

Indeciso

Informazioni su farmaci e dispositivi, documenti di studio

Studia un prodotto farmaceutico regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti

No

Studia un dispositivo regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti

No

Queste informazioni sono state recuperate direttamente dal sito web clinicaltrials.gov senza alcuna modifica. In caso di richieste di modifica, rimozione o aggiornamento dei dettagli dello studio, contattare register@clinicaltrials.gov. Non appena verrà implementata una modifica su clinicaltrials.gov, questa verrà aggiornata automaticamente anche sul nostro sito web .

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