Ezt az oldalt automatikusan lefordították, és a fordítás pontossága nem garantált. Kérjük, olvassa el a angol verzió forrásszöveghez.

Az Alusti teszt: A fizikai teljesítmény funkcionális értékelési skálája az időskorú populációban

2022. január 3. frissítette: Emine Atıcı, Okan University

Az Alusti teszt: Törökországi érvényességi és megbízhatósági vizsgálat a "Fizikai teljesítmény funkcionális értékelési skálájáról az időskorú populációban".

Az Alusti Teszttel, amelyet Josu Alustiza Navarro készített a meglévő tesztek figyelembevételével, a különböző szintű és kognitív kapacitású geriáterek fizikai teljesítményét nagyon rövid idő alatt, a páciens fárasztása nélkül értékelik. 2 változata van, rövid és teljes. A rövid változat a nagy populáció 100%-ára alkalmazható, beleértve a "és kognitív károsodás eseteit is. A teljes verzióval közel 85-90%-os alkalmazhatóságot biztosít."

Nincs azonban tanulmány az Alusti teszt angol verziójáról és érvényességi megbízhatóságáról.

Ennek érdekében a fizikai teljesítőképesség funkcionális értékelési skála (Alusti teszt) angol nyelvű érvényességét és megbízhatóságát vizsgálja a geriátriai populációra vonatkozóan, és az angol szakirodalomban használható mérőeszközt biztosít a tudományokkal foglalkozni kívánó tudományok számára. ezt a mezőt.

A tanulmány áttekintése

Tanulmány típusa

Megfigyelő

Beiratkozás (Tényleges)

75

Kapcsolatok és helyek

Ez a rész a vizsgálatot végzők elérhetőségeit, valamint a vizsgálat lefolytatásának helyére vonatkozó információkat tartalmazza.

Tanulmányi helyek

    • İstanbul
      • Tuzla, İstanbul, Pulyka
        • Emine Atıcı

Részvételi kritériumok

A kutatók olyan embereket keresnek, akik megfelelnek egy bizonyos leírásnak, az úgynevezett jogosultsági kritériumoknak. Néhány példa ezekre a kritériumokra a személy általános egészségi állapota vagy a korábbi kezelések.

Jogosultsági kritériumok

Tanulmányozható életkorok

61 év és régebbi (Idősebb felnőtt)

Egészséges önkénteseket fogad

Nem

Tanulmányozható nemek

Összes

Mintavételi módszer

Valószínűségi minta

Tanulmányi populáció

65 év feletti geriátria

Leírás

Bevételi kritériumok:

  • 65 éves kor felett,
  • önkéntesség
  • hogy tudjon írni-olvasni
  • Hogy tudjon törökül írni-olvasni

Kizárási kritériumok:

  • Egyik sem

Tanulási terv

Ez a rész a vizsgálati terv részleteit tartalmazza, beleértve a vizsgálat megtervezését és a vizsgálat mérését.

Hogyan készül a tanulmány?

Tervezési részletek

  • Megfigyelési modellek: Csak esetre
  • Időperspektívák: Leendő

Mit mér a tanulmány?

Elsődleges eredményintézkedések

Eredménymérő
Intézkedés leírása
Időkeret
Alusti teszt
Időkeret: 5 perc
A fizikai és pszichológiai funkcionális állapotok kulcsfontosságúak az idős populációban. Számos értékelési eszköz áll rendelkezésre, de nem alkalmazhatók a teljes geriátriai populációra. Bemutatjuk az Alusti teszt használatát.
5 perc

Másodlagos eredményintézkedések

Eredménymérő
Intézkedés leírása
Időkeret
Rövid fizikai teljesítményű akkumulátor (SPPB).
Időkeret: 5 perc
A Short Physical Performance Battery (SPPB) egy értékelő teszt, amelyet a járás, az egyensúly, az erő és az állóképesség vizsgálatára használnak idős epidemiológiai vizsgálatokon és járóbeteg-klinikákon. Teljesítménye három résztesztre oszlik: egy hierarchikus egyensúlyfelmérés, egy rövid szokásos járási sebesség teszt és 5 Time Sit to Stand (5TSTS) teszt.
5 perc
TimedUp and Go (TUG).
Időkeret: 3 perc
Ez egy klinikai értékelő teszt, amelyet széles körben alkalmaznak idős populációk egyensúlyának és járási képességének felmérésére [19-21]. A teszt elvégzéséhez a résztvevőket megfigyelik és másodpercekben mérik az időzítést, miközben felállnak egy körülbelül 46 cm-es ülésmagasságú és 65 cm-es karmagasságú karos székből, a megszokott tempójukban sétálnak 3 métert a padlón jelölt vonal felé, majd fordulnak. 180 fokkal, menj vissza a székhez, és ülj le
3 perc
Mini-mentális állapotvizsga (MMSE)
Időkeret: 3 perc
A kognitív állapotot a Mini-Mental State Examination (MMSE) segítségével értékelték; Az MMSE pontszámokat három szintbe sorolták (0-17, 18-23 és 24-30, amelyek súlyos, enyhe és nem károsodást jeleznek).
3 perc
Tinetti teszt
Időkeret: 5 perc
A Tinetti tesztet javasolták és széles körben használják időseknél a mobilitás, az egyensúly és a járás felmérésére, valamint az esések előrejelzésére. D
5 perc
Rivermead mobilitási index
Időkeret: 10 perc
A Rivermead Mobility Index (RMI) egy hierarchikus mobilitási skála, amelyet a neurológiai rehabilitációban használnak. 15 elemet tartalmaz, amelyek az ágyban való mobilitáshoz, az átszállásokhoz, a gyalogláshoz, a lépcsőhasználathoz és a futáshoz kapcsolódnak. Az RMI kérdőíves formában kerül bemutatásra, a vizsgáztatónak egy megfigyelést kell végeznie (támogatás nélkül >10 s). Minden elem igen/nem formátumban van értékelve, a pozitív válaszok pedig 1-et kapnak a 15-ös maximális RMI-pontszámért.
10 perc
Barthel Index
Időkeret: 5 perc
A Barthel-index (BI) egy széles körben használt megfigyelőalapú eszköz a fizikai funkciók mérésére.
5 perc

Együttműködők és nyomozók

Itt találhatja meg a tanulmányban érintett személyeket és szervezeteket.

Szponzor

Tanulmányi rekorddátumok

Ezek a dátumok nyomon követik a ClinicalTrials.gov webhelyre benyújtott vizsgálati rekordok és összefoglaló eredmények benyújtásának folyamatát. A vizsgálati feljegyzéseket és a jelentett eredményeket a Nemzeti Orvostudományi Könyvtár (NLM) felülvizsgálja, hogy megbizonyosodjon arról, hogy megfelelnek-e az adott minőség-ellenőrzési szabványoknak, mielőtt közzéteszik őket a nyilvános weboldalon.

Tanulmány főbb dátumok

Tanulmány kezdete (Tényleges)

2020. november 2.

Elsődleges befejezés (Tényleges)

2021. augusztus 30.

A tanulmány befejezése (Tényleges)

2021. szeptember 30.

Tanulmányi regisztráció dátumai

Először benyújtva

2021. március 17.

Először nyújtották be, amely megfelel a minőségbiztosítási kritériumoknak

2021. március 17.

Első közzététel (Tényleges)

2021. március 19.

Tanulmányi rekordok frissítései

Utolsó frissítés közzétéve (Tényleges)

2022. január 4.

Az utolsó frissítés elküldve, amely megfelel a minőségbiztosítási kritériumoknak

2022. január 3.

Utolsó ellenőrzés

2021. szeptember 1.

Több információ

A tanulmányhoz kapcsolódó kifejezések

Egyéb vizsgálati azonosító számok

  • 004

Terv az egyéni résztvevői adatokhoz (IPD)

Tervezi megosztani az egyéni résztvevői adatokat (IPD)?

Eldöntetlen

Gyógyszer- és eszközinformációk, tanulmányi dokumentumok

Egy amerikai FDA által szabályozott gyógyszerkészítményt tanulmányoz

Nem

Egy amerikai FDA által szabályozott eszközterméket tanulmányoz

Nem

Ezt az információt közvetlenül a clinicaltrials.gov webhelyről szereztük be, változtatás nélkül. Ha bármilyen kérése van vizsgálati adatainak módosítására, eltávolítására vagy frissítésére, kérjük, írjon a következő címre: register@clinicaltrials.gov. Amint a változás bevezetésre kerül a clinicaltrials.gov oldalon, ez a webhelyünkön is automatikusan frissül. .

Iratkozz fel