De Alusti-test: functionele evaluatieschaal van fysieke prestaties bij de geriatrische populatie
3 januari 2022 bijgewerkt door: Emine Atıcı, Okan University
De Alusti-test: Turkse validiteits- en betrouwbaarheidsstudie van de "Functionele evaluatieschaal van fysieke prestaties bij de geriatrische populatie".
Met de Alusti-test, die is gemaakt door Josu Alustiza Navarro rekening houdend met de bestaande tests, worden de fysieke prestaties van geriaters met verschillende niveaus en cognitieve capaciteiten in zeer korte tijd en zonder de patiënt te vermoeien geëvalueerd. Er zijn 2 versies, kort en volledig. De korte versie is van toepassing op 100% van de grote populatie, inclusief "en gevallen van cognitieve stoornissen". Met de volledige versie heeft het bijna 85-90% toepasbaarheid."
Er is echter geen onderzoek naar de Engelse versie en validiteitsbetrouwbaarheid van de 'Alusti Test'.
Voor dit doel is het om de Engelse validiteit en betrouwbaarheid van de functionele beoordelingsschaal van fysieke prestaties (Alusti Test) voor de geriatrische populatie te onderzoeken en een meetinstrument te bieden dat in de Engelse literatuur kan worden gebruikt voor de wetenschappen die willen werken in dit veld.
Studie Overzicht
Toestand
Voltooid
Conditie
Interventie / Behandeling
Studietype
Observationeel
Inschrijving (Werkelijk)
75
Contacten en locaties
In dit gedeelte vindt u de contactgegevens van degenen die het onderzoek uitvoeren en informatie over waar dit onderzoek wordt uitgevoerd.
Studie Locaties
-
-
İstanbul
-
Tuzla, İstanbul, Kalkoen
- Emine Atıcı
-
-
Deelname Criteria
Onderzoekers zoeken naar mensen die aan een bepaalde beschrijving voldoen, de zogenaamde geschiktheidscriteria. Enkele voorbeelden van deze criteria zijn iemands algemene gezondheidstoestand of eerdere behandelingen.
Geschiktheidscriteria
Leeftijden die in aanmerking komen voor studie
61 jaar en ouder (Oudere volwassene)
Accepteert gezonde vrijwilligers
Nee
Geslachten die in aanmerking komen voor studie
Allemaal
Bemonsteringsmethode
Kanssteekproef
Studie Bevolking
Ouder dan 65 jaar geriatrie
Beschrijving
Inclusiecriteria:
- Ouder zijn dan 65 jaar,
- vrijwilligerswerk
- om te kunnen lezen en schrijven
- Turks kunnen lezen en schrijven
Uitsluitingscriteria:
- Geen
Studie plan
Dit gedeelte bevat details van het studieplan, inclusief hoe de studie is opgezet en wat de studie meet.
Hoe is de studie opgezet?
Ontwerpdetails
- Observatiemodellen: Case-Alleen
- Tijdsperspectieven: Prospectief
Wat meet het onderzoek?
Primaire uitkomstmaten
Uitkomstmaat |
Maatregel Beschrijving |
Tijdsspanne |
|---|---|---|
|
Alusti-test
Tijdsspanne: 5 minuten
|
Fysieke en psychologische functionele aandoeningen zijn sleutelfactoren bij de oudere bevolking.
Er zijn veel evaluatietools beschikbaar, maar ze kunnen niet worden toegepast op de hele geriatrische populatie.
Het gebruik Alusti Test wordt gepresenteerd.
|
5 minuten
|
Secundaire uitkomstmaten
Uitkomstmaat |
Maatregel Beschrijving |
Tijdsspanne |
|---|---|---|
|
Korte Physical Performance Battery (SPPB).
Tijdsspanne: 5 minuten
|
Short Physical Performance Battery (SPPB) is een beoordelingstest die wordt gebruikt om gang, balans, kracht en uithoudingsvermogen te onderzoeken in epidemiologische onderzoeken bij ouderen en poliklinieken.
De prestaties zijn onderverdeeld in drie subtests: een hiërarchische balansbeoordeling, een korte gebruikelijke loopsnelheidstest en 5 Time Sit to Stand (5TSTS)-test
|
5 minuten
|
|
TimedUp and Go (TUG).
Tijdsspanne: 3 minuten
|
Het is een klinische beoordelingstest die veel wordt gebruikt om het evenwicht en het loopvermogen van oudere populaties te beoordelen [19-21].
Om deze test uit te voeren, worden de deelnemers geobserveerd en getimed in seconden, terwijl ze opstaan uit een armstoel met een zithoogte van ongeveer 46 cm en een armhoogte van 65 cm, in hun gebruikelijke tempo een afstand van 3 meter lopen naar een lijn op de vloer, draaien 180 graden, loop terug naar de stoel en ga zitten
|
3 minuten
|
|
Mini-Mental State Examination (MMSE)
Tijdsspanne: 3 minuten
|
Cognitieve status werd beoordeeld met behulp van het Mini-Mental State Examination (MMSE); MMSE-scores werden onderverdeeld in drie niveaus (0-17, 18-23 en 24-30, respectievelijk duidend op ernstige, milde en geen stoornis).
|
3 minuten
|
|
Tinetti-test
Tijdsspanne: 5 minuten
|
De Tinetti-test is aanbevolen en wordt veel gebruikt bij ouderen om mobiliteit, balans en gang te beoordelen en vallen te voorspellen.
D
|
5 minuten
|
|
Rivermead Mobiliteitsindex
Tijdsspanne: 10 minuten
|
De Rivermead Mobility Index (RMI) is een hiërarchische mobiliteitsschaal die wordt gebruikt bij neurologische revalidatie.
Het bevat 15 items met betrekking tot bedmobiliteit, transfers, lopen, traplopen en hardlopen.
De RMI wordt gepresenteerd in de vorm van een vragenlijst waarbij de onderzoeker één observatie moet doen (niet-ondersteund staan >10 s).
Alle items worden beoordeeld in een ja/nee-indeling met positieve antwoorden die een 1 scoren voor een maximale RMI-score van 15.
|
10 minuten
|
|
Barthel-index
Tijdsspanne: 5 minuten
|
De Barthel-index (BI) is een veelgebruikt op waarnemers gebaseerd instrument om het fysieke functioneren te meten.
|
5 minuten
|
Medewerkers en onderzoekers
Hier vindt u mensen en organisaties die betrokken zijn bij dit onderzoek.
Sponsor
Studie record data
Deze datums volgen de voortgang van het onderzoeksdossier en de samenvatting van de ingediende resultaten bij ClinicalTrials.gov. Studieverslagen en gerapporteerde resultaten worden beoordeeld door de National Library of Medicine (NLM) om er zeker van te zijn dat ze voldoen aan specifieke kwaliteitscontrolenormen voordat ze op de openbare website worden geplaatst.
Bestudeer belangrijke data
Studie start (Werkelijk)
2 november 2020
Primaire voltooiing (Werkelijk)
30 augustus 2021
Studie voltooiing (Werkelijk)
30 september 2021
Studieregistratiedata
Eerst ingediend
17 maart 2021
Eerst ingediend dat voldeed aan de QC-criteria
17 maart 2021
Eerst geplaatst (Werkelijk)
19 maart 2021
Updates van studierecords
Laatste update geplaatst (Werkelijk)
4 januari 2022
Laatste update ingediend die voldeed aan QC-criteria
3 januari 2022
Laatst geverifieerd
1 september 2021
Meer informatie
Termen gerelateerd aan deze studie
Andere studie-ID-nummers
- 004
Plan Individuele Deelnemersgegevens (IPD)
Bent u van plan om gegevens van individuele deelnemers (IPD) te delen?
Onbeslist
Informatie over medicijnen en apparaten, studiedocumenten
Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd geneesmiddel
Nee
Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd apparaatproduct
Nee
Deze informatie is zonder wijzigingen rechtstreeks van de website clinicaltrials.gov gehaald. Als u verzoeken heeft om uw onderzoeksgegevens te wijzigen, te verwijderen of bij te werken, neem dan contact op met register@clinicaltrials.gov. Zodra er een wijziging wordt doorgevoerd op clinicaltrials.gov, wordt deze ook automatisch bijgewerkt op onze website .