Ta strona została przetłumaczona automatycznie i dokładność tłumaczenia nie jest gwarantowana. Proszę odnieść się do angielska wersja za tekst źródłowy.

Test Alusti: Funkcjonalna Skala Oceny Wydolności Fizycznej w Populacji Geriatrycznej

3 stycznia 2022 zaktualizowane przez: Emine Atıcı, Okan University

Test Alusti: tureckie badanie trafności i rzetelności „Funkcjonalnej skali oceny sprawności fizycznej w populacji geriatrycznej”.

Dzięki testowi Alusti, który został stworzony przez Josu Alustiza Navarro w oparciu o istniejące testy, sprawność fizyczna geriatrów o różnych poziomach i zdolnościach poznawczych jest oceniana w bardzo krótkim czasie i bez zmęczenia pacjenta. Istnieją 2 wersje, krótka i pełna. Krótka wersja ma zastosowanie do 100% dużej populacji, w tym „i przypadków upośledzenia funkcji poznawczych”. W pełnej wersji ma prawie 85-90% przydatności.”

Nie ma jednak badań dotyczących wersji angielskiej i wiarygodności „Testu Alusti”.

W tym celu ma na celu zbadanie trafności i rzetelności angielskiej skali funkcjonalnej oceny wydolności fizycznej (Test Alusti) dla populacji geriatrycznej oraz dostarczenie narzędzia pomiarowego do wykorzystania w anglojęzycznej literaturze naukom, które chcą pracować w to pole.

Przegląd badań

Status

Zakończony

Warunki

Interwencja / Leczenie

Typ studiów

Obserwacyjny

Zapisy (Rzeczywisty)

75

Kontakty i lokalizacje

Ta sekcja zawiera dane kontaktowe osób prowadzących badanie oraz informacje o tym, gdzie badanie jest przeprowadzane.

Lokalizacje studiów

  • Indyk
    • İstanbul
      • Tuzla, İstanbul, Indyk
        • Emine Atıcı

Kryteria uczestnictwa

Badacze szukają osób, które pasują do określonego opisu, zwanego kryteriami kwalifikacyjnymi. Niektóre przykłady tych kryteriów to ogólny stan zdrowia danej osoby lub wcześniejsze leczenie.

Kryteria kwalifikacji

Wiek uprawniający do nauki

61 lat i starsze (Starszy dorosły)

Akceptuje zdrowych ochotników

Nie

Płeć kwalifikująca się do nauki

Wszystko

Metoda próbkowania

Próbka prawdopodobieństwa

Badana populacja

Powyżej 65 roku życia geriatria

Opis

Kryteria przyjęcia:

  • Mając ukończone 65 lat,
  • zgłaszanie się na ochotnika
  • aby móc czytać i pisać
  • Aby móc czytać i pisać po turecku

Kryteria wyłączenia:

  • Nic

Plan studiów

Ta sekcja zawiera szczegółowe informacje na temat planu badania, w tym sposób zaprojektowania badania i jego pomiary.

Jak projektuje się badanie?

Szczegóły projektu

  • Modele obserwacyjne: Tylko przypadek
  • Perspektywy czasowe: Spodziewany

Co mierzy badanie?

Podstawowe miary wyniku

Miara wyniku
Opis środka
Ramy czasowe
Test Alustiego
Ramy czasowe: 5 minut
Fizyczne i psychiczne warunki funkcjonalne są kluczowymi czynnikami w populacji osób starszych. Dostępnych jest wiele narzędzi oceny, ale nie można ich zastosować do całej populacji geriatrycznej. Przedstawiono zastosowanie Alusti Test.
5 minut

Miary wyników drugorzędnych

Miara wyniku
Opis środka
Ramy czasowe
Bateria o krótkiej wydajności fizycznej (SPPB).
Ramy czasowe: 5 minut
Bateria krótkiej sprawności fizycznej (SPPB) to test oceniający używany do badania chodu, równowagi, siły i wytrzymałości w badaniach epidemiologicznych osób starszych i przychodniach. Jego wydajność jest podzielona na trzy podtesty: hierarchiczną ocenę równowagi, krótki zwykły test szybkości chodu i test 5 Time Sit to Stand (5TSTS)
5 minut
TimedUp and Go (TUG).
Ramy czasowe: 3 minuty
Jest to test oceny klinicznej szeroko stosowany do oceny równowagi i zdolności chodzenia w populacjach osób starszych [19-21]. Aby wykonać ten test, uczestnicy są obserwowani i mierzeni w sekundach, podczas gdy wstają z uzbrojonego krzesła o wysokości siedziska około 46 cm i wysokości ramion 65 cm, idą w swoim zwykłym tempie na odległość 3 metrów w kierunku linii zaznaczonej na podłodze, skręcają 180 stopni, wróć do krzesła i usiądź
3 minuty
Mini-badanie stanu psychicznego (MMSE)
Ramy czasowe: 3 minuty
Stan poznawczy oceniano za pomocą Mini-Mental State Examination (MMSE); Wyniki MMSE podzielono na trzy poziomy (0-17, 18-23 i 24-30, wskazujące odpowiednio na ciężkie, łagodne i brak upośledzenia).
3 minuty
Test Tinettiego
Ramy czasowe: 5 minut
Test Tinetti jest zalecany i szeroko stosowany u osób starszych do oceny mobilności, równowagi i chodu oraz przewidywania upadków. D
5 minut
Indeks mobilności Rivermead
Ramy czasowe: 10 minut
Rivermead Mobility Index (RMI) to hierarchiczna skala mobilności stosowana w rehabilitacji neurologicznej. Zawiera 15 pozycji związanych z poruszaniem się w łóżku, przenoszeniem, chodzeniem, korzystaniem ze schodów i bieganiem. RMI jest przedstawiany w formie kwestionariusza, w którym osoba badająca musi dokonać jednej obserwacji (stojąc bez podparcia >10 s). Wszystkie pozycje są oceniane w formacie tak/nie, z pozytywnymi odpowiedziami ocenianymi na 1, co daje maksymalny wynik RMI równy 15.
10 minut
Indeks Bartela
Ramy czasowe: 5 minut
Indeks Barthel (BI) jest szeroko stosowanym instrumentem opartym na obserwatorach do pomiaru funkcji fizycznych.
5 minut

Współpracownicy i badacze

Tutaj znajdziesz osoby i organizacje zaangażowane w to badanie.

Sponsor

Okan University

Daty zapisu na studia

Daty te śledzą postęp w przesyłaniu rekordów badań i podsumowań wyników do ClinicalTrials.gov. Zapisy badań i zgłoszone wyniki są przeglądane przez National Library of Medicine (NLM), aby upewnić się, że spełniają określone standardy kontroli jakości, zanim zostaną opublikowane na publicznej stronie internetowej.

Główne daty studiów

Rozpoczęcie studiów (Rzeczywisty)

2 listopada 2020

Zakończenie podstawowe (Rzeczywisty)

30 sierpnia 2021

Ukończenie studiów (Rzeczywisty)

30 września 2021

Daty rejestracji na studia

Pierwszy przesłany

17 marca 2021

Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości

17 marca 2021

Pierwszy wysłany (Rzeczywisty)

19 marca 2021

Aktualizacje rekordów badań

Ostatnia wysłana aktualizacja (Rzeczywisty)

4 stycznia 2022

Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości

3 stycznia 2022

Ostatnia weryfikacja

1 września 2021

Więcej informacji

Terminy związane z tym badaniem

Inne numery identyfikacyjne badania

  • 004

Plan dla danych uczestnika indywidualnego (IPD)

Planujesz udostępniać dane poszczególnych uczestników (IPD)?

Niezdecydowany

Informacje o lekach i urządzeniach, dokumenty badawcze

Bada produkt leczniczy regulowany przez amerykańską FDA

Nie

Bada produkt urządzenia regulowany przez amerykańską FDA

Nie

Te informacje zostały pobrane bezpośrednio ze strony internetowej clinicaltrials.gov bez żadnych zmian. Jeśli chcesz zmienić, usunąć lub zaktualizować dane swojego badania, skontaktuj się z register@clinicaltrials.gov. Gdy tylko zmiana zostanie wprowadzona na stronie clinicaltrials.gov, zostanie ona automatycznie zaktualizowana również na naszej stronie internetowej .

Badania kliniczne na Test Alustiego

Wyszukaj podobne próby

Sponsorzy i współpracownicy

Warunki medyczne

Interwencje lekowe

CROs by country

CROs in Jordan

Warunki

Rzadkie choroby

Interwencje lekowe

Suplementy diety

Sponsor / Współpracownicy

Lokalizacje

Subskrybuj