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Alusti测试:老年人身体机能功能评价量表

2022年1月3日 更新者:Emine Atıcı、Okan University

Alusti 测试:土耳其“老年人身体表现功能评估量表”的有效性和可靠性研究。

Alusti 测试由 Josu Alustiza Navarro 结合现有测试创建,可以在很短的时间内评估不同水平和认知能力的老年科医生的身体表现,并且不会让患者感到疲倦。 有 2 个版本,简短版和完整版。 简版适用于 100% 的广大人群,包括“和认知障碍病例。 有了完整版,它有近 85-90% 的适用性。”

但是,没有关于'Alusti 测试的英文版本和有效性可靠性的研究。

为此目的,调查老年人体能功能评估量表(Alusti Test)的英语效度和信度,为想在英语领域工作的科学工作者提供一个在英语文献中使用的测量工具。这个领域。

研究概览

研究类型

观察性的

注册 (实际的)

75

联系人和位置

本节提供了进行研究的人员的详细联系信息,以及有关进行该研究的地点的信息。

学习地点

    • İstanbul
      • Tuzla、İstanbul、火鸡
        • Emine Atıcı

参与标准

研究人员寻找符合特定描述的人,称为资格标准。这些标准的一些例子是一个人的一般健康状况或先前的治疗。

资格标准

适合学习的年龄

61年 及以上 (年长者)

接受健康志愿者

不

有资格学习的性别

全部

取样方法

概率样本

研究人群

65岁以上老年病

描述

纳入标准:

  • 65岁以上,
  • 志愿服务
  • 能够读写
  • 能够用土耳其语读写

排除标准:

  • 没有任何

学习计划

本节提供研究计划的详细信息,包括研究的设计方式和研究的衡量标准。

研究是如何设计的?

设计细节

  • 观测模型:仅案例
  • 时间观点:预期

研究衡量的是什么?

主要结果指标

结果测量
措施说明
大体时间
阿尔斯蒂测试
大体时间:5分钟
身体和心理功能状况是老年人口的关键因素。 许多评估工具可用,但它们不能应用于整个老年人群。 介绍了使用 Alusti 测试。
5分钟

次要结果测量

结果测量
措施说明
大体时间
短身体性能电池 (SPPB)。
大体时间:5分钟
短期身体机能测试 (SPPB) 是一项评估测试,用于检查老年人流行病学研究和门诊诊所的步态、平衡、力量和耐力。 其性能分为三个子测试:分层平衡评估、短步态速度测试和 5 次坐立 (5TSTS) 测试
5分钟
TimedUp and Go (TUG)。
大体时间:3分钟
它是一种临床评估测试,广泛用于评估老年人群的平衡能力和步行能力 [19-21]。 为执行此测试,参与者将被观察并以秒为单位计时,同时他们从座椅高度约为 46 厘米、手臂高度为 65 厘米的扶手椅上站起来,以通常的速度朝地板上标记的一条线走 3 米的距离,转身180度,走回椅子,坐下
3分钟
简易精神状态检查 (MMSE)
大体时间:3分钟
使用简易精神状态检查 (MMSE) 评估认知状态; MMSE 评分分为三个级别(0-17、18-23 和 24-30,分别表示严重、轻度和无损伤)。
3分钟
Tinetti测试
大体时间:5分钟
Tinetti 测试已被推荐并广泛用于老年人,以评估活动能力、平衡和步态,并预测跌倒。 丁
5分钟
Rivermead 流动性指数
大体时间:10分钟
Rivermead 活动指数 (RMI) 是一种用于神经康复的分级活动量表。 它包括 15 个与床移动、转移、步行、楼梯使用和跑步相关的项目。 RMI 以问卷形式呈现,考官需要进行一次观察(无支撑站立 >10 秒)。 所有项目都以是/否的格式进行评分,积极的回答得分为 1,最大 RMI 得分为 15。
10分钟
巴塞尔指数
大体时间:5分钟
Barthel 指数 (BI) 是一种广泛使用的基于观察者的测量身体机能的工具。
5分钟

合作者和调查者

在这里您可以找到参与这项研究的人员和组织。

研究记录日期

这些日期跟踪向 ClinicalTrials.gov 提交研究记录和摘要结果的进度。研究记录和报告的结果由国家医学图书馆 (NLM) 审查,以确保它们在发布到公共网站之前符合特定的质量控制标准。

研究主要日期

学习开始 (实际的)

2020年11月2日

初级完成 (实际的)

2021年8月30日

研究完成 (实际的)

2021年9月30日

研究注册日期

首次提交

2021年3月17日

首先提交符合 QC 标准的

2021年3月17日

首次发布 (实际的)

2021年3月19日

研究记录更新

最后更新发布 (实际的)

2022年1月4日

上次提交的符合 QC 标准的更新

2022年1月3日

最后验证

2021年9月1日

更多信息

与本研究相关的术语

其他研究编号

  • 004

计划个人参与者数据 (IPD)

计划共享个人参与者数据 (IPD)?

未定

药物和器械信息、研究文件

研究美国 FDA 监管的药品

不

研究美国 FDA 监管的设备产品

不

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