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Der Alusti-Test: Funktionsbewertungsskala der körperlichen Leistungsfähigkeit in der geriatrischen Bevölkerung

3. Januar 2022 aktualisiert von: Emine Atıcı, Okan University

Der Alusti-Test: Türkische Validitäts- und Zuverlässigkeitsstudie der „Functional Evaluation Scale of Physical Performance in the Geriatric Population“.

Mit dem Alusti-Test, der von Josu Alustiza Navarro unter Berücksichtigung der bestehenden Tests entwickelt wurde, werden die körperlichen Leistungen von Geriatern mit unterschiedlichem Niveau und kognitiver Kapazität in kürzester Zeit und ohne Ermüdung des Patienten bewertet. Es gibt 2 Versionen, kurz und voll. Die Kurzversion ist auf 100 % der großen Bevölkerung anwendbar, einschließlich „und Fällen von kognitiver Beeinträchtigung. Mit der Vollversion hat es eine Anwendbarkeit von fast 85-90 %."

Es gibt jedoch keine Studie zur englischen Version und Gültigkeitszuverlässigkeit des 'Alusti-Tests.

Zu diesem Zweck soll die englischsprachige Validität und Reliabilität der funktionalen Bewertungsskala der körperlichen Leistungsfähigkeit (Alusti-Test) für die geriatrische Bevölkerung untersucht und ein Messinstrument zur Verfügung gestellt werden, das in der englischsprachigen Literatur für die Wissenschaften, die arbeiten möchten, verwendet werden kann dieses Feld.

Studienübersicht

Status

Abgeschlossen

Bedingungen

Intervention / Behandlung

Studientyp

Beobachtungs

Einschreibung (Tatsächlich)

75

Kontakte und Standorte

Dieser Abschnitt enthält die Kontaktdaten derjenigen, die die Studie durchführen, und Informationen darüber, wo diese Studie durchgeführt wird.

Studienorte

  • Truthahn
    • İstanbul
      • Tuzla, İstanbul, Truthahn
        • Emine Atıcı

Teilnahmekriterien

Forscher suchen nach Personen, die einer bestimmten Beschreibung entsprechen, die als Auswahlkriterien bezeichnet werden. Einige Beispiele für diese Kriterien sind der allgemeine Gesundheitszustand einer Person oder frühere Behandlungen.

Zulassungskriterien

Studienberechtigtes Alter

61 Jahre und älter (Älterer Erwachsener)

Akzeptiert gesunde Freiwillige

Nein

Studienberechtigte Geschlechter

Alle

Probenahmeverfahren

Wahrscheinlichkeitsstichprobe

Studienpopulation

Über 65 Jahre Geriatrie

Beschreibung

Einschlusskriterien:

  • Über 65 Jahre alt sein,
  • Freiwilligenarbeit
  • lesen und schreiben können
  • Türkisch lesen und schreiben können

Ausschlusskriterien:

  • Keiner

Studienplan

Dieser Abschnitt enthält Einzelheiten zum Studienplan, einschließlich des Studiendesigns und der Messung der Studieninhalte.

Wie ist die Studie aufgebaut?

Designdetails

  • Beobachtungsmodelle: Nur Fall
  • Zeitperspektiven: Interessent

Was misst die Studie?

Primäre Ergebnismessungen

Ergebnis Maßnahme
Maßnahmenbeschreibung
Zeitfenster
Alusti-Test
Zeitfenster: 5 Minuten
Physische und psychische Funktionszustände sind Schlüsselfaktoren in der älteren Bevölkerung. Viele Bewertungsinstrumente sind verfügbar, aber sie können nicht auf die gesamte geriatrische Bevölkerung angewendet werden. Der Einsatz Alusti Test wird vorgestellt.
5 Minuten

Sekundäre Ergebnismessungen

Ergebnis Maßnahme
Maßnahmenbeschreibung
Zeitfenster
Short Physical Performance Battery (SPPB).
Zeitfenster: 5 Minuten
Short Physical Performance Battery (SPPB) ist ein Bewertungstest zur Untersuchung von Gang, Gleichgewicht, Kraft und Ausdauer in epidemiologischen Studien und ambulanten Kliniken für ältere Menschen. Seine Leistung ist in drei Untertests unterteilt: eine hierarchische Gleichgewichtsbewertung, ein kurzer Test für die übliche Ganggeschwindigkeit und ein 5-Zeit-Sit-to-Stand-Test (5TSTS).
5 Minuten
TimedUp and Go (TUG).
Zeitfenster: 3 Minuten
Es ist ein klinischer Bewertungstest, der häufig zur Beurteilung des Gleichgewichts und der Gehfähigkeit bei älteren Menschen verwendet wird [19-21]. Um diesen Test durchzuführen, werden die Teilnehmer beobachtet und in Sekunden gemessen, während sie sich von einem bewaffneten Stuhl mit einer Sitzhöhe von etwa 46 cm und einer Armhöhe von 65 cm erheben, in ihrem üblichen Tempo eine Strecke von 3 Metern zu einer auf dem Boden markierten Linie gehen und sich umdrehen 180 Grad, gehen Sie zurück zum Stuhl und setzen Sie sich hin
3 Minuten
Mini-Mentale Staatsprüfung (MMSE)
Zeitfenster: 3 Minuten
Der kognitive Status wurde mit der Mini-Mental State Examination (MMSE) beurteilt; MMSE-Scores wurden in drei Stufen eingeteilt (0-17, 18-23 und 24-30, was schwere, leichte bzw. keine Beeinträchtigung anzeigt).
3 Minuten
Tinetti-Test
Zeitfenster: 5 Minuten
Der Tinetti-Test wurde bei älteren Menschen empfohlen und häufig eingesetzt, um Mobilität, Gleichgewicht und Gang zu beurteilen und Stürze vorherzusagen. D
5 Minuten
Rivermead-Mobilitätsindex
Zeitfenster: 10 Minuten
Der Rivermead Mobility Index (RMI) ist eine hierarchische Mobilitätsskala, die in der neurologischen Rehabilitation verwendet wird. Es umfasst 15 Elemente zu Bettmobilität, Transfers, Gehen, Treppensteigen und Laufen. Der RMI wird in einem Fragebogenformat präsentiert, wobei der Untersucher eine Beobachtung machen muss (stehend ohne Unterstützung > 10 s). Alle Items werden in einem Ja/Nein-Format bewertet, wobei positive Antworten mit 1 für einen maximalen RMI-Wert von 15 bewertet werden.
10 Minuten
Barthel-Index
Zeitfenster: 5 Minuten
Der Barthel-Index (BI) ist ein weit verbreitetes beobachterbasiertes Instrument zur Messung der körperlichen Funktion.
5 Minuten

Mitarbeiter und Ermittler

Hier finden Sie Personen und Organisationen, die an dieser Studie beteiligt sind.

Sponsor

Okan University

Studienaufzeichnungsdaten

Diese Daten verfolgen den Fortschritt der Übermittlung von Studienaufzeichnungen und zusammenfassenden Ergebnissen an ClinicalTrials.gov. Studienaufzeichnungen und gemeldete Ergebnisse werden von der National Library of Medicine (NLM) überprüft, um sicherzustellen, dass sie bestimmten Qualitätskontrollstandards entsprechen, bevor sie auf der öffentlichen Website veröffentlicht werden.

Haupttermine studieren

Studienbeginn (Tatsächlich)

2. November 2020

Primärer Abschluss (Tatsächlich)

30. August 2021

Studienabschluss (Tatsächlich)

30. September 2021

Studienanmeldedaten

Zuerst eingereicht

17. März 2021

Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat

17. März 2021

Zuerst gepostet (Tatsächlich)

19. März 2021

Studienaufzeichnungsaktualisierungen

Letztes Update gepostet (Tatsächlich)

4. Januar 2022

Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt

3. Januar 2022

Zuletzt verifiziert

1. September 2021

Mehr Informationen

Begriffe im Zusammenhang mit dieser Studie

Andere Studien-ID-Nummern

  • 004

Plan für individuelle Teilnehmerdaten (IPD)

Planen Sie, individuelle Teilnehmerdaten (IPD) zu teilen?

Unentschieden

Arzneimittel- und Geräteinformationen, Studienunterlagen

Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Arzneimittelprodukt

Nein

Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Geräteprodukt

Nein

Diese Informationen wurden ohne Änderungen direkt von der Website clinicaltrials.gov abgerufen. Wenn Sie Ihre Studiendaten ändern, entfernen oder aktualisieren möchten, wenden Sie sich bitte an register@clinicaltrials.gov. Sobald eine Änderung auf clinicaltrials.gov implementiert wird, wird diese automatisch auch auf unserer Website aktualisiert .

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