El Test de Alusti: Escala de Evaluación Funcional del Rendimiento Físico en la Población Geriátrica
3 de enero de 2022 actualizado por: Emine Atıcı, Okan University
El Test Alusti: Estudio Turco de Validez y Fiabilidad de la "Escala de Evaluación Funcional del Rendimiento Físico en la Población Geriátrica".
Con el Test Alusti, que crea Josu Alustiza Navarro teniendo en cuenta los tests existentes, se evalúan los rendimientos físicos de geriatras con diferentes niveles y capacidades cognitivas en muy poco tiempo y sin cansar al paciente. Hay 2 versiones, corta y completa. La versión corta es aplicable al 100% de la gran población, incluidos "y casos de deterioro cognitivo". Con la versión completa, tiene casi un 85-90 % de aplicabilidad".
Sin embargo, no existe ningún estudio sobre la versión en inglés y la confiabilidad de la validez del Test 'Alusti.
Para ello, se pretende investigar la validez y confiabilidad en inglés de la escala de evaluación funcional del rendimiento físico (Alusti Test) para la población geriátrica y brindar una herramienta de medición para ser utilizada en la literatura inglesa a las ciencias que quieran trabajar en este campo.
Descripción general del estudio
Estado
Terminado
Condiciones
Intervención / Tratamiento
Tipo de estudio
De observación
Inscripción (Actual)
75
Contactos y Ubicaciones
Esta sección proporciona los datos de contacto de quienes realizan el estudio e información sobre dónde se lleva a cabo este estudio.
Ubicaciones de estudio
-
-
İstanbul
-
Tuzla, İstanbul, Pavo
- Emine Atıcı
-
-
Criterios de participación
Los investigadores buscan personas que se ajusten a una determinada descripción, denominada criterio de elegibilidad. Algunos ejemplos de estos criterios son el estado de salud general de una persona o tratamientos previos.
Criterio de elegibilidad
Edades elegibles para estudiar
61 años y mayores (Adulto Mayor)
Acepta Voluntarios Saludables
No
Géneros elegibles para el estudio
Todos
Método de muestreo
Muestra de probabilidad
Población de estudio
Mayores de 65 años geriatría
Descripción
Criterios de inclusión:
- Ser mayor de 65 años,
- trabajar como voluntario
- poder leer y escribir
- Saber leer y escribir en turco
Criterio de exclusión:
- Ninguna
Plan de estudios
Esta sección proporciona detalles del plan de estudio, incluido cómo está diseñado el estudio y qué mide el estudio.
¿Cómo está diseñado el estudio?
Detalles de diseño
- Modelos observacionales: Solo caso
- Perspectivas temporales: Futuro
¿Qué mide el estudio?
Medidas de resultado primarias
Medida de resultado |
Medida Descripción |
Periodo de tiempo |
|---|---|---|
|
Prueba de alusti
Periodo de tiempo: 5 minutos
|
Las condiciones funcionales físicas y psicológicas son factores clave en la población anciana.
Hay muchas herramientas de evaluación disponibles, pero no se pueden aplicar a toda la población geriátrica.
Se presenta el Test de uso Alusti.
|
5 minutos
|
Medidas de resultado secundarias
Medida de resultado |
Medida Descripción |
Periodo de tiempo |
|---|---|---|
|
Batería Corta de Rendimiento Físico (SPPB).
Periodo de tiempo: 5 minutos
|
La batería breve de rendimiento físico (SPPB) es una prueba de evaluación utilizada para examinar la marcha, el equilibrio, la fuerza y la resistencia en estudios epidemiológicos de personas mayores y clínicas ambulatorias.
Su rendimiento se divide en tres subpruebas: una evaluación del equilibrio jerárquico, una prueba corta de velocidad de la marcha habitual y una prueba de 5 veces sentado para pararse (5TSTS).
|
5 minutos
|
|
TimedUp and Go (TUG).
Periodo de tiempo: 3 minutos
|
Es una prueba de evaluación clínica ampliamente utilizada para evaluar el equilibrio y la capacidad de caminar en poblaciones de edad avanzada [19-21].
Para realizar esta prueba, los participantes son observados y cronometrados en segundos, mientras se levantan de una silla armada de aproximadamente 46 cm de altura del asiento y 65 cm de altura del brazo, caminan a su ritmo habitual una distancia de 3 metros hacia una línea marcada en el piso, giran 180 grados, vuelve a la silla y siéntate
|
3 minutos
|
|
Mini-examen del estado mental (MMSE)
Periodo de tiempo: 3 minutos
|
El estado cognitivo se evaluó mediante el Mini-Examen del Estado Mental (MMSE); Las puntuaciones del MMSE se clasificaron en tres niveles (0-17, 18-23 y 24-30, que indican deterioro grave, leve y sin deterioro, respectivamente).
|
3 minutos
|
|
Prueba de Tinetti
Periodo de tiempo: 5 minutos
|
La prueba de Tinetti ha sido recomendada y ampliamente utilizada en ancianos para evaluar la movilidad, el equilibrio y la marcha, y predecir caídas.
D
|
5 minutos
|
|
Índice de movilidad de Rivermead
Periodo de tiempo: 10 minutos
|
El índice de movilidad de Rivermead (RMI) es una escala de movilidad jerárquica utilizada en la rehabilitación neurológica.
Incluye 15 elementos relacionados con la movilidad en la cama, transferencias, caminar, usar escaleras y correr.
El RMI se presenta en formato de cuestionario y se requiere que el examinador haga una observación (de pie sin apoyo >10 s).
Todos los elementos se califican en un formato de sí/no con respuestas positivas que obtienen un puntaje de 1 para un puntaje RMI máximo de 15.
|
10 minutos
|
|
Índice de Barthel
Periodo de tiempo: 5 minutos
|
El índice de Barthel (BI) es un instrumento basado en el observador ampliamente utilizado para medir la función física.
|
5 minutos
|
Colaboradores e Investigadores
Aquí es donde encontrará personas y organizaciones involucradas en este estudio.
Patrocinador
Fechas de registro del estudio
Estas fechas rastrean el progreso del registro del estudio y los envíos de resultados resumidos a ClinicalTrials.gov. Los registros del estudio y los resultados informados son revisados por la Biblioteca Nacional de Medicina (NLM) para asegurarse de que cumplan con los estándares de control de calidad específicos antes de publicarlos en el sitio web público.
Fechas importantes del estudio
Inicio del estudio (Actual)
2 de noviembre de 2020
Finalización primaria (Actual)
30 de agosto de 2021
Finalización del estudio (Actual)
30 de septiembre de 2021
Fechas de registro del estudio
Enviado por primera vez
17 de marzo de 2021
Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad
17 de marzo de 2021
Publicado por primera vez (Actual)
19 de marzo de 2021
Actualizaciones de registros de estudio
Última actualización publicada (Actual)
4 de enero de 2022
Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad
3 de enero de 2022
Última verificación
1 de septiembre de 2021
Más información
Términos relacionados con este estudio
Otros números de identificación del estudio
- 004
Plan de datos de participantes individuales (IPD)
¿Planea compartir datos de participantes individuales (IPD)?
Indeciso
Información sobre medicamentos y dispositivos, documentos del estudio
Estudia un producto farmacéutico regulado por la FDA de EE. UU.
No
Estudia un producto de dispositivo regulado por la FDA de EE. UU.
No
Esta información se obtuvo directamente del sitio web clinicaltrials.gov sin cambios. Si tiene alguna solicitud para cambiar, eliminar o actualizar los detalles de su estudio, comuníquese con register@clinicaltrials.gov. Tan pronto como se implemente un cambio en clinicaltrials.gov, también se actualizará automáticamente en nuestro sitio web. .