Denne siden ble automatisk oversatt og nøyaktigheten av oversettelsen er ikke garantert. Vennligst referer til engelsk versjon for en kildetekst.

Alusti-testen: Funksjonell evalueringsskala for fysisk ytelse i den geriatriske befolkningen

3. januar 2022 oppdatert av: Emine Atıcı, Okan University

Alusti-testen: tyrkisk validitets- og pålitelighetsstudie av "Functional Evaluation Scale of Physical Performance in the Geriatric Population".

Med Alusti-testen, som er laget av Josu Alustiza Navarro med tanke på de eksisterende testene, blir de fysiske prestasjonene til geriatrikere med ulike nivåer og kognitiv kapasitet evaluert på svært kort tid og uten å slite pasienten. Det er 2 versjoner, korte og fulle. Kortversjonen gjelder 100 % av den store befolkningen, inkludert "og tilfeller av kognitiv svikt. Med fullversjonen har den nesten 85-90 % anvendelighet."

Det er imidlertid ingen studie angående den engelske versjonen og validitetsreliabiliteten til 'Alusti-testen.

For dette formålet er det å undersøke den engelske validiteten og reliabiliteten til den funksjonelle vurderingsskalaen for fysisk ytelse (Alusti Test) for den geriatriske befolkningen og å gi et måleverktøy som skal brukes i engelsk litteratur til vitenskapene som ønsker å jobbe i dette jordet.

Studieoversikt

Status

Fullført

Forhold

Intervensjon / Behandling

Studietype

Observasjonsmessig

Registrering (Faktiske)

75

Kontakter og plasseringer

Denne delen inneholder kontaktinformasjon for de som utfører studien, og informasjon om hvor denne studien blir utført.

Studiesteder

  • Tyrkia
    • İstanbul
      • Tuzla, İstanbul, Tyrkia
        • Emine Atıcı

Deltakelseskriterier

Forskere ser etter personer som passer til en bestemt beskrivelse, kalt kvalifikasjonskriterier. Noen eksempler på disse kriteriene er en persons generelle helsetilstand eller tidligere behandlinger.

Kvalifikasjonskriterier

Alder som er kvalifisert for studier

63 år og eldre (Eldre voksen)

Tar imot friske frivillige

Nei

Kjønn som er kvalifisert for studier

Alle

Prøvetakingsmetode

Sannsynlighetsprøve

Studiepopulasjon

Over 65 år geriatri

Beskrivelse

Inklusjonskriterier:

  • Å være over 65 år,
  • frivillig arbeid
  • å kunne lese og skrive
  • Å kunne lese og skrive på tyrkisk

Ekskluderingskriterier:

  • Ingen

Studieplan

Denne delen gir detaljer om studieplanen, inkludert hvordan studien er utformet og hva studien måler.

Hvordan er studiet utformet?

Designdetaljer

  • Observasjonsmodeller: Bare etui
  • Tidsperspektiver: Potensielle

Hva måler studien?

Primære resultatmål

Resultatmål
Tiltaksbeskrivelse
Tidsramme
Alusti test
Tidsramme: 5 minutter
Fysiske og psykiske funksjonstilstander er nøkkelfaktorer i den eldre befolkningen. Mange evalueringsverktøy er tilgjengelige, men de kan ikke brukes på hele den geriatriske befolkningen. Bruken Alusti Test presenteres.
5 minutter

Sekundære resultatmål

Resultatmål
Tiltaksbeskrivelse
Tidsramme
Kort fysisk ytelsesbatteri (SPPB).
Tidsramme: 5 minutter
Short Physical Performance Battery (SPPB) er en vurderingstest som brukes til å undersøke gang, balanse, styrke og utholdenhet i eldre epidemiologiske studier og poliklinikker. Ytelsen er delt inn i tre undertester: en hierarkisk balansevurdering, en kort vanlig ganghastighetstest og 5 Time Sit to Stand (5TSTS) test
5 minutter
TimedUp and Go (TUG).
Tidsramme: 3 minutter
Det er en klinisk vurderingstest som er mye brukt for å vurdere balanse og gangevne hos eldre populasjoner [19-21]. For å utføre denne testen blir deltakerne observert og tidsbestemt i sekunder, mens de reiser seg fra en bevæpnet stol på ca. 46 cm setehøyde og 65 cm armhøyde, går i sitt vanlige tempo en avstand på 3 meter mot en linje merket på gulvet, snur seg 180 grader, gå tilbake til stolen og sett deg ned
3 minutter
Mini-Mental State Examination (MMSE)
Tidsramme: 3 minutter
Kognitiv status ble vurdert ved hjelp av Mini-Mental State Examination (MMSE); MMSE-skåre ble kategorisert i tre nivåer (0-17, 18-23 og 24-30, noe som indikerer henholdsvis alvorlig, mild og ingen svekkelse).
3 minutter
Tinetti test
Tidsramme: 5 minutter
Tinetti-testen har blitt anbefalt og mye brukt hos eldre for å vurdere bevegelighet, balanse og gange, og forutsi fall. D
5 minutter
Rivermead Mobilitetsindeks
Tidsramme: 10 minutter
Rivermead Mobility Index (RMI) er en hierarkisk mobilitetsskala som brukes i nevrologisk rehabilitering. Den inkluderer 15 elementer relatert til sengemobilitet, forflytninger, gange, trappebruk og løping. RMI presenteres i et spørreskjemaformat med sensoren som kreves for å gjøre én observasjon (står ustøttet >10 s). Alle elementer er vurdert i et ja/nei-format med positive svar med 1 for en maksimal RMI-score på 15.
10 minutter
Barthel-indeksen
Tidsramme: 5 minutter
Barthel-indeksen (BI) er et mye brukt observatørbasert instrument for å måle fysisk funksjon.
5 minutter

Samarbeidspartnere og etterforskere

Det er her du vil finne personer og organisasjoner som er involvert i denne studien.

Sponsor

Okan University

Studierekorddatoer

Disse datoene sporer fremdriften for innsending av studieposter og sammendragsresultater til ClinicalTrials.gov. Studieposter og rapporterte resultater gjennomgås av National Library of Medicine (NLM) for å sikre at de oppfyller spesifikke kvalitetskontrollstandarder før de legges ut på det offentlige nettstedet.

Studer hoveddatoer

Studiestart (Faktiske)

2. november 2020

Primær fullføring (Faktiske)

30. august 2021

Studiet fullført (Faktiske)

30. september 2021

Datoer for studieregistrering

Først innsendt

17. mars 2021

Først innsendt som oppfylte QC-kriteriene

17. mars 2021

Først lagt ut (Faktiske)

19. mars 2021

Oppdateringer av studieposter

Sist oppdatering lagt ut (Faktiske)

4. januar 2022

Siste oppdatering sendt inn som oppfylte QC-kriteriene

3. januar 2022

Sist bekreftet

1. september 2021

Mer informasjon

Begreper knyttet til denne studien

Andre studie-ID-numre

  • 004

Plan for individuelle deltakerdata (IPD)

Planlegger du å dele individuelle deltakerdata (IPD)?

Ubestemt

Legemiddel- og utstyrsinformasjon, studiedokumenter

Studerer et amerikansk FDA-regulert medikamentprodukt

Nei

Studerer et amerikansk FDA-regulert enhetsprodukt

Nei

Denne informasjonen ble hentet direkte fra nettstedet clinicaltrials.gov uten noen endringer. Hvis du har noen forespørsler om å endre, fjerne eller oppdatere studiedetaljene dine, vennligst kontakt register@clinicaltrials.gov. Så snart en endring er implementert på clinicaltrials.gov, vil denne også bli oppdatert automatisk på nettstedet vårt. .

Kliniske studier på Alusti test

Søk i lignende forsøk

Sponsorer og samarbeidspartnere

Medisinsk tilstand

Legemiddelintervensjoner

CROs by country

CROs in Congo

Forhold

Sjeldne sykdommer

Legemiddelintervensjoner

Kosttilskudd

Sponsor / samarbeidspartnere

Steder

3
Abonnere