Tato stránka byla automaticky přeložena a přesnost překladu není zaručena. Podívejte se prosím na anglická verze pro zdrojový text.

Alustiho test: Funkční hodnotící škála fyzické výkonnosti u geriatrické populace

3. ledna 2022 aktualizováno: Emine Atıcı, Okan University

Test Alusti: Turecká studie validity a spolehlivosti "Funkční hodnotící stupnice fyzické výkonnosti u geriatrické populace".

S Alusti Testem, který vytvořil Josu Alustiza Navarro s ohledem na existující testy, jsou fyzické výkony geriatrů s různou úrovní a kognitivní kapacitou hodnoceny ve velmi krátkém čase a bez únavy pacienta. Existují 2 verze, krátká a plná. Krátká verze je použitelná pro 100 % velké populace, včetně „a případů kognitivních poruch. S plnou verzí má téměř 85-90% použitelnost."

Neexistuje však žádná studie týkající se anglické verze a spolehlivosti platnosti testu 'Alusti.

Za tímto účelem je prozkoumat anglickou validitu a spolehlivost funkční hodnotící škály fyzického výkonu (Alusti Test) pro geriatrickou populaci a poskytnout nástroj měření, který bude použit v anglické literatuře pro vědy, které chtějí pracovat v toto pole.

Přehled studie

Postavení

Dokončeno

Podmínky

Intervence / Léčba

Typ studie

Pozorovací

Zápis (Aktuální)

75

Kontakty a umístění

Tato část poskytuje kontaktní údaje pro ty, kteří studii provádějí, a informace o tom, kde se tato studie provádí.

Studijní místa

  • Krocan
    • İstanbul
      • Tuzla, İstanbul, Krocan
        • Emine Atıcı

Kritéria účasti

Výzkumníci hledají lidi, kteří odpovídají určitému popisu, kterému se říká kritéria způsobilosti. Některé příklady těchto kritérií jsou celkový zdravotní stav osoby nebo předchozí léčba.

Kritéria způsobilosti

Věk způsobilý ke studiu

63 let a starší (Starší dospělý)

Přijímá zdravé dobrovolníky

Ne

Pohlaví způsobilá ke studiu

Všechno

Metoda odběru vzorků

Ukázka pravděpodobnosti

Studijní populace

Ve věku nad 65 let geriatrie

Popis

Kritéria pro zařazení:

  • být starší 65 let,
  • dobrovolnictví
  • umět číst a psát
  • Umět číst a psát v turečtině

Kritéria vyloučení:

  • Žádný

Studijní plán

Tato část poskytuje podrobnosti o studijním plánu, včetně toho, jak je studie navržena a co studie měří.

Jak je studie koncipována?

Detaily designu

  • Observační modely: Pouze případ
  • Časové perspektivy: Budoucí

Co je měření studie?

Primární výstupní opatření

Měření výsledku
Popis opatření
Časové okno
Alusti test
Časové okno: 5 minut
Fyzické a psychické funkční podmínky jsou klíčovými faktory u starší populace. K dispozici je mnoho hodnotících nástrojů, ale nelze je aplikovat na celou geriatrickou populaci. Je prezentováno použití Alusti Test.
5 minut

Sekundární výstupní opatření

Měření výsledku
Popis opatření
Časové okno
Baterie s krátkým fyzickým výkonem (SPPB).
Časové okno: 5 minut
Short Physical Performance Battery (SPPB) je hodnotící test používaný k vyšetření chůze, rovnováhy, síly a vytrvalosti v epidemiologických studiích seniorů a na ambulancích. Jeho výkon je rozdělen do tří dílčích testů: hodnocení hierarchické rovnováhy, krátký test obvyklé rychlosti chůze a test 5 Time Sit to Stand (5TSTS).
5 minut
TimedUp and Go (TUG).
Časové okno: 3 minuty
Jde o klinický hodnotící test široce používaný k hodnocení rovnováhy a schopnosti chůze u starších populací [19–21]. K provedení tohoto testu jsou účastníci pozorováni a měřeni v sekundách, zatímco vstávají z ozbrojené židle o výšce sedadla přibližně 46 cm a výšce paží 65 cm, jdou svým obvyklým tempem na vzdálenost 3 metrů směrem k čáře vyznačené na podlaze, otáčí se 180 stupňů, vraťte se k židli a posaďte se
3 minuty
Mini-Mental State Examination (MMSE)
Časové okno: 3 minuty
Kognitivní stav byl hodnocen pomocí Mini-Mental State Examination (MMSE); Skóre MMSE bylo kategorizováno do tří úrovní (0-17, 18-23 a 24-30, což ukazuje na těžké, mírné a žádné poškození, v daném pořadí).
3 minuty
Test Tinetti
Časové okno: 5 minut
Tinetti test byl doporučen a široce používán u starších osob k posouzení mobility, rovnováhy a chůze a předpovědi pádů. D
5 minut
Index mobility Rivermead
Časové okno: 10 minut
Rivermead Mobility Index (RMI) je hierarchická škála mobility používaná v neurologické rehabilitaci. Zahrnuje 15 položek týkajících se mobility postele, přesunů, chůze, používání schodů a běhu. RMI je prezentováno ve formátu dotazníku s vyšetřujícím, který musí provést jedno pozorování (ve stoje bez opory >10 s). Všechny položky jsou hodnoceny ve formátu ano/ne s kladnými odpověďmi se skóre 1 pro maximální skóre RMI 15.
10 minut
Barthelův index
Časové okno: 5 minut
Barthelův index (BI) je široce používaný nástroj založený na pozorovateli k měření fyzických funkcí.
5 minut

Spolupracovníci a vyšetřovatelé

Zde najdete lidi a organizace zapojené do této studie.

Sponzor

Okan University

Termíny studijních záznamů

Tato data sledují průběh záznamů studie a předkládání souhrnných výsledků na ClinicalTrials.gov. Záznamy ze studií a hlášené výsledky jsou před zveřejněním na veřejné webové stránce přezkoumány Národní lékařskou knihovnou (NLM), aby se ujistily, že splňují specifické standardy kontroly kvality.

Hlavní termíny studia

Začátek studia (Aktuální)

2. listopadu 2020

Primární dokončení (Aktuální)

30. srpna 2021

Dokončení studie (Aktuální)

30. září 2021

Termíny zápisu do studia

První předloženo

17. března 2021

První předloženo, které splnilo kritéria kontroly kvality

17. března 2021

První zveřejněno (Aktuální)

19. března 2021

Aktualizace studijních záznamů

Poslední zveřejněná aktualizace (Aktuální)

4. ledna 2022

Odeslaná poslední aktualizace, která splnila kritéria kontroly kvality

3. ledna 2022

Naposledy ověřeno

1. září 2021

Více informací

Termíny související s touto studií

Další identifikační čísla studie

  • 004

Plán pro data jednotlivých účastníků (IPD)

Plánujete sdílet data jednotlivých účastníků (IPD)?

Nerozhodný

Informace o lécích a zařízeních, studijní dokumenty

Studuje lékový produkt regulovaný americkým FDA

Ne

Studuje produkt zařízení regulovaný americkým úřadem FDA

Ne

Tyto informace byly beze změn načteny přímo z webu clinicaltrials.gov. Máte-li jakékoli požadavky na změnu, odstranění nebo aktualizaci podrobností studie, kontaktujte prosím register@clinicaltrials.gov. Jakmile bude změna implementována na clinicaltrials.gov, bude automaticky aktualizována i na našem webu .

Klinické studie na Alusti test

Prohledejte podobné pokusy

Sponzoři a spolupracovníci

Zdravotní podmínky

Drogové intervence

CROs by country

CROs in Guatemala

Podmínky

Vzácné nemoci

Drogové intervence

Doplňky stravy

Sponzor / Spolupracovníci

Místa

3
Předplatit