Denne side blev automatisk oversat, og nøjagtigheden af ​​oversættelsen er ikke garanteret. Der henvises til engelsk version for en kildetekst.

Alusti-testen: Funktionel evalueringsskala for fysisk ydeevne i den geriatriske befolkning

3. januar 2022 opdateret af: Emine Atıcı, Okan University

Alusti-testen: Tyrkisk validitets- og pålidelighedsundersøgelse af "Functional Evaluation Scale of Physical Performance in the Geriatric Population".

Med Alusti-testen, som er skabt af Josu Alustiza Navarro under hensyntagen til de eksisterende tests, evalueres geriaternes fysiske præstationer med forskellige niveauer og kognitiv kapacitet på meget kort tid og uden at trætte patienten. Der er 2 versioner, korte og fulde. Den korte version gælder for 100 % af den store befolkning, inklusive "og tilfælde af kognitiv svækkelse. Med den fulde version har den næsten 85-90% anvendelighed."

Der er dog ingen undersøgelse vedrørende den engelske version og validitetsreliabilitet af 'Alusti Test.

Til dette formål er det at undersøge den engelske validitet og reliabilitet af den funktionelle vurderingsskala for fysisk ydeevne (Alusti Test) for den geriatriske befolkning og at levere et måleværktøj til brug i den engelske litteratur til de videnskaber, der ønsker at arbejde i dette felt.

Studieoversigt

Status

Afsluttet

Betingelser

Intervention / Behandling

Undersøgelsestype

Observationel

Tilmelding (Faktiske)

75

Kontakter og lokationer

Dette afsnit indeholder kontaktoplysninger for dem, der udfører undersøgelsen, og oplysninger om, hvor denne undersøgelse udføres.

Studiesteder

  • Kalkun
    • İstanbul
      • Tuzla, İstanbul, Kalkun
        • Emine Atıcı

Deltagelseskriterier

Forskere leder efter personer, der passer til en bestemt beskrivelse, kaldet berettigelseskriterier. Nogle eksempler på disse kriterier er en persons generelle helbredstilstand eller tidligere behandlinger.

Berettigelseskriterier

Aldre berettiget til at studere

61 år og ældre (Ældre voksen)

Tager imod sunde frivillige

Ingen

Køn, der er berettiget til at studere

Alle

Prøveudtagningsmetode

Sandsynlighedsprøve

Studiebefolkning

Over 65 år geriatri

Beskrivelse

Inklusionskriterier:

  • At være over 65 år,
  • frivilligt arbejde
  • at kunne læse og skrive
  • At kunne læse og skrive på tyrkisk

Ekskluderingskriterier:

  • Ingen

Studieplan

Dette afsnit indeholder detaljer om studieplanen, herunder hvordan undersøgelsen er designet, og hvad undersøgelsen måler.

Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?

Design detaljer

  • Observationsmodeller: Kun etui
  • Tidsperspektiver: Fremadrettet

Hvad måler undersøgelsen?

Primære resultatmål

Resultatmål
Foranstaltningsbeskrivelse
Tidsramme
Alusti test
Tidsramme: 5 minutter
Fysiske og psykiske funktionsforhold er nøglefaktorer i den ældre befolkning. Mange evalueringsværktøjer er tilgængelige, men de kan ikke anvendes på hele den geriatriske befolkning. Brugen Alusti Test præsenteres.
5 minutter

Sekundære resultatmål

Resultatmål
Foranstaltningsbeskrivelse
Tidsramme
Kort fysisk ydeevne batteri (SPPB).
Tidsramme: 5 minutter
Short Physical Performance Battery (SPPB) er en vurderingstest, der bruges til at undersøge gang, balance, styrke og udholdenhed i epidemiologiske undersøgelser af ældre og ambulatorier. Dens præstation er opdelt i tre deltests: en hierarkisk balancevurdering, en kort normal ganghastighedstest og 5 Time Sit to Stand (5TSTS) test
5 minutter
TimedUp and Go (TUG).
Tidsramme: 3 minutter
Det er en klinisk vurderingstest, der er meget brugt til at vurdere balance og gangevne hos ældre populationer [19-21]. For at udføre denne test bliver deltagerne observeret og timet i sekunder, mens de rejser sig fra en armeret stol på ca. 46 cm sædehøjde og 65 cm armhøjde, går i deres sædvanlige tempo en afstand på 3 meter mod en linje markeret på gulvet, drejer 180 grader, gå tilbage til stolen og sæt dig ned
3 minutter
Mini-Mental State Examination (MMSE)
Tidsramme: 3 minutter
Kognitiv status blev vurderet ved hjælp af Mini-Mental State Examination (MMSE); MMSE-scorer blev kategoriseret i tre niveauer (0-17, 18-23 og 24-30, hvilket indikerer henholdsvis alvorlig, mild og ingen svækkelse).
3 minutter
Tinetti test
Tidsramme: 5 minutter
Tinetti-testen er blevet anbefalet og meget brugt til ældre til at vurdere mobilitet, balance og gang og forudsige fald. D
5 minutter
Rivermead Mobilitetsindeks
Tidsramme: 10 minutter
Rivermead Mobility Index (RMI) er en hierarkisk mobilitetsskala, der bruges i neurologisk rehabilitering. Det inkluderer 15 genstande relateret til sengemobilitet, forflytninger, gåture, brug af trapper og løb. RMI præsenteres i et spørgeskemaformat med eksaminatoren, der skal foretage én observation (stående ustøttet >10 s). Alle elementer er bedømt i et ja/nej-format med positive svar, der scorer 1 for en maksimal RMI-score på 15.
10 minutter
Barthel Index
Tidsramme: 5 minutter
Barthel-indekset (BI) er et meget brugt observatørbaseret instrument til at måle fysisk funktion.
5 minutter

Samarbejdspartnere og efterforskere

Det er her, du vil finde personer og organisationer, der er involveret i denne undersøgelse.

Sponsor

Okan University

Datoer for undersøgelser

Disse datoer sporer fremskridtene for indsendelser af undersøgelsesrekord og resumeresultater til ClinicalTrials.gov. Studieregistreringer og rapporterede resultater gennemgås af National Library of Medicine (NLM) for at sikre, at de opfylder specifikke kvalitetskontrolstandarder, før de offentliggøres på den offentlige hjemmeside.

Studer store datoer

Studiestart (Faktiske)

2. november 2020

Primær færdiggørelse (Faktiske)

30. august 2021

Studieafslutning (Faktiske)

30. september 2021

Datoer for studieregistrering

Først indsendt

17. marts 2021

Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier

17. marts 2021

Først opslået (Faktiske)

19. marts 2021

Opdateringer af undersøgelsesjournaler

Sidste opdatering sendt (Faktiske)

4. januar 2022

Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier

3. januar 2022

Sidst verificeret

1. september 2021

Mere information

Begreber relateret til denne undersøgelse

Andre undersøgelses-id-numre

  • 004

Plan for individuelle deltagerdata (IPD)

Planlægger du at dele individuelle deltagerdata (IPD)?

Uafklaret

Lægemiddel- og udstyrsoplysninger, undersøgelsesdokumenter

Studerer et amerikansk FDA-reguleret lægemiddelprodukt

Ingen

Studerer et amerikansk FDA-reguleret enhedsprodukt

Ingen

Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .

Kliniske forsøg med Alusti test

Søg i lignende forsøg

Sponsorer og samarbejdspartnere

Medicinske tilstande

Narkotikainterventioner

CROs by country

CROs in Estonia

Betingelser

Sjældne sygdomme

Narkotikainterventioner

Kosttilskud

Sponsor / samarbejdspartnere

Placeringer

Abonner