Тест Алусти: функциональная шкала оценки физической работоспособности в гериатрической популяции
3 января 2022 г. обновлено: Emine Atıcı, Okan University
Тест Алусти: Турецкое исследование валидности и надежности «Шкалы функциональной оценки физической работоспособности в гериатрической популяции».
С помощью теста Алусти, созданного Хосу Алустиза Наварро с учетом существующих тестов, физические способности гериатров с разным уровнем и когнитивными способностями оцениваются за очень короткое время и без утомления пациента. Есть 2 версии, короткая и полная. Краткая версия применима к 100% большой популяции, включая «и случаи когнитивных нарушений. Полная версия применима почти на 85-90%.
Тем не менее, нет исследований относительно английской версии и надежности валидности теста Алусти.
С этой целью он должен исследовать английскую валидность и надежность шкалы функциональной оценки физической работоспособности (тест Алусти) для гериатрической популяции и предоставить инструмент измерения, который будет использоваться в английской литературе для наук, которые хотят работать в это поле.
Обзор исследования
Статус
Завершенный
Условия
Вмешательство/лечение
Тип исследования
Наблюдательный
Регистрация (Действительный)
75
Контакты и местонахождение
В этом разделе приведены контактные данные лиц, проводящих исследование, и информация о том, где проводится это исследование.
Места учебы
-
-
İstanbul
-
Tuzla, İstanbul, Турция
- Emine Atıcı
-
-
Критерии участия
Исследователи ищут людей, которые соответствуют определенному описанию, называемому критериям приемлемости. Некоторыми примерами этих критериев являются общее состояние здоровья человека или предшествующее лечение.
Критерии приемлемости
Возраст, подходящий для обучения
61 год и старше (Пожилой взрослый)
Принимает здоровых добровольцев
Нет
Полы, имеющие право на обучение
Все
Метод выборки
Вероятностная выборка
Исследуемая популяция
Старше 65 лет гериатрия
Описание
Критерии включения:
- Будучи старше 65 лет,
- волонтерство
- уметь читать и писать
- Уметь читать и писать по-турецки
Критерий исключения:
- Никто
Учебный план
В этом разделе представлена подробная информация о плане исследования, в том числе о том, как планируется исследование и что оно измеряет.
Как устроено исследование?
Детали дизайна
- Наблюдательные модели: Только для случая
- Временные перспективы: Перспективный
Что измеряет исследование?
Первичные показатели результатов
Мера результата |
Мера Описание |
Временное ограничение |
|---|---|---|
|
Алусти тест
Временное ограничение: 5 минут
|
Физические и психологические функциональные состояния являются ключевыми факторами в пожилом населении.
Доступно множество инструментов оценки, но они не могут быть применены ко всей гериатрической популяции.
Представлено использование теста Алусти.
|
5 минут
|
Вторичные показатели результатов
Мера результата |
Мера Описание |
Временное ограничение |
|---|---|---|
|
Короткая батарея физической работоспособности (SPPB).
Временное ограничение: 5 минут
|
Короткая батарея физической работоспособности (SPPB) — это оценочный тест, используемый для изучения походки, равновесия, силы и выносливости в эпидемиологических исследованиях пожилых людей и в амбулаторных клиниках.
Его производительность разделена на три подтеста: иерархическая оценка баланса, короткий обычный тест скорости ходьбы и тест 5-временного сидения-вставания (5TSTS).
|
5 минут
|
|
TimedUp and Go (TUG).
Временное ограничение: 3 минуты
|
Это клинический оценочный тест, широко используемый для оценки равновесия и способности ходить у пожилых людей [19-21].
Для выполнения этого теста участники наблюдают и измеряют время в секундах, в то время как они поднимаются со стула с подлокотниками высотой примерно 46 см и высотой подлокотников 65 см, проходят в своем обычном темпе расстояние 3 метра в направлении линии, отмеченной на полу, поворачиваются. 180 градусов, подойдите к стулу и сядьте
|
3 минуты
|
|
Мини-обследование психического состояния (MMSE)
Временное ограничение: 3 минуты
|
Когнитивный статус оценивали с помощью мини-теста психического состояния (MMSE); Оценки MMSE были разделены на три уровня (0-17, 18-23 и 24-30, что указывает на тяжелое, легкое и отсутствие нарушений соответственно).
|
3 минуты
|
|
Тест Тинетти
Временное ограничение: 5 минут
|
Тест Тинетти был рекомендован и широко используется у пожилых людей для оценки подвижности, равновесия и походки, а также для прогнозирования падений.
Д
|
5 минут
|
|
Индекс мобильности Ривермид
Временное ограничение: 10 минут
|
Индекс мобильности Ривермид (RMI) представляет собой иерархическую шкалу мобильности, используемую в неврологической реабилитации.
Он включает 15 пунктов, связанных с подвижностью кровати, перемещением, ходьбой, использованием лестницы и бегом.
RMI представлен в формате вопросника, при этом экзаменатор должен сделать одно наблюдение (стояние без опоры > 10 с).
Все пункты оцениваются в формате «да/нет», при этом положительные ответы оцениваются в 1 балл, что соответствует максимальному баллу RMI 15.
|
10 минут
|
|
Индекс Бартеля
Временное ограничение: 5 минут
|
Индекс Бартеля (BI) является широко используемым инструментом, основанным на наблюдении, для измерения физической функции.
|
5 минут
|
Соавторы и исследователи
Здесь вы найдете людей и организации, участвующие в этом исследовании.
Спонсор
Даты записи исследования
Эти даты отслеживают ход отправки отчетов об исследованиях и сводных результатов на сайт ClinicalTrials.gov. Записи исследований и сообщаемые результаты проверяются Национальной медицинской библиотекой (NLM), чтобы убедиться, что они соответствуют определенным стандартам контроля качества, прежде чем публиковать их на общедоступном веб-сайте.
Изучение основных дат
Начало исследования (Действительный)
2 ноября 2020 г.
Первичное завершение (Действительный)
30 августа 2021 г.
Завершение исследования (Действительный)
30 сентября 2021 г.
Даты регистрации исследования
Первый отправленный
17 марта 2021 г.
Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества
17 марта 2021 г.
Первый опубликованный (Действительный)
19 марта 2021 г.
Обновления учебных записей
Последнее опубликованное обновление (Действительный)
4 января 2022 г.
Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества
3 января 2022 г.
Последняя проверка
1 сентября 2021 г.
Дополнительная информация
Термины, связанные с этим исследованием
Другие идентификационные номера исследования
- 004
Планирование данных отдельных участников (IPD)
Планируете делиться данными об отдельных участниках (IPD)?
Не определился
Информация о лекарствах и устройствах, исследовательские документы
Изучает лекарственный продукт, регулируемый FDA США.
Нет
Изучает продукт устройства, регулируемый Управлением по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США.
Нет
Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .